ТАСИГНА

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17491/01/01 від 12.06.2019 до лікарського засобу ТАСИГНА вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ТАСИГНА.

Міжнародна непатентована назва

Nilotinib

ATC-код

L01XE08

Тип МНН

Моно

Форма випуску

капсули тверді по 200 мг, № 28 (7x4) у блістерах в коробці з картону

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 капсула містить: нілотинібу гідрохлорид моногідрат* 220,60 мг/*1,103 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату відповідає 1 мг нілотинібу бази, безводної

Фармакологічна група

Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Нілотиніб.

Заявник

Новартіс Фарма АГ
Швейцарія

Виробник 1

Новартіс Фарма Штейн АГ
Швейцарія

Виробник 2

Новартіс Фарма ГмбХ
Німеччина

Виробник 3

Фарманалітика СА
Швейцарія

Реєстраційний номер

UA/17491/01/01

Дата початку дії

12.06.2019

Дата закінчення строку дії

01.04.2024

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

3 роки

Лікарська форма

капсули тверді

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!