| Торгівельна назва | Армадин |
| Діючі речовини | Етилметилгідроксипіридину сукцинат |
| Кількість діючої речовини: | 300 мг |
| Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 40 таблеток |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 30°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | МІКРОХІМ НВФ ТОВ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Мікрохім |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07X Інші засоби, що діють на нервову систему N07XX Інші засоби, що діють на нервову систему |
|
Фармакодинаміка. етілметілгідроксіпірідіна сукцинат відноситься до гетероароматичне антиоксидантів. має широкий спектр фармакологічної дії: підвищує стійкість організму до стресу, надає анксіолітичну дію, яка не супроводжується сонливістю і миорелаксирующим ефектом; володіє ноотропні властивості, попереджує та зменшує порушення пам'яті, які виникають при старінні та під дією різних патогенних факторів, має протисудомну дію; проявляє антиоксидантний і антигіпоксичний ефект; підвищує концентрацію уваги та працездатність; послаблює токсичну дію алкоголю. препарат покращує метаболізм тканин мозку та їх кровопостачання, мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів); зменшує вміст загального хс і ЛПНЩ.
Механізм дії обумовлений його антиоксидантної та мембранопротекторну активністю. Пригнічує ПОЛ, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід - білок, зменшує в'язкість мембрани. Моделює активність мембранозв'язаних ферментів (кальційнезавісімой фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх здатність зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспортуванню нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Армадін Лонг підвищує вміст дофаміну в головному мозку. В умовах ішемії тканин посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу і знижує ступінь пригнічення окисних процесів у циклі Кребса.
Фармакокінетика. Армадін Лонг - пролонгована лікарська форма, забезпечує рівномірне вивільнення діючої речовини протягом 10-12 год і знижує ймовірність виникнення побічних ефектів в результаті різкого підвищення його змісту в плазмі крові. Дія препарату починає проявлятися через 3-4 години після прийому, коли концентрація діючої речовини в плазмі крові досягає терапевтичного рівня, стійке поліпшення стану пацієнтів настає через 2-3 дня при встановленні стаціонарного рівня фармакокінетичних показників. Після відміни препарату його дія зберігається ще протягом 3-5 днів.
Всмоктування препарату починається в шлунку і відбувається в тонкому і товстому кишечнику. Швидкість вивільнення і абсорбції активної речовини з таблеток Армадін Лонг практично не залежить від відділу шлунково-кишкового тракту, рН і складу хімусу.
Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат в організмі людини метаболізується, головним чином, в печінці шляхом інтенсивної кон'югації з глюкуроновою кислотою і виводиться з сечею як у незміненому вигляді, так і у вигляді глюкуронкон'югатов. Показники ниркової екскреції незмінного препарату і його кон'югованих метаболітів характеризуються значною індивідуальною варіабельністю.
Неврологія:
Кардіологія: в складі комплексної терапії ІХС.
Армадін лонг призначають всередину незалежно від прийому їжі. для забезпечення поступового та рівномірного вивільнення діючої речовини з таблетки її слід ковтати цілими, запиваючи склянкою води.
У зв'язку з технологією виробництва пролонгованої форми разом з калом виводиться м'яка желеподібна основа, яка за формою нагадує таблетку, але не містить діючої речовини.
Дози та тривалість лікування встановлюють, враховуючи чутливість хворих до препарату і медичні показання.
У перші 2-3 дні Армадін Лонг призначають по 1 таблетці по 300 або 500 мг, надалі добову дозу підвищують до 600 мг; препарат приймають по 1 таблетці кожні 12 год.
При ІХС Армадін Лонг приймають по 1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 2-3 міс.
Хворі з тривожними станами, нейроциркуляторной дисфункцією і когнітивними порушеннями приймають Армадін Лонг протягом 2-6 тижнів.
Для купірування алкогольного абстинентного синдрому препарат застосовують протягом 5-7 днів.
Курсову терапію препаратом Армадін Лонг закінчують поступово, знижуючи дозу протягом 2-3 діб.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. гостра печінкова або ниркова недостатність.
