Упаковка / 10 шт.
ампула
Торгівельна назва | Кордіамін |
Діючі речовини | Нікетамід |
Кількість діючої речовини: | 250 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 10 ампул по 2 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ТОВ ФАРМ КОМПАНІЯ ЗДОРОВ'Я |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Здоров'я |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R07 Інші препарати для лікування захворювань системи дихання R07A Інші засоби, що діють на респіраторну систему R07AB Дихальні аналептики R07AB02 Нікетамід |
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: nikethamide; діетіламід нікотинової кислоти;
основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або злегка забарвлена рідина, з характерним запахом;
склад: 1 мл розчину містить Нікетамід 0,25 г;
допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.
Форма випуску.
Розчин для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Дихальні аналептики. Код АТС RО7А В02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Кордіамін відноситься до групи аналептичних засобів. Надає стимулюючу дію на центральну нервову систему, і особливо на дихальний і судиноруховий центри (при їх зниженому тонусі). Механізм дії складається з двох компонентів - центрального і периферичного. Центральний пов'язаний з безпосереднім впливом на судиноруховий центр довгастого мозку, що призводить до його порушення і опосередкованого підвищення системного артеріального тиску (особливо при початковому пригніченні даного центру). Периферичний компонент механізму дії пов'язаний з порушенням хеморецепторів каротидного синуса, що приводить до збільшення частоти та глибини дихальних рухів. Безпосереднього впливу на серцево-судинну систему не робить.
Фармакокінетика. Абсорбція - хороша, не залежить від шляху введення. Піддається швидкої біотрансформації в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Екскретується, в основному, нирками.
Показання до застосування.
Колапс, асфіксія, шоковий стан при оперативних втручаннях і в післяопераційний період, гостре і хронічне порушення кровообігу, зниження тонусу судин, пригнічення дихання при інфекційних хворобах і в період реконвалесценції.
Спосіб застосування та дози.
Кордіамін вводять підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно. Підшкірно, внутрішньом'язово і внутрішньовенно дорослим вводять в дозі 1-2 мл, 1-3 рази на день. Дітям підшкірно, залежно від віку, вводять: до 1 року - 0,1 мл; від 1 року до 4 років - 0,15-0,25 мл; 5-6 років - 0,3 мл; 7-9 років - 0,5 мл; 10-14 років - 0,8 мл. Внутрішньовенне введення здійснюють повільно.
При інтоксикації наркотиками, аналгетиками, снодійними дорослим внутрішньовенно повільно вводять 3-5 мл препарату (можна вводити також під шкіру і в м'язи).
Вищі дози для дорослих підшкірно: разова - 2 мл, добова - 6 мл.
Вища разова доза для підшкірного і внутрішньовенного введення при отруєнні наркотиками становить 5 мл.
Побічна дія.
Занепокоєння, м'язові посмикування (які починаються з кругових м'язів рота), гіперемія шкіри обличчя, свербіж шкірних покривів, блювання, аритмії; інфільтрація і болючість в місці введення, алергічні реакції.
Протипоказання.
Гіперчутливість, схильність до судом, епілепсія, тоніко-клонічні судоми (в анамнезі), порфірія, гіпертермія у дітей.
Передозування. Передозування супроводжується посиленням побічної дії препарату, можливий розвиток тоніко-клонічних судом.
Особливості застосування. Оскільки підшкірні та внутрішньом'язові ін'єкції Кордіаміну болючі, для зменшення болю, залежно від ситуації, в місце ін'єкції попередньо вводять новокаїн (дорослим - 1 мл 0,5% розчину, дітям - відповідно до віку).
Оскільки немає відомостей про безпеку використання для лікування вагітних і годуючих грудьми жінок, необхідна обережність при призначенні Кордіаміну цим категоріям пацієнтів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Підсилює ефекти психостимуляторів, антидепресантів. Знижує дію наркотичних аналгетиків, снодійних, антипсихотичних засобів, анксіолітиків, протисудомних засобів. Ефект знижується ПАСК, похідними фенотіазину.
Умови та термін зберігання. Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °C.
Строк зберігання - 5 років.
Умови відпустки.
За рецептом.
Упаковка.
Розчин для ін'єкцій 25% по 2 мл в ампулах, № 10 у контурних чарункових упаковках з плівки полівінілхлоридної; № 10 в пачках з перегородками з картону.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Здоров'я. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Кордіамін-Здоров'я р-н д/ін. 250мг/мл амп. 2мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Упаковка / 10 шт.
діюча речовина: 1 мл розчину містить нікетаміду 250 мг;
допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або злегка забарвлений розчин з характерним запахом.
Дихальні аналептики. Нікетамід. Код АТХ R07А В02.
