ГІКАМТИН™

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/9121/01/01 від 26.04.2019 до лікарського засобу ГІКАМТИН™ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ГІКАМТИН™.

Міжнародна непатентована назва

Topotecan

ATC-код

L01XX17

Тип МНН

Моно

Форма випуску

ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 флакон містить 4 мг топотекану (у формі топотекану гідрохлориду)

Фармакологічна група

Антинеопластичні засоби. Топотекан.

Заявник

Новартіс Фарма АГ
Швейцарія

Виробник 1

ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А. (виробництво за повним циклом)
Італія

Виробник 2

Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування)
Велика Британія

Реєстраційний номер

UA/9121/01/01

Дата початку дії

26.04.2019

Дата закінчення строку дії

26.04.2024

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Так

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

3 роки

Лікарська форма

ліофілізат для розчину для інфузій

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!