Релвар Елліпта - лікарський засіб, що застосовується при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Адренергічні препарати для інгаляційного застосування. Адренергічні засоби в комбінації з кортикостероїдами та іншими, включаючи антихолінергічні.
Астма
Регулярне лікування астми у дорослих та дітей віком від 12 років, якщо необхідне застосування комбінованого лікарського засобу (бета2-агоніст тривалої дії та інгаляційний кортикостероїд):
ХОЗЛ (хронічне обструктивне захворювання легень)
Симптоматичне лікування дорослих з ХОЗЛ, з ОФВ1< 70% від належних величин (після застосування бронходилататора), із загостреннями в анамнезі незважаючи на регулярну терапію бронходилататорами.
Підвищена чутливість до діючих речовин або будь-яких допоміжних речовин препарату.
Небажаними реакціями, про які найчастіше повідомлялося при застосуванні флютиказону фуроату та вілантеролу, були головний біль та назофарингіт. За виключенням пневмонії та переломів, профіль безпеки був однаковим у пацієнтів з астмою та ХОЗЛ. Під час клінічних досліджень пневмонія та переломи спостерігалися частіше у пацієнтів з ХОЗЛ.
Застосування флютиказону фуроату/вілантеролу вагітним можна розглядати лише у разі, коли очікувана користь для жінки переважає будь-який можливий ризик для плода.
Необхідно приймати рішення стосовно припинення грудного вигодовування або терапії флютиказону фуроатом/вілантеролом, зважаючи на користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії для жінки.
Безпека та ефективність препарату Релвар Елліпта для дітей віком до 12 років не вивчалися для лікування бронхіальної астми. Дані відсутні.
Препарат не призначений для застосування дітям (віком до 18 років) для лікування ХОЗЛ.
Флютиказону фуроат або вілантерол не мають впливу на здатність керувати транспортним засобом та використовувати різні механізми.
Симптоми та ознаки
Передозування флютиказону фуроату/вілантеролу може викликати симптоми у зв’язку з дією окремих компонентів, включаючи ті, які відмічаються при передозуванні бета2-агоністами та відповідають відомим ефектам класу інгаляційних препаратів (див. розділ «Особливості застосування»).
Лікування
Специфічне лікування при передозуванні флютиказону фуроатом/вілантеролом відсутнє. У разі передозування пацієнта необхідно лікувати за допомогою підтримуючої терапії з відповідним моніторингом, якщо це необхідно.
Кардіоселективна бета-блокада повинна розглядатися лише для сильного передозування вілантеролом, яке викликає клінічне занепокоєння і не відповідає на підтримуючі заходи. Кардіоселективні бета-блокатори необхідно застосовувати з обережністю пацієнтам з бронхоспазмом в анамнезі.
Подальше ведення пацієнта повинно відповідати клінічним показанням.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Застосовувати протягом 6 тижнів після відкриття лотка.
У спеціально відведеному місці пацієнту необхідно зазначити кінцеву дату, після якої інгалятор необхідно викинути. Дата має бути зазначена одразу ж після вилучення інгалятора з лотка.
Опис препарату Релвар Елліпта на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: порошок для інгаляцій, дозований по 184 мкг/22 мкг/дозу; по 14 або 30 доз у порошковому інгаляторі; по 1 інгалятору у картонній коробці
Склад: 1 доза, що доставляється, містить 184 мкг флютиказону фуроату і 22 мкг вілантеролу (у формі трифенатату) це відповідає попередньо відмірюваній дозі 200 мкг флютиказону фуроату та 25 мкг вілантеролу (у формі трифенатату)
Производитель: Велика Британія
Форма випуску: порошок для інгаляцій, дозований по 92 мкг/22 мкг/дозу; по 14 або 30 доз у порошковому інгаляторі; по 1 інгалятору у картонній коробці
Склад: 1 доза, що доставляється, містить 92 мкг флютиказону фуроату і 22 мкг вілантеролу (у формі трифенатату); /це відповідає попередньо відмірюваній дозі 100 мкг флютиказону фуроату та 25 мкг вілантеролу (у формі трифенатату)
Производитель: Велика Британія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}