Ленангио - імуносупресанти. Інші імуносупресанти.
Множинна мієлома (ММ).
У якості монотерапії Ленангио показаний для підтримуючого лікування у дорослих пацієнтів з уперше діагностованою множинною мієломою, які перенесли трансплантацію аутологічних стовбурових клітин.
Ленангио у складі комбінованої терапії показаний для лікування дорослих пацієнтів з раніше нелікованою множинною мієломою, яким протипоказана трансплантація.
Ленангио у комбінації з дексаметазоном показаний для лікування дорослих пацієнтів із множинною мієломою, які отримали щонайменше одну лінію попередньої терапії.
У якості монотерапії Ленангио показаний для лікування дорослих пацієнтів із трансфузійно залежною анемією внаслідок низького- або проміжного-1 ризику виникнення мієлодиспластичного синдрому (МСД), пов’язаних з ізольованою делецією 5q цитогенетичною аномалією, коли інші варіанти лікування є недостатніми або неприйнятними.
У якості монотерапії Ленангио показаний для лікування дорослих пацієнтів із рецидивуючою або рефрактерною лімфою клітин мантійної зони.
Інфаркт міокарда було зареєстровано у пацієнтів, які отримували лікування леналідомідом, особливо у тих, які мали наявні фактори ризику.
Були зареєстровані випадки алергічних реакцій/реакцій гіперчутливості. У літературі повідомляли, що можлива перехресна реакція між леналідомідом і талідомідом.
Повідомляли про виникнення синдрому Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз та медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними проявами (DRESS). Пацієнтам, в анамнезі яких лікування талідомідом асоціювалося з тяжкими висипаннями, не слід призначати леналідомід.
У післяреєстраційному періоді були зареєстровані побічні реакції (частота невідома): гостра печінкова недостатність та холестаз (обидва потенційно летальні), токсичний гепатит, цитолітичний гепатит, змішаний цитолітичний/холестатичний гепатит.
Були зареєстровані випадки гіпотиреозу та гіпертиреозу.
Під час лікування леналідомідом були зареєстровані випадки перфорацій шлунково-кишкового тракту. Перфорації шлунково-кишкового тракту можуть призвести до шлунково-кишкових кровотеч та септичних ускладнень, можуть бути пов’язані з летальним наслідком.
З огляду на те що, леналідомід має тератогенний ефект, його застосування протипоказане у період вагітності.
Наразі невідомо, чи проникає леналідомід у грудне молоко. Тому під час лікування леналідомідом слід припинити грудне годування.
З міркувань безпеки леналідомід не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років.
Леналідомід має незначний або помірний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. При використанні леналідоміду були зареєстровані втома, запаморочення, сонливість, вертиго і нечіткість зору. Тому при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами рекомендується обережність.
Немає ніяких конкретних даних щодо передозування леналідомідом, хоча у дослідженнях з визначення оптимальної дози деякі пацієнти отримували до 150 мг препарату, а в дослідженнях одноразового прийому деякі пацієнти отримували дози аж до 400 мг. Токсичність, що обмежує дозу, у цих дослідженнях була, в основному, гематологічною. У разі передозування рекомендується підтримуюча терапія.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Ленангио на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: капсули тверді по 5 мг по 28 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить леналідоміду у формі Povidone Premix у перерахуванні на леналідомід 5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 5 мг по 28 капсул у контейнері № 1
Склад: 1 капсула тверда містить леналідоміду у формі Povidone Premix у перерахуванні на леналідомід 5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 10 мг по 28 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить леналідоміду у формі Povidone Premix у перерахуванні на леналідомід 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 10 мг по 28 капсул у контейнері № 1
Склад: 1 капсула тверда містить леналідоміду у формі Povidone Premix у перерахуванні на леналідомід 10 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 15 мг по 21 капсулі у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить леналідоміду у формі Povidone Premix у перерахуванні на леналідомід 15 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 15 мг по 21 капсулі у контейнері № 1
Склад: 1 капсула тверда містить леналідоміду у формі Povidone Premix у перерахуванні на леналідомід 15 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 25 мг по 21 капсулі у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить леналідоміду у формі Povidone Premix у перерахуванні на леналідомід 25 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 25 мг по 21 капсулі у контейнері № 1
Склад: 1 капсула тверда містить леналідоміду у формі Povidone Premix у перерахуванні на леналідомід 25 мг
Производитель: Індія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