Рідко - нудота, сухість слизової оболонки ротової порожнини, алергічні реакції, сонливість, порушення процесу засинання, відчуття тривоги, емоційна реактивність, дистальний гіпергідроз, головний біль, порушення координації, підвищення або зниження пекло. можливі прояви індивідуальної чутливості та алергічних реакцій.
В окремих випадках, особливо у чутливих до препарату хворих і у пацієнтів з ба, при підвищеній чутливості до сульфітів можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості. при аг нестійкого кризового перебігу необхідна попередня корекція пекло.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Протипоказано.
Діти. Чи не застосовують в педіатричній практиці.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, враховуючи ймовірність розвитку побічних ефектів, які можуть впливати на швидкість реакції і здатність концентрувати увагу.
Армадін лонг підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протипаркінсонічних засобів і карбамазепіну, посилює дію протисудомних засобів, транквілізаторів і анальгетиків. армадін лонг зменшує вираженість токсичної дії етилового спирту. підвищує гіпотензивну активність інгібіторів апф, блокаторів β-адренорецепторів. підвищує антиангінальну активність нитропрепаратов. під дією препарату посилюється дія транквилизирующий, нейролептичних, антидепресантів, снодійних та протисудомних засобів, що дозволяє знизити дози останніх і зменшити вираженість побічних ефектів.
При передозуванні можливе виникнення сонливості та седації.
Лікування: дезінтоксикаційна, симптоматична терапія.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Мікрохім. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Армадин Лонг табл. 300мг №40 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Повними аналогами Армадин Лонг табл. 300мг №40 є:
Упаковка / 40 шт.
діюча речовина: mexidol (синонім);
1 таблетка містить армадіну (2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату) 300 мг або 500 мг;
допоміжні речовини: гідроксипропілцелюлоза, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелю-лоза), кремнію діоксид колоїдний безводний, кислота янтарна, магнію стеарат, тальк, титану діоксид (Е 171).
Таблетки пролонгованої дiї.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору з двоопуклою гладкою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою, можливо зі специфічним запахом.
Засоби, що впливають на нервову систему. Код АТХ N07X X.
Етилметилгідроксипіридину сукцинат належить до гетероароматичних антиоксидантів. Він має широкий спектр фармакологічної дії: підвищує стійкість організму до стресу, чинить анксіолітичну дію, яка не супроводжується сонливістю та міорелаксуючим ефектом; має ноотропні властивості, попереджує та зменшує порушення пам’яті, що виникають у зв’язку зі старінням та під дією різних патогенних факторів, чинить протисудомну дію; виявляє антиоксидантні та антигіпоксичні властивості; підвищує концентрацію уваги та працездатність; послаблює токсичну дію алкоголю. Препарат покращує метаболізм тканин мозку та їх кровозабезпечення, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів); зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїнів низької щільності.
Механізм дії зумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною активністю. Він інгібує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення «ліпід/білок», зменшує в’язкість мембрани. Модулює активність мембранозв’язаних ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, γ-аміномасляної кислоти (ГАМК), ацетилхолінового), що посилює їхню здатність зв’язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспортуванню нейромедіаторів і покращенню синаптичної передачі. Етилметилгідроксипіридину сукцинат підвищує вміст дофаміну в головному мозку. В умовах ішемії тканин посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу та знижує ступінь пригнічення окисних процесів у циклі Кребса.
АРМАДИН® ЛОНГ – лікарська форма пролонгованої дії, забезпечує рівномірне вивільнення діючої речовини протягом 10–12 годин і знижує імовірність виникнення побічних ефектів внаслідок різкого підвищення її вмісту у плазмі крові. Дія лікарського засобу починає проявлятися через 3–4 години після прийому, коли концентрація діючої речовини в плазмі крові досягає терапевтичного рівня, стійке поліпшення стану відмічається через 2–3 дні при встановленні стаціонарного рівня фармакокінетичних показників. Після відміни препарату його дія зберігається ще протягом 3–5 днів.
