Дона порошок для орального розчину в саше 20 шт

Фармакодинаміка. діюча речовина, глюкозаміну сульфат, являє собою сіль аміномоносахарідом глюкозаміну, який в фізіологічних умовах присутній в організмі людини та використовується разом з сульфатами для біосинтезу гіалуронової кислоти, синовіальної рідини та глікозаміногліканів основної субстанції суглобового хряща.

Таким чином, механізм дії глюкозаміну сульфату полягає в стимуляції синтезу глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів. Крім того, глюкозамін має протизапальну дію і пригнічує процес руйнування суглобного хряща головним чином завдяки можливим проявам власних метаболічних властивостей, здатності до придушення активності інтерлейкіну 1 (IL-1), що, з одного боку, впливає на симптоми остеоартриту, а з іншого - потенційно затримує структурні пошкодження суглобів, про що свідчать дані довгострокових клінічних досліджень.

За даними первинних досліджень in vitro і in vivo, екзогенне введення глюкозаміну сульфату стимулює біосинтез протеогліканів, який є недостатнім при остеоартриті, сприяє фіксації іонів сірки при синтезі глікозаміногліканів і покращуєтрофіку суглобового хряща.

Подальші дослідження показали, що глюкозаміну сульфат пригнічує синтез речовин, які руйнують тканини, таких як супероксидні радикали, а також активність лізосомальних ферментів на додаток до ферментам, здатним руйнувати тканину суглобового хряща, таким як колагенази та фосфоліпази А2. Дана дія викликає помірний протизапальний ефект, який спостерігається в моделях на тваринах in vivo, в тому числі в деяких випадках при експериментальному остеоартриті, навіть без гноблення ЦОГ, на відміну від нестероїдних протизапальних засобів.

Пізніші дослідження показали, що більшість наведених вище метаболічних і протизапальних ефектів можуть бути пов'язані з пригніченням трансдукції внутрішньоклітинного сигналу стимуляції IL-1, одного з цитокінів, залучених в патогенез остеоартриту, з подальшим пригніченням генної транскрипції, індукованої цитокіном. Глюкозамина сульфат, при концентрації в плазмі крові та синовіальної рідини, описаної у пацієнтів з остеоартритом, може фактично пригнічувати индуцированную IL-1 генну експресію серії прозапальних ферментів в тканинах суглобів, а також продегенератівних ферментів в хрящі, таких як деякі металопротеази, включаючи аггреканази. Можливе потенційний вплив іонів сірки на згадані фармакодинамические властивості глюкозаміну остаточно не з'ясовано.

Всі перераховані вище властивості роблять благотворний вплив на дегенеративні процеси в хрящах, які лежать в основі патогенезу остеоартриту, а також на клінічну картину захворювання.

Короткострокові дослідження і дослідження середньої тривалості показали, що ефективність глюкозаміну сульфату щодо симптомів остеоартриту проявляється вже через 2-3 тижнів після початку його застосування.

З іншого боку, ефективність лікування глюкозаміну сульфатом щодо симптоматики в порівнянні зі звичайними анальгетиками та НПЗП оптимальна після курсу безперервного застосування протягом 6 міс або після курсу застосування протягом 3 міс з очевидним ефектом післядії протягом 2 міс після відміни.

Результати клінічних досліджень щоденного безперервного лікування протягом 3 років свідчать про прогресивний підвищенні його ефективності, враховуючи симптоми та уповільнення структурного ушкодження суглобів, що підтверджується за допомогою рентгенологічного дослідження.

Глюкозамина сульфат продемонстрував хорошу переносимість. Будь-якого істотного впливу глюкозаміну сульфату на серцево-судинну, дихальну, вегетативну або центральну нервову систему не виявлено.