Аналептик змішаного типу дії. Механізм дії складається з двох компонентів: центрального і периферичного. Центральний компонент зумовлений безпосереднім впливом на судинноруховий центр довгастого мозку, що призводить до його збудження та опосередкованого підвищення системного артеріального тиску (особливо при початковому пригніченні цього центру). Периферичний компонент пов'язаний зі збудженням хеморецепторів каротидного синусу, що призводить до збільшення частоти і глибини дихальних рухів.
Кордіамін стимулює центральну нервову систему, спричиняє пряме і рефлекторне збудження дихального і судиннорухового центрів, що призводить до збільшення загального периферичного опору і підвищення артеріального тиску (ефект проявляється при зниженому артеріальному тиску).
Не виявляє прямого стимулюючого впливу на серце і судинозвужувального ефекту.
Тривалість дії – 15-60 хвилин.
Препарат добре абсорбується, незалежно від шляху введення. Піддається швидкому метаболізму у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Швидко елімінується нирками.
Колапс і асфіксія (у т. ч. асфіксія новонароджених).
Шокові стани при оперативних втручаннях та у післяопераційний період.
Гострі і хронічні порушення кровообігу.
Зниження тонусу судин і пригнічення дихання при інфекційних захворюваннях та у період одужання.
Отруєння снодійними та аналгетичними засобами (у складі комплексної терапії).
Підвищена чутливість до нікетаміду, схильність до судом, епілепсія, епілептичні напади в анамнезі, порфірія, гіпертермія у дітей.
Аналептична дія нікетаміду зменшується під впливом ПАСК, салюзиду, похідних фенотіазину (аміназин). Аміназин і резерпін можуть посилити судомну дію нікетаміду. Пресорний ефект нікетаміду підвищується під впливом інгібіторів МАО. Нікетамід сприяє розвитку непереносимості фтивазиду. Посилює ефекти психостимуляторів, антидепресантів. Знижує дію наркотичних аналгетиків, снодійних, антипсихотичних, протисудомних засобів, анксіолітиків. На тлі глибокого наркозу кордіамін не діє.
Препарат застосовувати тільки під наглядом лікаря у стаціонарних умовах. При внутрішньовенному введенні діє короткочасно.
Оскільки підшкірні і внутрішньом'язові ін'єкції препарату болючі, для послаблення болю у місце ін'єкції слід заздалегідь вводити новокаїн (дорослим – 1 мл 0,5 % розчину, дітям – відповідно до вікових дозувань).
Препарат протипоказаний у період вагітності. У разі необхідності застосування годування груддю слід припинити.
У період лікування слід уникати керування автотранспортом і виконання потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю концентрації уваги і підвищеної швидкості психомоторних реакцій.
Спосіб застосування і дози.
Препарат вводити підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно. Разова і добова дози, частота введення встановлюються індивідуально лікарем залежно від показань і віку пацієнта. Для внутрішньовенного введення разову дозу препарату розводити у 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду; вводити за 1-3 хвилини.
Дорослим і дітям віком від 14 років призначати по 1-2 мл 1-3 рази на добу. Вищі дози для дорослих підшкірно: разова – 2 мл, добова – 6 мл. Вища разова доза підшкірно і внутрішньовенно при отруєннях для дорослих – 5 мл.
Дітям призначати підшкірно, залежно від віку, такі разові дози: до 1 року – 0,1 мл; 1-4 роки – 0,15-0,25 мл; 5-6 років – 0,3 мл; 7-9 років – 0,5 мл; 10-14 років – 0,75 мл; вводити 1-3 рази на добу.
Діти.
Препарат дозволений для застосування у педіатричній практиці у дозах залежно від віку. Протипоказане застосування при гіпертермії.
Симптоми: посилення побічної дії препарату; у великих дозах препарат може спричинити генералізовані тоніко-клонічні судоми, розвиток порушень свідомості і дихання, апное під час судом; не виключається летальний наслідок.
Лікування: застосування протисудомних засобів, форсований діурез; при необхідності – штучне дихання.
З боку нервової системи: неспокій, підвищена дратівливість, тривожність.
З боку травного тракту: нудота, блювання.
З боку серцево-судинної системи: аритмія, артеріальна гіпертензія, тахікардія.
З боку опорно-рухового апарату: м'язові посмикування (починаються з кругових м'язів рота), тремор, ригідність м'язів.
Дерматологічні порушення: пастозність або почервоніння обличчя, свербіж та/або лущення шкіри.
Загальні порушення: гіпертермія, підвищена пітливість.
Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, у т. ч. кропив'янка, ангіоневротичний набряк, генералізовані папульозні висипання.
Реакції у місці введення: інфільтрація, болючість, гіперемія, свербіж, відчуття печіння шкіри у місці введення.
5 років.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Препарат інактивується кислотами і лугами. Використовувати тільки рекомендований розчинник. Не змішувати з іншими лікарськими засобами.
По 2 мл в ампулах №5 х 2, №10 у блістері у коробці; №10 у коробці.
За рецептом.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}