ВЕЛПАНАТ/VELPANAT

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/18629/01/01 від 26.03.2021 до лікарського засобу ВЕЛПАНАТ/VELPANAT вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ВЕЛПАНАТ/VELPANAT.

Міжнародна непатентована назва

Sofosbuvir and velpatasvir

ATC-код

J05AP55

Тип МНН

Комбінований

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг/100 мг, по 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності (HDPE) із кришкою, оснащеною захистом від дітей; по 1 флакону в картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: софосбувіру 400,00 мг, велпатасвіру 200,00 мг (тверда дисперсія 50 % м/м) еквівалентно велпатасвіру* 100.00 мг/* містить велпатасвір тверду дисперсію та коповідон у співвідношенні (1:1)

Фармакологічна група

Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування інфекції вірусу гепатиту С (HCV).

Заявник

Натко Фарма Лімітед
Індія

Виробник

Натко Фарма Лімітед
Індія

Реєстраційний номер

UA/18629/01/01

Дата початку дії

26.03.2021

Дата закінчення строку дії

01.04.2024

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

24 місяці

Лікарська форма

таблетки, вкриті плівковою оболонкою

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!