РІКСУБІС/RIXUBIS

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16453/01/03 від 21.11.2017 до лікарського засобу РІКСУБІС/RIXUBIS вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції РІКСУБІС/RIXUBIS.

Міжнародна непатентована назва

Coagulation factor IX

ATC-код

B02BD04

Тип МНН

Моно

Форма випуску

порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 1000 МО; порошок у флаконах, розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення у коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини ІХ, рекомбінантний (нонаког гамма) - 1000 МО

1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл

Фармакологічна група

Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові IX.

Заявник

Баксалта Інновейшнз ГмбХ
Австрія

Виробник 1

Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/Бакстер СА
Бельгія/Бельгія

Виробник 2

Бакстер АГ
Австрія

Виробник 3

офі Технологіе енд Інновейшіон ГмбХ
Австрія

Виробник 4

хамельн фармацевтикалс гмбх
Німеччина

Виробник 5

Баксалта ЮС Інк.
США

Реєстраційний номер

UA/16453/01/03

Дата початку дії

21.11.2017

Дата закінчення строку дії

01.04.2024

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Так

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

3 роки

Лікарська форма

порошок для розчину для ін'єкцій

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!