Торгівельна назва | Бронхомакс |
Діючі речовини | Фенспірид |
Кількість діючої речовини: | 80 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | До |
Температура зберігання: | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ТОВ ФАРМ КОМПАНІЯ ЗДОРОВ'Я |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Здоров'я |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R03 Препарати для лікування захворювань повʼязаних з порушенням бронхіальної провідності R03D Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів R03DX Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів R03DX03 Фенспірид |
склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить фенспирида гідрохлориду 80 мг;
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, повідон, гіпромелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, титану діоксид (Е 171), тальк, поліетиленгліколь.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вирятую-ням.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальної системи. Код ATC R03D X03.
Клінічні характеристики.
Показання.
● Лікування гострих і хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, рінотрахеобронхіт, бронхіт), хро-нічних обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії брон-хіальной астми.
● Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії зі сто-ку респіраторної системи та ЛОР-органів.
● Респіраторні прояви кору, грипу.
● Симптоматичне лікування коклюшу.
Протипоказання.
Підвищена чутливість (алергія) до активної речовини або до будь-якого з компо-нентов препарату.
Спосіб застосування та дози.
Рекомендовано застосовувати дорослим.
Для перорального застосування.
Застосовувати перед їдою.
Добова доза.
Зазвичай рекомендована терапевтична доза для лікування хронічних запальних процесів становить 2 таблетки на добу (вранці та ввечері).
Для посилення ефекту і / або в разі гострих захворювань - 3 таблетки на добу (вранці, вдень і ввечері).
Курс лікування. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і визначається лікарем індивідуально.
Дітям у віці від 2 до 18 років препарат застосовують тільки у вигляді сиропу.
Побічні реакції.
Під час лікування препаратом можуть спостерігатися такі побічні ефекти, перераховані нижче, з використанням наступного правила: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100, <1/10), нечасто (> 1/1000, <1/100), рідко (> 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000).
З боку серцево-судинної системи: рідко - помірна синусова тахікардія, кото-раю зменшується після зниження дози.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто - порушення травлення, діарея, блювота, нудота, біль в шлунку.
З боку нервової системи: рідко - сонливість; частота невідома - запаморочення.
З боку шкіри та підшкірної тканини: рідко - еритема, фіксована пігментна еритема, висипання, кропив'янка, набряк Квінке; частота невідома - свербіж.
Загальні порушення: частота невідома - астенія (слабкість), втома.
Передозування.
У разі прийому великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або викличу-дення, нудота, блювота, синусова тахікардія.
Лікування. Необхідно промити шлунок, провести моніторинг ЕКГ. Застосовувати сімптоматі-чний терапію.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
He рекомендується застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю.
Діти.
Дана лікарська форма не застосовується у педіатричній практиці.
Дітям у віці від 2 до 18 років препарат застосовують тільки у вигляді сиропу.
Особливості застосування.
Лікування препаратом не заміняє антибіотикотерапії.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Оскільки препарат може викликати сонливість, то він має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами, особливо на початку лікування або під час вживання алкоголю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування фенспирида і седативних препаратів або вживання алко-голя не рекомендоване. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний еф-фект препаратів, які мають властивості блокаторів Н1-гістамінових рецепторів (включаючи фенспирида).
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
БронхоМакс має антібронхоконстрікторние і протизапальні властивості, які обумовлені взаємодією кількох пов'язаних механізмів:
- блокування Н1 гістамінових рецепторів і спазмолітичну дію на гладку мус-кулатуру бронхів;
- протизапальну дію, яке призводить до зменшення продукції різних прозапальних факторів (цитокінів, TNFa, похідних арахідонової кислоти, прос-тагландінов, лейкотрієнів, тромбоксану, вільних радикалів), які також надають бронхоконстрікторное дію;
- інгібує α1-адренорецептори, які стимулюють секрецію в'язкого слизу.
Фармакокінетика.
Максимальна концентрація в плазмі крові досягається в середньому через 6 годин після перорального застосування. Період напіввиведення - 12 годин. Фенспірид виводиться з організму переважно з сечею.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору, круглі, двоопуклої форми.
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 º С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах в коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Опис препарату Бронхомакс табл. в/о 80мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
діюча речовина: 1 таблетка мiстить фенспiриду гiдрохлориду 80 мг;
допомiжнi речовини: кальцію гідрофосфат, повідон, гіпромелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, титану діоксид (Е 171), тальк, поліетиленгліколь.
Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору, круглі, двоопуклої форми.
Засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи.
Код ATХ R03D X03.
Фенспіриду гідрохлорид має антибронхоконстрикторні та протизапальні властивості, які зумовлені взаємодією кількох пов’язаних механізмів:
Максимальна концентрація у плазмі крові досягається у середньому через 6 годин після перорального застосування. Період напіввиведення — 12 годин. Фенспірид виводиться з організму переважно з сечею.
Підвищена чутливість (алергія) до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.
Відповідні дослідження не проводились. Одночасне застосування фенспіриду та седативних препаратів або вживання алкоголю не рекомендовано. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний ефект препаратів, які мають властивості блокаторів Н1-гiстамінових рецепторів (включно фенспіриду).
Лiкування препаратом не замiнює антибiотикотерапiї.
Дані щодо застосування фенспіриду у період вагітності обмежені. Тому застосовувати препарат у період вагітності нe рекомендується, проте діагностування вагітності під час лікування фенспіридом не є приводом для переривання вагітності. Невідомо, чи проникає фенспірид у грудне молоко, тому не слід застосовувати препарат у період годування груддю. Відсутній токсичний вплив на фертильність.
У дослідженнях на тваринах спостерігалися випадки виникнення вовчої пащі у щурів та кролів.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами не проводились. Оскільки препарат може спричиняти сонливість, то він має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами, особливо на початку лікування або під час вживання алкоголю.
Рекомендовано застосовувати дорослим.
Для перорального застосування.
Застосовувати перед їдою.
Добова доза. Зазвичай рекомендована терапевтична доза для лікування хронічних запальних процесів становить 2 таблетки на добу (вранці та ввечері).
Для посилення ефекту та/або у разі гострих захворювань – 3 таблетки на добу (вранці, вдень i ввечері).
Курс лікування. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Діти. Дітям віком від 2 до 18 років препарат застосовувати тільки у вигляді сиропу.
У разі прийому великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або збудження, нудота, блювання, синусова тахікардія.
Лікування. Необхідно промити шлунок, провести моніторинг ЕКГ. Застосовувати симптоматичну терапію.
Найчастішими побічними реакціями при застосуванні фенспіриду є шлунково-кишкові розлади.
З боку шлунково-кишкового тракту: розлади травлення, діарея, блювання, нудота, біль у шлунку.
З боку серцево-судинної системи: помірна синусова тахікардія, яка зменшується після зниження дози, пальпітація, артеріальна гіпотензія.
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення.
З боку шкіри та підшкірної тканини:еритема, фіксована пігментна еритема, висипання, кропив'янка, ангіодема, свербіж, токсичний епідермальний некроз, синдром Стівенса-Джонсона.
Загальні розлади: астенія (слабкість), підвищена втомлюваність.
2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей мiсцi.
Таблетки № 10х2, № 30 у блістерах у коробці.
За рецептом.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}