| Торгівельна назва | Леспенефрил |
| Діючі речовини | Пагони леспедези двоколірної |
| Форма випуску: | розчин для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 1 флакон |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Рослинний |
| Ринковий статус: | Рослинного походження |
| Виробник: | ЛУБНИФАРМ ПАТ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Лубнифарм |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС G Засоби для лікування сечостатевої системи і статеві гормони G04 Засоби для лікування урологічних захворювань G04B Засоби, що застосовуються в урології G04BX Інші засоби, що застосовуються в урології |
|
Леспенефрил-Лубнифарм – заcіб, що застосовуються в урології.
Лікарський засіб застосовувати дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, вагітність, період годування груддю, захворювання печінки, алкоголізм, епілепсія, черепно-мозкові травми, захворювання головного мозку. Дитячий вік до 18 років.
Особливі заходи безпеки
При застосуванні лікарського засобу слід дотримуватися рекомендацій лікаря.
Можливі алергічні реакції. Рідко лікарський засіб може спричинити гіпонатріємію, яку можна компенсувати введенням препаратів натрію.
Леспенефрил-Лубнифарм застосовувати всередину по 5–15 мл (1 чайна — 1 столова ложка) 3–4 рази на добу. Допускається розведення лікарського засобу водою перед вживанням.
Курс лікування — 3–4 тижні.
Проведення повторного курсу лікування можливе через 2–3 тижні лише після консультації з лікарем.
При виникненні гіпонатріємії її слід компенсувати введенням препаратів, які містять іони натрію.
Лікарський засіб містить не менше 40 % етанолу. В максимальній разовій дозі лікарського засобу вміст етанолу становить не менше 4,7 г, в максимальній добовій дозі — не менше 18,8 г.
Леспенефрил-Лубнифарм протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Лікарський засіб не застосовувати для лікування дітей.
Через наявність у лікарському засобі етанолу можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Симптоми передозування пов’язані з наявністю у лікарському засобі етанолу.
Через наявність у лікарському засобі етанолу його не можна застосовувати одночасно із дисульфірамом, седативними лікарськими засобами, неселективними інгібіторами моноаміноксидази, інсуліном, метформіном, сульфонамідами.
При одночасному призначенні кількох лікарських засобів потрібно враховувати наявність етанолу в препараті, оскільки він може змінювати чи посилювати дію інших лікарських засобів.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Лубнифарм. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Леспенефрил-Лубнифарм р-н оральн. фл. 100мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Леспенефрил-Лубнифарм р-н оральн. фл. 100мл є:
діюча речовина: екстракт пагонів леспедези двоколірної (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1 : 4–5);
1 мл розчину містить екстракту пагонів леспедези двоколірної (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1 : 4–5) — 0,9 мл (екстрагент — етанол 70 % (об/об));
допоміжні речовини: вода очищена, анісова олія.
Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору, зі специфічним запахом. Допускається наявність осаду.
Засоби, що застосовуються в урології. Код АТХ G04B X.
Комплекс біологічно активних речовин, що входять до складу лікарського засобу, сприяє збільшенню ниркової фільтрації, зменшує азотемію, прискорює виведення азотистих шлаків із сечею, збільшує діурез, посилює виведення натрію і меншою мірою — калію.
Лікарський засіб застосовувати дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, вагітність, період годування груддю, захворювання печінки, алкоголізм, епілепсія, черепно-мозкові травми, захворювання головного мозку. Дитячий вік до 18 років.
При застосуванні лікарського засобу слід дотримуватися рекомендацій лікаря.
Через наявність у лікарському засобі етанолу його не можна застосовувати одночасно із дисульфірамом, седативними лікарськими засобами, неселективними інгібіторами моноаміноксидази, інсуліном, метформіном, сульфонамідами.
При одночасному призначенні кількох лікарських засобів потрібно враховувати наявність етанолу в препараті, оскільки він може змінювати чи посилювати дію інших лікарських засобів.
При виникненні гіпонатріємії її слід компенсувати введенням препаратів, які містять іони натрію.
Лікарський засіб містить не менше 40 % етанолу. В максимальній разовій дозі лікарського засобу вміст етанолу становить не менше 4,7 г, в максимальній добовій дозі — не менше 18,8 г.
Леспенефрил-Лубнифарм протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Через наявність у лікарському засобі етанолу можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Леспенефрил-Лубнифарм застосовувати всередину по 5–15 мл (1 чайна — 1 столова ложка) 3–4 рази на добу. Допускається розведення лікарського засобу водою перед вживанням.
Курс лікування — 3–4 тижні.
Проведення повторного курсу лікування можливе через 2–3 тижні лише після консультації з лікарем.
Діти.
Лікарський засіб не застосовувати для лікування дітей.
Симптоми передозування пов’язані з наявністю у лікарському засобі етанолу.
Можливі алергічні реакції. Рідко лікарський засіб може спричинити гіпонатріємію, яку можна компенсувати введенням препаратів натрію.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 100 мл у флаконі в пачці з картону.
Без рецепта.
АТ «Лубнифарм».
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