Фармакокінетика. Дослідження, проведені у людей і на тварин, показали, що після прийому ¹⁴ С-глюкозаміну перорально радіоактивно мічені елементи швидко і майже повністю всмоктуються на системному рівні. У людини всмоктується близько 90% радіоактивно міченої дози препарату. Біодоступність глюкозаміну у щурів після введення глюкозаміну сульфату перорально склала 26% внаслідок ефекту першого проходження через печінку. Абсолютна біодоступність у людини невідома, але, згідно з аллометріческого розрахунками, вона аналогічна тій, що спостерігається у щурів, тобто від 20 до 30%.

У здорових добровольців після багаторазового перорального прийому глюкозаміну сульфату в дозі 1500 мг/добу рівноважна C _{max, ss} в плазмі крові становила 1602 ± 425 нг / мл (8,9 μM). Дана концентрація досягалася через 1,5-4 год (медіана 3 ч) після введення (t _max). У рівноважному стані показник AUC плазмових концентрацій щодо часу становив 14 564 ± 4138 нг · год / мл. Дані параметри були отримані при застосуванні лікарського засобу натщесерце, тому невідомо, чи здатний прийом їжі в значній мірі вплинути на всмоктування препарату.

При пероральному застосуванні після абсорбції глюкозамін в основному розподіляється у позасудинний середовищі (в тому числі в синовіальній рідині), з об'ємом розподілу приблизно в 37 разів вище загальної кількості води в тілі людини. Зв'язування глюкозаміну з білками не виявлено.

Метаболічний профіль глюкозаміну не дослідили, оскільки даний лікарський засіб, будучи натуральним речовиною, яке присутнє в організмі людини, використовується для біосинтезу деяких компонентів суглобового хряща.

Було встановлено лише кінцевий елімінаційний T _½ глюкозаміну з плазми крові людини, виходячи з результатів дослідження рівнів глюкозаміну в плазмі крові, які вимірювалися протягом 48 годин після прийому препарату. Розраховане значення становило близько 15 год.

Після перорального застосування ¹⁴ С-глюкозаміну виділення з сечею радіоактивно мічених елементів у людини склало 10 ± 9% введеної дози, в той час як екскреція з калом становила 11,3 ± 0,1%. Рівень екскреції незмінного глюкозаміну з сечею у людини після перорального застосування в середньому був низьким (близько 1% введеної дози). Дані результати вказують, що нирки не відіграють істотної ролі у виведенні глюкозаміну і / або його метаболітів і / або продуктів його розпаду.

При багаторазовому застосуванні в дозі 750-1500 мг/добу фармакокінетика глюкозаміну була лінійної, в той час як при застосуванні в дозі 3000 мг рівні глюкозаміну в плазмі крові були нижче, ніж очікувалося відповідно до підвищення дози. Фармакокінетика глюкозаміну в рівноважному стані не залежала від часу, без акумуляції або зниження біодоступності, в порівнянні з фармакокинетическим профілем, які спостерігаються після одноразового введення.

Фармакокінетика глюкозаміну у чоловіків і жінок аналогічна, відмінностей фармакокінетики у здорових добровольців і у пацієнтів з остеоартритом колінного суглоба не встановлено. У останніх середня концентрація в плазмі крові через 3 години після прийому останньої дози 1500 мг при багаторазовому застосуванні 1 раз на добу становила 7,2 μM і була подібна виявленої у здорових добровольців, в той час як середня концентрація в синовіальній рідині була тільки на 25% нижче і, отже, також перебувала в діапазоні 10 μM. У пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю фармакокінетика глюкозаміну не досліджували, оскільки, з огляду на профіль безпеки препарату, і в зв'язку з незначною участю нирок в елімінації глюкозаміну, зниження дози в даних групах хворих не передбачено.

Рівноважні концентрації глюкозаміну в плазмі крові та синовіальної рідини після багаторазового застосування 1 раз на добу в дозі 1500 мг знаходяться в діапазоні 10 μM і, отже, відповідають тим, для яких було показано фармакологічну активність при дослідженнях в експериментальних моделях in vitro, що підтверджує механізм дії і клінічний ефект препарату.

