Алміба розчин оральний 100 мг/мл по 10 мл флакон 10 шт

Анфарм Эллас (Греція)
Артикул: 149910
  • Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10
  • Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10
1
2
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
Немає в наявності з 12.09.2023
  • Упаковка / 10 шт.

    348.00 грн.
  • флакон

    34.80 грн.
Ціна актуальна на 17:00 | Придатний до: червень 2024
Форма випуска:
розчин для ін єкцій розчин оральний
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Дозволено
Вагітним
за призначенням лікаря
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
Торгівельна назва Алміба
Діючі речовини L-карнітин
Кількість діючої речовини: 100 мг/мл
Форма випуску: розчин для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці: 10 флаконів по 10 мл
Первинна упаковка: флакон
Спосіб застосування: Орально
Взаємодія з їжею: До
Температура зберігання: від 5°C до 25°C
Чутливість до світла: Не чутливий
Ознака: Імпортний
Походження: Хімічний
Ринковий статус: Брендований дженерик
Виробник: АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А.
Країна виробництва: Греція
Заявник: GrandMedical
Умови відпуску: Без рецепта

Код АТС

A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин

A16 Інші препарати для лікування захворювань травної системи і обміну речовин

A16A Інші засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси

A16AA Амінокислоти та їх похідні

A16AA01 Левокарнітин

Завантажити сертифікат відповідності

Препарат Алміба застосовується для лікування первинної та вторинної карнитиновой недостатності у дорослих і дітей, в т. Ч. Новонароджених і немовлят. Вторинна карнітіновий недостатність у пацієнтів, яким проводиться гемодіаліз.

Підозра на вторинну карнітіновий недостатність у пацієнтів, яким проводять гемодіаліз в наступних випадках:

  • Сильні та персистирующие спазми в м'язах і / або гіпотензивні епізоди під час проведення діалізу;
  • Енергетичний дефіцит, що призводить до значного негативного впливу на якість життя;
  • М'язова слабкість і / або міопатія;
  • кардіопатія;
  • Анемія, не відповідає на лікування еритропоетином або вимагає високих доз еритропоетину;
  • Втрата м'язової маси.

Склад

Діюча речовина: levocarnitine;

1 ампула (5 мл) містить левокарнітіна - 1 м

Допоміжні речовини: соляна кислота, вода для ін'єкцій.

Спосіб застосування

Препарат вводять внутрішньовенно повільно протягом 2-3 хв.

Застосування при вродженому порушенні метаболізму. Під час терапії доцільно контролювати рівень карнітину і ацилкарнітину як в плазмі крові, так і в сечі. Необхідна доза залежить від специфіки вродженого порушення метаболізму і тяжкості проявів захворювання. У разі гострої декомпенсації рекомендована доза може становити до 100 мг/кг на добу в 3-4 введення. У разі необхідності можна застосовувати та більш високі дози, хоча при цьому можуть посилитися побічні ефекти, зокрема діарея.

Вторинний дефіцит карнітину у пацієнтів, яким проводять гемодіаліз. Перед початком терапії необхідно контролювати рівень карнітину в плазмі крові. Вторинний дефіцит карнітину діагностується при відносно ацилкарнітину до вільного карнітину в плазмі крові більше 0,4 і / або коли концентрація вільного карнітину становить менше 20 мкмоль/л. Дозу 20 мг/кг слід вводити внутрішньовенно струменево в кінці кожного сеансу діалізу. Загальну реакцію слід визначати шляхом моніторування рівнів ацилкарнітину і вільного карнітину в плазмі крові та оцінки стану пацієнта. Нормалізація вмісту карнітину в м'язовій тканині та кардіоміоцитах настає приблизно через 3 місяці після досягнення нормальної концентрації карнітину в плазмі крові. Якщо введення карнітину припинити його рівні неодмінно почнуть знижуватися знову. Необхідність повторного насичують курсу лікування визначають шляхом кількісного визначення карнітину в плазмі крові через рівні проміжки та шляхом моніторингу стану пацієнта.

Гемодіаліз - підтримуюча терапія. Після насичують курсу введення левокарнітіна застосовують підтримуючу дозу - 1 г препарату на добу перорально. У день діалізу препарат застосовують всередину в дозі 1 г відразу після завершення чергового сеансу.

Особливості застосування

Вагітні

Беручи до уваги серйозні наслідки карнитиновой недостатності для вагітної жінки, ризик переривання лікування для матері вважається великим, ніж теоретичний ризик для плоду, в разі продовження лікування.

Передозування

Повідомлень про токсичність левокарнітіна при передозуванні не було. Для лікування передозування слід провести підтримуючу терапію. Великі дози можуть викликати діарею. Левокарнітін легко видаляється з плазми крові шляхом діалізу. Лікування: вжити заходів для видалення препарату з травного тракту при прийомі всередину провести симптоматичну і підтримуючу терапію. Чи не повідомляли про випадки передозування, які загрожували життю.

Побічні ефекти

Помірні шлунково-кишкові розлади спостерігалися при тривалому прийомі перорального левокарнітіна, включаючи швидкоплинні нудоту і блювоту, біль в животі та діарею. Зниження дози часто зменшує або усуває шлунково-кишкові симптоми. При тривалому прийомі перорального левокарнітіна необхідно контролювати специфічний запах тіла (зменшення дози послаблює або усуває викликаний препаратом запах). При прийомі левокарнітіна з антикоагулянтами кумаринового можливо збільшення міжнародного нормативного співвідношення INR. Необхідно ретельно контролювати переносимість препарату протягом першого тижня прийому і після будь-якого збільшення дози. Внутрішньовенне застосування левокарнітіна зазвичай добре переноситься.

Взаємодія

Одночасне застосування глюкокортикоїдів призводить до накопичення левокарнітіна в тканинах організму (окрім печінки). Інші анаболічні засоби підсилюють ефект Алміби.

У деяких випадках при прийомі левокарнітіна з антикоагулянтами кумаринового можливо збільшення міжнародного нормативного співвідношення INR, тому їх одночасне застосування вимагає застереження. INR або іншими тести коагуляції слід перевіряти щотижня, поки вони не стабілізуються, і щомісяця після цього - у пацієнтів, які приймають антикоагулянти разом з левокарнітіна.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 4 роки.

Опис товару завірено виробником Анфарм Эллас.
Дата створення: 27.03.2023       Дата оновлення: 29.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10?

Ціна Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10 стартує від 34.80 грн. - флакон / 1 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Дозволено. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у розчину Алміба (Анфарм Эллас)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Алміба Анфарм Эллас становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Яка країна виробництва у Алміба (Анфарм Эллас)?

Країна виробник у Алміба (Анфарм Эллас) - Греція.

Динамика цен на "Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10"


Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10
Алміба р-н оральн. 100мг/мл фл. 10 мл №10
Немає в наявності з 12.09.2023
  • Упаковка / 10 шт.

    348.00 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!