ІМУНАТ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15807/01/01 від 01.02.2017 до лікарського засобу ІМУНАТ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ІМУНАТ.

Міжнародна непатентована назва

Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination

ATC-код

B02BD06

Тип МНН

Комбінований

Форма випуску

порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 1000/750 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII - 1 000 МО; фактор Віллебранда (vWF:RCo) - 750 МО

Фармакологічна група

Антигеморагічні препарати: фактори згортання крові - фактор Віллебранда і фактор коагуляції VIII у комбінації.

Заявник

Бакстер АГ
Австрія

Виробник 1

Бакстер АГ
Австрія

Виробник 2

хамельн фармацевтикалс гмбх
Німеччина

Реєстраційний номер

UA/15807/01/01

Дата початку дії

01.02.2017

Дата закінчення строку дії

01.04.2024

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Так

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

2 роки; розчинник (вода для ін'єкцій) - 5 років

Лікарська форма

порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!