Лікування симптомів остеоартриту: болю і функціонального обмеження.

Порошок для орального розчину. застосовують всередину.

Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку: вміст 1 саше, еквівалентний 1500 мг глюкозаміну сульфату, розчинити в склянці води та приймати 1 раз на добу, бажано під час їжі.

Курс лікування - 4-12 тижнів або довше (при необхідності).

За призначенням лікаря лікування можна повторювати 2-3 рази на рік з інтервалом в 2 міс, а також при рецидиві захворювання.

Р-р для ін'єкцій. Для в / м застосування! Препарат не призначений для в / в введення.

Дорослі пацієнти та особи похилого віку. Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник 1 мл) з розчином А (розчин препарату 2 мл) в одному шприці.

Приготований розчин препарату вводити в / м по 3 мл або 6 мл (р-р А + В) 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів.

Наявність жовтуватого забарвлення розчину в ампулі А не впливає на ефективність і переносимість препарату.

Ін'єкції препарату можна поєднувати з пероральним прийомом препарату в формі порошку для приготування розчину.

Глюкозамін не показаний для лікування гострого больового синдрому.

Зменшення симптомів (особливо больових відчуттів) може відзначатися тільки після декількох тижнів лікування, а в деяких випадках - навіть після більш тривалого прийому.

Пацієнтам з порушеннями функції нирок і / або печінки рекомендацій по корекції дози не надається, оскільки відповідних досліджень не проводилося.

Діти. Не застосовувати у дітей, оскільки безпека і ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені.

Підвищена чутливість до глюкозаміну або будь-якого з допоміжних речовин; схильність до кровотеч. дона порошок для орального розчину - порушення функції печінки та нирок в стадії декомпенсації.

Препарат Дона не можна застосовувати у пацієнтів з алергією на молюски, оскільки діюча речовина отримано з панцирів молюсків, такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін з можливим загостренням симптомів їх захворювання.

Порошок для орального розчину містить аспартам і тому протипоказаний пацієнтам з фенілкетонурією.

До складу ін'єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн, яке має наступні протипоказання: кардіогенний шок, виражена артеріальна гіпотензія, важкі форми хронічної серцевої недостатності, знижена функція лівого шлуночка, AV-блокада II-III ступеня, тяжка брадикардія, порушення згортання крові, синдром Вольфа - Паркінсона - Уайта, синдром Адамса - Стокса, судоми в анамнезі, спричинені застосуванням лідокаїну, синдром слабкості синусового вузла, тяжкі порушення функції печінки, гіповолемія, міастенія, інфекції в місці ін'єкції, підвищена чутливість до інших анестетиків амідного типу (оскільки існує підвищений ризик розвитку перехресних реакцій гіперчутливості).

Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу: дуже часто - ≥1 / 10, часто - від ≥1 / 100 до ≤1 / 10, нечасто - від ≥1 / 1000 до ≤1 / 100, рідко - від ≥1 / 10 000 до ≤1 / 1000, дуже рідко - ≤1 / 10 000, невідомо - частоту неможливо оцінити на підставі доступних даних.

З боку травної системи: часто - біль в животі, метеоризм, диспепсія, діарея, запор, нудота, блювання; невідомо - гіперглікемія у пацієнтів з порушеною толерантністю до глюкози;

з боку нервової системи: часто - головний біль, сонливість, підвищена стомлюваність, запаморочення;

з боку імунної системи: невідомо - реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції, загострення БА;

з боку органу зору: невідомо - порушення зору;

з боку шкіри та її структур: нечасто - еритема, свербіж, висип; невідомо - ангіоневротичний набряк, кропив'янка, випадання волосся, абсцес;

місцеві реакції: невідомо - реакції в місці введення.