Всмоктування препарату починається у шлунку і відбувається в тонкому і товстому кишечнику. Швидкість вивільнення та абсорбції активної речовини з таблеток АРМАДИН® ЛОНГ практично не залежить від ділянки шлунково-кишкового тракту, рН і складу хімусу.
Етилметилгідроксипіридину сукцинат в організмі людини метаболізується, головним чином, у печінці шляхом інтенсивної кон’югації з глюкуроновою кислотою і виводиться з сечею як у незміненому стані, так і у вигляді глюкуронкон’югатів. Показники ниркової екскреції незміненого препарату та його кон’югованих метаболітів характеризуються значною індивідуальною варіабельністю.
Гостра печінкова або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, дитячий вік, вагітність, період годування груддю.
АРМАДИН® ЛОНГ підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протипаркінсонічних засобів і карбамазепіну, потенціює дію протисудомних засобів, транквілізаторів та аналгетиків. АРМАДИН® ЛОНГ зменшує токсичну дію етилового спирту. Підвищує гіпотензивну активність інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), β-адреноблокаторів. Підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів. Під впливом препарату посилюється дія заспокійливих, нейролептичних, антидепресивних, снодійних і протисудомних засобів, що дає можливість знизити їх дози і зменшити побічні ефекти.
В окремих випадках, можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості, особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою, при пiдвищенiй чутливості до сульфітів.
З обережністю слід застосовувати хворим з діабетичною ретинопатією (курс не повинен перевищувати 7–10 днів) у зв’язку із властивістю потенціювати проліферативні процеси.
Суворо контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування лікарського засобу у період вагітності та годування груддю не проводилося, тому АРМАДИН® ЛОНГ протипоказано застосовувати у ці періоди.
У період лікування необхідно бути обережним при керуванні автотранспортом або роботі зі складними механізмами, враховуючи ймовірність побічних ефектів, що можуть впливати на швидкість реакції та здатність концентрувати увагу.
Призначають дорослим внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Для забезпечення поступового та рівномірного вивільнення діючої речовини з таблетки її слід ковтати цілою, запиваючи склянкою води.
У зв’язку з технологією виробництва пролонгованої форми разом з каловими масами виводиться м’яка, желеподібна основа, яка за формою нагадує таблетку, але не містить діючої речовини.
Дози та тривалість лікування встановлюють, враховуючи чутливість хворих до препарату і медичні показання.
У перші 2–3 дні АРМАДИН® ЛОНГ призначають по 1 таблетці по 300 мг або 500 мг, надалі добову дозу підвищують до 600 мг. Препарат приймають по 1 таблетці кожні 12 годин.
При ішемічній хворобі серця АРМАДИН® ЛОНГ застосовують протягом 2–3 місяців.
Хворі з тривожними станами, нейроциркуляторними дисфункціями та когнітивними порушеннями приймають АРМАДИН® ЛОНГ протягом 2–6 тижнів.
Для купірування алкогольного абстинентного синдрому препарат застосовують протягом 5–7 днів.
Курсову терапію препаратом АРМАДИН® ЛОНГ закінчують поступово, зменшуючи дозу протягом 2–3 діб.
Діти.
Суворо контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату дітям не проводилося, тому АРМАДИН® ЛОНГ протипоказано застосовувати цій категорії пацієнтів.
При передозуванні можливе виникнення сонливості і седації.
Лікування – дезінтоксикаційна терапія, симптоматична терапія.
З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску.
З боку нервової системи: сонливість, порушення процесу засинання, відчуття тривоги, емоційна реактивність, головний біль, порушення координації.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, сухість слизової оболонки рота.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі гіперемія, висипання на шкірі, свербіж.
Інші: дистальний гіпергідроз.
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 40 таблеток у полімернiй банці в пачці з картону.
За рецептом.
ТОВ НВФ «МІКРОХІМ».
Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, буд. 33.
Повідомити про небажане явище при застосуванні лікарського засобу Ви можете за телефоном +38 (050) 309-83-54 (цілодобово).
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
