Ретиналамин

1 флакон ліофілізату Ретіналамін містить 5 мг комплексу гідрофільних поліпептидних фракцій тканин сітківки худоби.

Допоміжний компонент: гліцин.

Препарат Ретіналамін випускається у формі ліофілізату.

фасування:
- 5 флаконів / упаковка;
- 10 флаконів / упаковка.

Препарат Ретіналамін є стимулятором репарації (відновлення) тканин. Діючі компоненти викликають стимуляцію фоторецепторів сітківки. Ретіналамін нормалізує проникність судинного ендотелію, знижує інтенсивність локального запалення.

Застосування препарату покращує функціональну взаємодію пігментного епітелію з сегментами фоторецепторів, стимулює синтез білка, оптимізує енергетичні процеси, прискорює відновні процеси при порушенні чутливості сітківки.

Препарат Ретіналамін призначають при:
- первинній відкритокутовій глаукомі (компенсованій);
- миопической хвороби;
- ретинопатії, асоційованої з діабетом;
- центральної дистрофії сітківки, асоційованої із запаленням;
- центральної дистрофії сітківки після травм;
- центральної тапеторетинальної абіотрофіі;
- периферичної тапеторетинальної абіотрофіі.

Для розведення ліофілізату використовується 1-2 мл фіз. розчину або води д / ін'єкцій. Може бути застосований 0,5% р-р новокаїну для зменшення хворобливості ін'єкцій. Голка при введенні розчину у флакон має спрямовуватися до стінки флакона.

Це зменшить ризик піноутворення.

При первинній відкритокутовій глаукомі (компенсованій), миопической хвороби дозування наступні: 5 мг/добу. Курс - 10 днів. Дорослі дозування при інших показаннях: 5-10 мг/добу.

Введення розчиненого ліофілізату проводять парабульбарно. Курс - 5-10 днів.

Повторна терапія призначається через 3-6 місяців.

Дитячі дозування препарату: 1-5 років - 2,5 мг/добу; 6-18 років - 2,5-5 мг/добу. Введення розчиненого ліофілізату проводять парабульбарно, в / м. Курс - 10 днів.

Застосування препарату Ретіналамін може супроводжуватися алергійними реакціями.

Препарат Ретіналамін не призначають при:

- гіперчутливості до компонентів;
- вагітності.

При вагітності через відсутність офіційних даних про безпеку для плоду Ретіналамін не призначають.

За час клінічного застосування препарату не відмічено.

Випадків передозування препаратом Ретіналамін в офіційній документації не зазначено.

Температура зберігання ліофілізату - 2-20 градусів Цельсія.

Придатність препарату Ретіналамін до застосування становить 3 роки.