Ін'єкційна форма препарату містить лідокаїн. У виняткових випадках можливі побічні реакції, характерні для цього компонента:

з боку травної системи: нудота, дуже рідко - блювота;

з боку нервової системи: оніміння мови та губ, світлобоязнь, диплопія, головний біль, сплутаність свідомості, м'язові посмикування, після застосування у високих дозах - шум у вухах, збуджений стан, неспокій, парестезії, судоми, втрата свідомості, кома, гиперакузия;

з боку органів зору: порушення зору, кон'юнктивіт; при застосуванні в високих дозах - ністагм;

психічні розлади: невідомо - порушення сну;

з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, поперечна блокада серця; невідомо - підвищення артеріального тиску; при застосуванні в високих дозах - аритмія, брадикардія, уповільнення провідності серця, зупинка серцевої діяльності, периферична вазодилатація, колапс, тахікардія, біль в області серця;

з боку імунної системи: пригнічення імунної системи, алергічні реакції, влючая набряк, шкірні реакції, свербіж; дуже рідко - кропив'янка, реакції гіперчутливості, включаючи анафілактоїдні реакції (в тому числі анафілактичний шок), генералізований ексфоліативний дерматит;

з боку дихальної системи: пригнічення або зупинка дихання, задишка;

інші: відчуття жару, холоду або оніміння кінцівок, злоякісна гіпертермія; при застосуванні в високих дозах - риніт;

місцеві реакції: поколювання шкіри в місці ін'єкції, абсцес, відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту протягом 1 хв), тромбофлебіт.

Введення дона р-р для ін'єкцій можуть здійснювати тільки медичні працівники.

У хворих на бронхіальну астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін з можливим загостренням симптомів їх захворювання.

Порошок для орального застосування містить сорбіт. У пацієнтів з рідкісною спадковою формою непереносимості фруктози препарат в цій формі випуску застосовувати не рекомендується.

1 саше містить 6,6 ммоль (151 мг) натрію, 1 доза лікарського засобу у формі розчину для ін'єкцій містить 40,3 мг натрію. Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

На початку лікування для хворих на цукровий діабет доцільно проводити контроль рівня глюкози в крові. Дона р-р для ін'єкцій слід з обережністю призначати пацієнтам з непереносимістю глюкози.

Дона порошок для орального застосування застосовувати тільки під наглядом лікаря у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок, тромбофлебітом.

З огляду на, що до складу ін'єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн, перед його застосуванням необхідно провести шкірну пробу на індивідуальну чутливість до препарату, про яку свідчать набряк і почервоніння місця ін'єкції. Щоб уникнути випадкового інтравазального введення препарату рекомендується проводити аспіраційну пробу.

Безпека застосування анестетиків групи лідокаїну сумнівна у хворих, схильних до злоякісної гіпертермії, тому їх застосування в таких випадках слід уникати.

Перед застосуванням лідокаїну при захворюваннях серця (гіпокаліємія знижує ефективність лідокаїну) необхідно нормалізувати рівень калію в крові та проводити контроль ЕКГ.

Активність КФК в сироватці крові може зрости після в / м ін'єкції препарату, що може призвести до помилки при встановленні діагнозу гострого інфаркту міокарда.

У разі порушень функції синусового вузла, подовження інтервалу Р-Q, розширення комплексу QRS або в разі виникнення або загострення аритмії доза повинна бути знижена або препарат повинен бути скасований.

Слід дотримуватися особливої обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю кровообігу, артеріальною гіпотензією, аритмією в анамнезі, порушеннями функції печінки та / або нирок помірного ступеня. Внаслідок наявності в складі лідокаїну також необхідно дотримуватися обережності при призначенні пацієнтам похилого віку, хворим на епілепсію, при порушенні провідності серця, при дихальної недостатності.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Дані щодо застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні, тому застосування препарату у цієї категорії пацієнтів протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами не проводились. Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і виконання робіт, що вимагають уваги. У разі появи сонливості, стомлюваності, запаморочення або порушень зору керування транспортними засобами та робота з механізмами заборонені.

