Торгівельна назва | Цинаризин |
Діючі речовини | Цинаризин |
Кількість діючої речовини: | 75 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 20 таблеток (2 блистера по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
Виробник: | КИЇВМЕДПРЕПАРАТ ПАТ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Arterium |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07C Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях N07CA Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях (запамороченні) N07CA02 Цинаризин |
Діюча речовина: cinnarizine;
1 таблетка містить цинаризину в перерахунку на 100% речовину 75 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; віск монтановий гліколевий; амонійно-метакрилатний сополімер (тип А); амонійно-метакрилатного сополимера дисперсія; кальціюстеарат.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі таблетки білого з кремовим відтінком кольору з рискою.
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях. Код АТС n07c a02.
Фармакодинаміка.
Циннаризин пригнічує скорочення клітин гладкої мускулатури судин шляхом блокування кальцієвих каналів. Крім прямого кальцієвого антагонізму, циннарізін знижує скорочувальну дію вазоактивних речовин, таких як норепінефрин і серотонін, блокуючи рецепторуправляемие кальцієві канали. Блокада надходження кальцію в клітини селективна щодо тканин і призводить до зменшення вазоконстрикції без впливу на артеріальний тиск і частоту серцевих скорочень.
Циннаризин може додатково покращувати недостатню мікроциркуляцію, посилюючи здатність еритроцитів до деформації і знижуючи в'язкість крові. При його прийомі підвищується клітинна резистентність до гіпоксії.
Циннаризин пригнічує стимуляцію вестибулярної системи, що призводить до супресії ністагму та інших вегетативних розладів. За допомогою циннаризина можна запобігти або послабити гострі напади запаморочення.
Фармакокінетика.
Максимальні рівні цинаризину в плазмі крові досягаються через 1-3 години після прийому. Період напіввиведення цинаризину з плазми крові становить від 4 до 24 годин.
Циннаризин повністю метаболізується в організмі та виводиться у вигляді метаболітів: близько 1/3 - з сечею і 2/3 - з калом.
З білками плазми крові зв'язується близько 91% препарату.
Симптоматичне лікування:
Підвищена чутливість до циннаризину і / або до будь-яких інших компонентів препарату.
Алкоголь / депресанти ЦНС / трициклічні антидепресанти: одночасне застосування може посилювати седативну дію будь-якого з цих лікарських засобів або циннаризина форте.
Діагностичні процедури: внаслідок антигистаминного дії Циннаризин форте може маскувати позитивні реакції до факторів шкірної реактивності при проведенні шкірної проби, тому його застосування слід припинити за 4 дні до її проведення.
Циннаризин форте може викликати роздратування в епігастральній ділянці; прийом препарату після їжі дозволить зменшити подразнення слизової оболонки шлунка.
Пацієнтам з хворобою Паркінсона Цинаризин форте рекомендований тільки в тому випадку, якщо переваги лікування перевищують можливий ризик погіршення перебігу цієї хвороби.
Оскільки Циннаризин форте може викликати сонливість, особливо на початку лікування, слід утримуватися від одночасного вживання алкоголю і застосування засобів, що пригнічують діяльність центральної нервової системи (депресанти ЦНС).
Необхідно уникати застосування Циннаризин форте при порфірії.
Циннаризин форте слід з обережністю застосовувати пацієнтам з печінковою і / або нирковою недостатністю.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази Лаппа або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід приймати цей лікарський засіб.
Незважаючи на те, що при дослідженні циннаризина на тварин тератогенних ефектів не спостерігалося, препарат не рекомендується застосовувати в період вагітності.
Немає відомостей про можливості проникнення циннаризина в грудне молоко. Таким чином, слід уникати лікування препаратом Циннаризин форте жінкам в період годування груддю.
З огляду на, що в чутливих пацієнтів при застосуванні препарату може виникнути сонливість (особливо на початку лікування), на час прийому препарату слід утриматися від керування транспортними засобами та виконання інших робіт, що потребують концентрації уваги.
Дорослим циннарізін форте слід приймати внутрішньо, бажано після їди.
При симптомах розладів мозкового кровообігу: 1 таблетка (75 мг) 1 раз на добу; при симптомах периферичних судинних розладів: 2-3 таблетки (150-225 мг) на добу; при симптомах лабіринтових розладів: 1 таблетка (75 мг) 1 раз на добу.
Максимальна доза не повинна перевищувати 225 мг (3 таблетки) на добу. Оскільки ефект при запамороченні залежить від дози, дозу слід поступово підвищувати.
Дана лікарська форма не призначена для лікування дітей.
Симптоми. в одиничних випадках гострого передозування (від 90 мг до 2250 мг) спостерігались такі прояви: зміна свідомості від сонливості до ступору і коми; блювота, екстрапірамідні симптоми, артеріальна гіпотензія. у невеликої кількості дітей спостерігалися судоми. в більшості випадків клінічний результат не був важким, але відомо про летальні випадки після передозування при одночасному застосуванні з іншими лікарськими засобами, включаючи циннарізін.
