Мікоплазма-імун

р-н д / ін. 1,5 мл амп., № 10

Препарат являє собою імунологічно активну білкову фракцію, виділену з плазми крові людини, очищену і концентровану методом фракціонування етиловим спиртом, що містить специфічні антитіла до Mycoplasma hominis. Вміст білка в 1 мл препарату - від 0,09 г до 0,11 м Титр антитіл до Mycoplasma hominis - не менше 1:80. Препарат не містить консервантів і антибіотиків, у сировині відсутні антитіла до ВІЛ-1, ВІЛ-2, вірусу гепатиту С, поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg).

Діючою основою препарату є імуноглобулін G, специфічний до Mycoplasma hominis.

Допоміжні речовини - гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

застосовують для лікування мікоплазмозу.

вводять в / м по 3 мл 1 раз в 3 дня до 7 ін'єкцій на курс лікування. В / в введення препарату заборонено!

введення препарату протипоказано особам, які мають в анамнезі тяжкі алергійні реакції на введення білкових препаратів з крові людини.

як правило, відсутні. У рідкісних випадках може відзначатися місцева реакція у вигляді гіперемії, а також підвищення температури тіла до 37,5 °C протягом першої доби. У деяких осіб зі зміненою реактивністю можуть виникнути алергічні реакції різного типу, в окремих випадках - анафілактичний шок. У зв'язку з цим пацієнти, що одержали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хв.

пацієнтам, що страждають на алергічні захворювання або мають вказівки на них в анамнезі, в день введення препарату і в наступні 3 доби рекомендується призначати антигістамінні препарати. Особам, що страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.), Препарат слід призначати на тлі відповідної терапії.

Після закінчення терміну придатності використання препарату є неприпустимим. Препарат не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.

Дані щодо безпеки застосування препарату в період годування груддю відсутні.

Чи не впливає на здатність керувати транспортними засобами.

при лікуванні хворих з урогенітальною патологією імуноглобулін проти Mycoplasma hominis слід призначати одночасно з антибіотиками групи макролідів (азитроміцин) або доксицикліном. У період вагітності найбільш ефективна комбінована терапія (імуноглобулін проти Mycoplasma Hominis і ровамицин).

При введенні несумісний з іншими лікарськими засобами в одному шприці.

в сухому, захищеному від світла місці при температурі 2-8 °C. При зберіганні допускається поява незначного осаду, що зникає при струшуванні.