Слід уникати використання сумішей змісту ампул препарату з іншими ін'єкційними лікарськими засобами.

Специфічних досліджень лікарської взаємодії не проводилось. Однак, з огляду на фізико-хімічні та фармакокінетичнівластивості глюкозаміну сульфату, можна припустити низький потенціал взаємодій. Крім того, встановлено, що глюкозаміну сульфат не призводить ні до пригнічення, ні до підвищення активності основних ферментів CYP 450 людини.

Фактично, препарат не конкурує за механізми абсорбції, після абсорбції він не зв'язується з білками плазми крові, а метаболізується шляхом включення в якості ендогенного речовини в протеоглікани або розщеплюється без участі ферментів системи цитохрому, внаслідок чого навряд чи може вступати у взаємодію з іншими лікарськими засобами.

Однак повідомлялося про посилену ефекті від застосування антикоагулянтів кумаринового ряду у пацієнтів при одночасному лікуванні глюкозаміном. У зв'язку з цим для таких пацієнтів доцільно проводити контроль параметрів коагуляції.

Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними препаратами та ГКС.

Можливе посилення шлунково-кишкового всмоктування тетрацикліну.

До складу ін'єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн. Циметидин, пептідін, бупівакаїн, пропранолол, хінідин, дизопірамід, амітриптилін, нортриптилін, хлорпромазин, іміпрамін підвищують рівень лідокаїну в сироватці крові, зменшуючи його печінковий метаболізм. Норадреналін має синергическим ефектом при взаємодії з лідокаїном.

Слід з обережністю застосовувати інгібітори МАО, оскільки вони підвищують ризик розвитку артеріальної гіпотензії і пролонгується місцевоанестезуючу дію останнього.

При одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами ІА класу (в тому числі з хінідином, прокаїнамідом, дизопірамідом) відбувається подовження інтервалу Q-T, в дуже рідкісних випадках можливий розвиток AV-блокади або фібриляції шлуночків.

Послаблюється кардіотонічний ефект застосування серцевих глікозидів.

При одночасному застосуванні з седативними засобами заспокійливі ефекти посилюються.

Фенітоїн підсилює кардіодепресивну дію лідокаїну.

При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливі марення, галюцинації.

Лідокаїн може посилювати дію препаратів, що викликають блокаду нервово-м'язової передачі, оскільки останні знижують провідність нервових імпульсів.

Етанол підсилює гальмівну дію лідокаїну на дихання.

Випадки передозування не відмічені. грунтуючись на дослідженнях гострої і хронічної токсичності у тварин, вважають, що симптоми токсичності навряд чи виникнуть навіть в дозах, що перевищують терапевтичну дозу в 200 разів. однак при передозуванні можливе посилення проявів побічних реакцій, тому необхідно провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.

До складу ін'єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн. Першими симптомами передозування лідокаїну гідрохлориду з боку ЦНС можуть бути оніміння мови та губ, збуджений стан, тривога, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, тремор, депресія, сонливість, втрата свідомості, аж до коми, тоніко-клонічні судоми. Як зазначено в літературних джерелах, симптомами передозування, пов'язаними з лідокаїну гідрохлоридом, з боку серцево-судинної системи та дихальної функції можуть бути зниження артеріального тиску, колапс, AV-блокада і пригнічення дихальної діяльності. Необхідно контролювати серцево-судинну і дихальну функції пацієнта. Зміна цих параметрів може вказувати на передозування препарату, тому пацієнту слід негайно забезпечити доступ кисню. Всі ускладнення вимагають симптоматичного лікування.

Порошок для орального розчину - при температурі не вище 30 °C; р-р для ін'єкцій - не вище 25 °C.

діюча речовина: глюкозаміну сульфат;

1 саше містить кристалічного глюкозаміну сульфату 1884 мг, що еквівалентно 1500 мг глюкозаміну сульфату та 384 мг натрію хлориду;

допоміжні речовини: аспартам (Е 951), сорбіт (Е 420), кислота лимонна безводна, макрогол 4000.