Лікування. Специфічного антидоту немає. Протягом першої години після прийому всередину необхідно провести промивання шлунка. За свідченнями можна призначити активоване вугілля.
Можуть спостерігатися сонливість і розлади шлунково-кишкового тракту. зазвичай ці симптоми є тимчасовими та зникають при поступовому досягненні оптимальної дози. зрідка виникають такі симптоми, як головний біль, сухість у роті, збільшення маси тіла, потовиділення або алергічні реакції. в дуже рідкісних випадках повідомлялося про лишаї Вільсона і вовчакоподібного симптомах.
У медичній літературі згадується окремий випадок обтураційнійжовтяниці. У пацієнтів похилого віку при тривалому лікуванні Циннаризин спостерігалися випадки посилення або появи екстрапірамідних симптомів, іноді в поєднанні з депресивними станами. У таких випадках застосування цього засобу слід припинити.
Перелічені нижче побічні реакції спостерігалися при застосуванні циннаризина в клінічних дослідженнях і в постмаркетинговомуу періоді. Частота визначена як: дуже часті (≥1 / 10); часті (≥1 / 100 до
З боку нервової системи | |
часті | сонливість |
нечасті | гиперсомния, летаргія |
частота невідома | дискінезія, екстрапірамідні розлади, паркінсонізм, тремор |
З боку шлунково-кишкового тракту | |
часті | нудота, диспепсія |
нечасті | дискомфорт в шлунку, блювота, біль у верхній частині живота |
З боку печінки та жовчовивідних шляхів | |
частота невідома | холестатичнажовтуха |
З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини | |
нечасті | гіпергідроз, лішаеподобний кератоз, включаючи червоний плоский лишай |
частота невідома | підгостра шкірний червоний вовчак |
З боку м'язової та сполучної тканин | |
частота невідома | ригідність м'язів |
загальні розлади | |
нечасті | стомлюваність |
лабораторні показники | |
часті | збільшення маси тіла |
Додатково повідомлялося про випадки реакцій гіперчутливості, головного болю і відчуття сухості в роті.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток в блістері, по 2 блістери в пачці.
За рецептом.
Пао «Київмедпрепарат».
Україна, 01032, м київ, вул. Саксаганського, 139.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Київмедпрепарат. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Цинаризин форте табл. 75мг №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 20 шт.
діюча речовина: cinnarizine;
1 таблетка містить цинаризину у перерахуванні на 100 % речовину 75 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; віск монтановий гліколевий; амонійно-метакрилатний сополімер (тип А); амонійно-метакрилатного сополімеру дисперсія; кальцію стеарат.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі таблетки білого з кремовим відтінком кольору з рискою.
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях. Код АТХ N07C A02.
Цинаризин пригнічує скорочення клітин гладкої мускулатури судин шляхом блокування кальцієвих каналів. Крім прямого кальцієвого антагонізму, цинаризин знижує скорочувальну дію вазоактивних речовин, таких як норепінефрин і серотонін, блокуючи рецепторкеровані кальцієві канали. Блокада надходження кальцію до клітин селективна відносно тканин і призводить до зменшення вазоконстрикції без впливу на артеріальний тиск і частоту серцевих скорочень.
Цинаризин може додатково покращувати недостатню мікроциркуляцію, підсилюючи здатність еритроцитів до деформації і знижуючи в'язкість крові. При його прийомі підвищується клітинна резистентність до гіпоксії.
Цинаризин пригнічує стимуляцію вестибулярної системи, що призводить до супресії ністагму та інших вегетативних розладів. За допомогою цинаризину можна запобігти або послабити гострі напади запаморочення.
Максимальні рівні цинаризину у плазмі досягаються за 1-3 години після прийому. Період напіввиведення цинаризину з плазми крові становить від 4 до 24 годин.
Цинаризин повністю метаболізується в організмі і виводиться у вигляді метаболітів: близько 1/3 – із сечею та 2/3 – з калом.
З білками плазми крові зв'язується приблизно 91 % препарату.
Симптоматичне лікування:
Підвищена чутливість до цинаризину і/або до будь-яких інших компонентів препарату.
Алкоголь/депресанти ЦНС/трициклічні антидепресанти: одночасне застосування може посилювати седативну дію будь-якого з цих лікарських засобів або препарату «Цинаризин форте».
Діагностичні процедури: внаслідок антигістамінній дії «Цинаризин форте» може маскувати позитивні реакції до факторів шкірної реактивності при проведенні шкірної проби, тому його застосування слід припинити за 4 дні до її проведення.
«Цинаризин форте» може спричинити подразнення в епігастральній ділянці; прийом препарату після їди дасть змогу зменшити подразнення слизової оболонки шлунка.
Пацієнтам з хворобою Паркінсона «Цинаризин форте» рекомендований тільки в тому випадку, якщо переваги лікування перевищують можливий ризик погіршення перебігу цієї хвороби.
Оскільки «Цинаризин форте» може спричинити сонливість, особливо на початку лікування, слід утримуватися від одночасного вживання алкоголю та застосування засобів, які пригнічують діяльність центральної нервової системи (депресанти ЦНС).
Необхідно уникати застосування препарату «Цинаризин форте» при порфірії.
«Цинаризин форте» слід з обережністю застосовувати пацієнтам з печінковою та/або нирковою недостатністю.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази Лаппа або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід приймати цей лікарський засіб.
Незважаючи на те, що при дослідженні цинаризину на тваринах тератогенних ефектів не спостерігалось, препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності.
Немає відомостей щодо можливості проникнення цинаризину у грудне молоко. Отже, слід уникати лікування препаратом «Цинаризин форте» жінкам у період годування груддю.
Враховуючи, що у чутливих пацієнтів при застосуванні препарату може виникнути сонливість (особливо на початку лікування), на час прийому препарату слід утриматися від керування транспортними засобами та виконання інших робіт, що потребують концентрації уваги.
Дорослим «Цинаризин форте» слід приймати внутрішньо, бажано після їди.
При симптомах розладів мозкового кровообігу: 1 таблетка (75 мг) 1 раз на добу; при симптомах периферичних судинних розладів: 2-3 таблетки (150-225 мг) на добу; при симптомах лабіринтних розладів: 1 таблетка (75 мг) 1 раз на добу.
Максимальна доза не повинна перевищувати 225 мг (3 таблетки) на добу. Оскільки ефект при запамороченні залежить від дози, дозування слід поступово підвищувати.
Діти.
Дана лікарська форма не призначена для лікування дітей.
Симптоми. У поодиноких випадках гострого передозування (від 90 мг до 2250 мг) спостерігалися такі прояви: зміна свідомості від сонливості до ступору та коми; блювання, екстрапірамідні симптоми, артеріальна гіпотензія. У невеликої кількості дітей спостерігалися судоми. У більшості випадків клінічний результат не був тяжким, але відомо про летальні випадки після передозування при одночасному застосуванні з іншими лікарськими засобами, включаючи цинаризин.
Лікування. Специфічного антидоту немає. Протягом першої години після прийому внутрішньо необхідно провести промивання шлунка. За показаннями можна призначити активоване вугілля.
Можуть спостерігатися сонливість і розлади кишково-шлункового тракту. Зазвичай ці симптоми є тимчасовими та зникають при поступовому досягненні оптимальної дози. Зрідка виникають такі симптоми, як головний біль, сухість у роті, збільшення маси тіла, потовиділення або алергічні реакції. У дуже рідкісних випадках повідомлялося про лишай Вільсона та вовчакоподібні симптоми.
У медичній літературі згадується окремий випадок обтураційної жовтяниці. У пацієнтів літнього віку під час тривалого лікування цинаризином спостерігалися випадки посилення або появи екстрапірамідних симптомів, іноді у поєднанні з депресивними станами. У таких випадках застосування цього засобу слід припинити.
Нижчезазначені побічні реакції спостерігалися при застосуванні цинаризину у клінічних дослідженнях та у постмаркетинговому періоді. Частота визначена як: дуже часті (≥ 1/10); часті (≥ 1/100 до < 1/10); нечасті (≥ 1/1000 до < 1/100); поодинокі (≥ 1/10000 до < 1/1000); рідкісні (< 1/10000); частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).
З боку нервової системи |
|
Часті |
сонливість |
Нечасті |
гіперсомнія, летаргія |
Частота невідома |
дискінезія, екстрапірамідні розлади, паркінсонізм, тремор |
З боку шлунково-кишкового тракту |
|
Часті |
нудота, диспепсія |
Нечасті |
дискомфорт у шлунку, блювання, біль у верхній частині живота |
З боку печінки та жовчовивідних шляхів |
|
Частота невідома |
холестатична жовтяниця |
З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини |
|
Нечасті |
гіпергідроз, лишаєподібний кератоз, включаючи червоний плескатий лишай |
Частота невідома |
підгострий шкірний червоний вовчак |
З боку м'язової та сполучної тканин |
|
Частота невідома |
ригідність м'язів |
Загальні розлади |
|
Нечасті |
втомлюваність |
Лабораторні показники |
|
Часті |
збільшення маси тіла |
Додатково повідомлялося про випадки реакцій гіперчутливості, головного болю та відчуття сухості у роті.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці.
За рецептом.
ПАТ «Київмедпрепарат».
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}