Порошок для орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості: білий кристалічний порошок без запаху.

Інші нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТХ М01А Х05.

Фармакодинаміка

Активний інгредієнт – сіль аміномоносахариду глюкозаміну сульфату, який присутній у людському організмі і використовується разом із сульфатами для біосинтезу гіалуронової кислоти синовіальної рідини та глікозаміногліканів основної субстанції суглобового хряща.

Механізм дії глюкозаміну сульфату – стимуляція синтезу глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів. Крім того, глюкозамін проявляє протизапальні властивості, уповільнює процеси деградації суглобового хряща головним чином за рахунок його метаболічних активностей, здатності пригнічувати активність інтерлейкіну 1 (IL-1), що, з одного боку, сприяє дії на симптоми остеоартриту, а з іншого – затримці структурних порушень суглобів, про що свідчать дані довгострокових клінічних досліджень.

Ефективність глюкозаміну сульфату відносно остеоартриту очевидна вже через 2‒3 тижні від початку лікування.

Результати клінічних досліджень щоденного безперервного лікування протягом 3 років свідчать про прогресивне підвищення його ефективності, зважаючи на симптоми та уповільнення структурного пошкодження суглобів, що підтверджується за допомогою рентгену.

Глюкозаміну сульфат продемонстрував добру переносимість. Будь-якого істотного впливу глюкозаміну сульфату на серцево-судинну, дихальну, вегетативну або центральну нервову систему виявлено не було.

Фармакокінетика

90 % дози глюкозаміну сульфату швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проходить через біологічні бар'єри і проникає у тканини, переважно у тканини суглобового хряща. Біодоступність – 26 %. Період напіввиведення – 68 годин.

Для полегшення симптомів при легкому та помірному остеоартриті коліна.

Підвищена чутливість до глюкозаміну або до будь-якої із допоміжних речовин; порушення функцій печінки та нирок у стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. Препарат ДОНА^® не можна застосовувати пацієнтам з алергією на молюски, оскільки діюча речовина отримана із молюсків.

Існують обмежені дані про можливу взаємодію лікарських засобів з глюкозаміном, однак спостерігалося збільшення показника МНВ (міжнародне нормалізоване відновлення) при застосуванні антагоністів орального вітаміну К. Тому за пацієнтами, які отримують антагоністи орального вітаміну К, слід уважно стежити під час початку або припинення терапії глюкозаміном. Супровідне лікування глюкозаміном може посилити абсорбцію і, отже, концентрацію тетрациклінів у сироватці крові. Проте клінічна значимість цієї взаємодії, ймовірно, обмежена.

З огляду на той факт, що наявні лише обмежені дані про можливу взаємодію глюкозаміну, особливу увагу слід приділяти будь-якій модифікованій реакції на зміну рівня концентрації супутньо використовуваних лікарських засобів в сироватці крові.

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем для виключення наявності захворювань суглобів, при яких передбачені інші методи лікування.

Пацієнтам з порушенням толерантності до глюкози слід дотримуватися обережності при прийомі глюкозаміну. Пацієнтам з цукровим діабетом рекомендується більш ретельний моніторинг рівня цукру в крові і, за необхідності, визначення потреби в інсуліні до початку і періодично впродовж лікування.

У пацієнтів з відомим фактором ризику серцево-судинних захворювань рекомендується моніторинг рівня ліпідів крові, оскільки у пацієнтів, які отримували глюкозамін у декількох випадках спостерігалася гіперхолестеринемія.

Хворим на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін, із можливим загостренням симптомів їх захворювання.

Порошок для орального розчину містить аспартам, який є похідним фенілаланіну, що являє небезпеку для хворих на фенілкетонурію.

1 саше містить 6,6 ммоль (151 мг) натрію. Це слід взяти до уваги пацієнтам, які дотримуються дієти із контрольованим вмістом натрію.

Порошок для орального розчину містить сорбіт. Пацієнтам, які мають рідку спадкову непереносимість фруктози, цю фармацевтичну форму застосовувати не рекомендується.

Застосовувати тільки під наглядом лікаря пацієнтам із порушеннями функцій печінки та нирок, з тромбофлебітами.

Застосування дітям та підліткам. Глюкозамін не слід застосовувати дітям та підліткам (віком до 18 років), оскільки безпека та ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені.

Застосування літнім пацієнтам. Жодних спеціальних досліджень за участю літніх пацієнтів не проводилося, але, згідно з клінічним досвідом, немає необхідності у коригуванні дози цій категорії пацієнтів.

Застосування пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю. Пацієнтам з порушенням функції нирок та/або печінки рекомендації щодо дозування не можуть бути надані, оскільки жодних досліджень не проводилося.

Дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому не слід застосувати препарат цій категорії пацієнтів.

Дослідження впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У разі появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.

Застосовувати внутрішньо.

Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку: вміст 1 саше, еквівалентний 1500 мг глюкозаміну сульфату, розчинити у склянці води і приймати 1 раз на добу, бажано під час їди.

Глюкозамін не призначений для лікування гострих больових симптомів. Полегшення симптомів (особливо полегшення болю) може наступити тільки після декількох тижнів застосування, а в деяких випадках ‒ довше.

Якщо ніякого полегшення симптомів не відбулося через 2‒3 місяці прийому, необхідно переглянути лікування.

Діти. Не застосовувати дітям і підліткам (віком до 18 років), оскільки безпека та ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені.

Випадки передозування не відзначались. З огляду на дослідження гострої та хронічної токсичності у тварин, симптоми токсичності навряд чи виникнуть навіть при застосуванні у дозах, які перевищують терапевтичну дозу у 200 разів. Однак у разі передозування можливе посилення проявів побічних реакцій, тому варто провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.

Найпоширенішими побічними реакціями, пов'язаними з застосуванням глюкозаміну, є нудота, біль в животі, диспепсія, метеоризм, запор, діарея, головний біль, втома та сонливість. Зазначені побічні реакції, як правило, є транзиторними та легкого ступеня тяжкості.

Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу:

З боку імунної системи: частота невідома – алергічні реакції (гіперчутливість);

з боку нервової системи: часто – головний біль, сонливість; частота невідома – запаморочення;

з боку органів зору: частота невідома – розлади зору;

з боку судинної системи: нечасто – почервоніння;

з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: частота невідома – астма, загострення астми;

з боку травної системи: часто – біль у животі, метеоризм, диспепсія, діарея, запор, нудота, частота невідома – блювання;

з боку гепатобіліарної системи: частота невідома – жовтяниця;

з боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – екзантема, свербіж, еритема, висипання; частота невідома – ангіоневротичний набряк, кропив’янка;

загальні розлади: часто – втомлюваність, частота невідома – набряк, периферичний набряк;

результати досліджень: частота невідома – підвищення рівня печінкових ферментів.

Частота невідома – у пацієнтів, хворих на цукровий діабет може спостерігатися негативний вплив на моніторинг цукру в крові.

Були повідомлення про поодинокі спонтанні випадки гіперхолестеринемії, однак причинно-наслідковий зв'язок не встановлено.

3 роки.

Дата закінчення терміну придатності дійсна тільки для продукції у неушкодженій заводській упаковці за умови її правильного зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °C.

Саше з тришарового матеріалу, який складається з паперу/алюмінію/поліетилену, сплавлених разом нагріванням з чотирьох сторін. По 20 або 30 саше у картонній коробці.

За рецептом.

Роттафарм Лтд. / Rottapharm Ltd.

Дамастаун Індастріал Парк, Малхаддарт, Дублін 15, Ірландія / Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland.