Торгівельна назва | Дроплекс |
Діючі речовини | Лідокаїну гідрохлорид, Феназон |
Форма випуску: | краплі вушні |
Кількість в упаковці: | 15 мл |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Вушні |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | РОМФАРМ КОМПАНІ К.О. |
Країна виробництва: | Румунія |
Заявник: | World Medicine |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС S Засоби для лікування захворювань органів чуття S02 Препараты для лечения заболеваний уха S02D Інші засоби, що застосовуються в отології S02DA Анальгетики та анестетики S02DA30 Комбінації |
Фармакодинаміка. препарат дроплекс являє собою комбінацію двох активних компонентів: феназону і лідокаїну.
Феназон є похідним піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн - це місцевий анестетик амідного групи. Комбінація феназону з лідокаїном обумовлює синергетичний знеболюючий / протизапальний ефект.
Фармакокінетика. Резорбцію будь-якого компонента препарату через шкіру не вивчали. Резорбція майже відсутня. Системного всмоктування цього розчину не очікується (при відсутності ушкоджень барабанної перетинки).
Дія препарату (зменшення хворобливості барабанної перетинки та редукція запалення) починається з 5-ї хвилини після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15-30 хв.
Місцеве симптоматичне лікування певних больових станів середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою у дітей у віці від 1 міс і дорослих при:
Препарат призначений для застосування в вухо.
Дітям у віці від 1 міс і дорослим р-р закопувати 2-3 рази на добу по 4 краплі в зовнішній слуховий прохід вуха, в якому відчувається біль. Курс лікування не повинен перевищувати 10 діб. Після цього слід переглянути лікування.
Щоб запобігти неприємні відчуття в результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон в руках перед його застосуванням.
Флакон необхідно закривати після кожного використання. Не слід торкатися краєм піпетки зовнішнього слухового проходу для збереження стерильності розчину.
Діти. Немає даних про безпеку та ефективність застосування препарату у дітей віком до 1 міс. Препарат застосовують у дітей у віці від 1 міс після консультації і за рекомендацією лікаря.
Гіперчутливість до діючих речовин, інших компонентів препарату або амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів; перфорація барабанної перетинки травматичного або інфекційного походження.
При застосуванні препарату можливий розвиток місцевих реакцій: алергічні реакції, включаючи роздратування, гіперемію зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипання.
Перед застосуванням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки (як запобіжний засіб). якщо є деструкція барабанної перетинки, введення препарату у вухо може привести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, викликаючи побічні реакції у цих тканинах. в разі порушення цілісності барабанної перетинки застосування препарату протипоказано.
Препарат містить активний компонент, який може зумовити позитивний результат в антидопінговому тесті.
Після застосування щільно закрутити ковпачок і сховати флакон в упаковку для захисту препарату від світла.
Застосування в період вагітності або годування груддю. Не передбачається наслідків застосування препарату в період вагітності, оскільки системна експозиція феназону і лідокаїну незначна.
При нормальних умовах застосування феназон і лідокаїн не проникають в грудне молоко. При необхідності препарат можна застосовувати в період вагітності та годування груддю після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Нині немає даних про можливість виникнення клінічно значущих взаємодій з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При застосуванні препарату в рекомендованих дозах передозування не спостерігалося.
При температурі не вище 25 °C. після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 4 тижнів.
Опис препарату Дроплекс краплі вушні р-н фл.-крапельн. 15 мл №1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
діючі речовини: phenazone, lidocaine;
1 мл препарату містить феназону 45,5 мг та лідокаїну гідрохлориду 11,4 мг;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, гліцерин, етанол 96 %, натрію гідроксид, вода очищена.
Краплі вушні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин.
Засоби, що застосовуються в отології. Код АТХ S02D A30.
Препарат є комбінацією двох активних компонентів: феназону та лідокаїну.
Феназон є похідним піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – це місцевий анестетик амідної групи. Комбінація феназону з лідокаїном зумовлює синергічний знеболювальний/протизапальний ефект.
Резорбцію будь-якого компонента препарату через шкіру не вивчали. Резорбція майже відсутня. Системне всмоктування цього розчину не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
Дія препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається з 5-ої хвилини після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15-30 хвилин.
Місцеве симптоматичне лікування певних больових станів середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою у дітей віком від 1 місяця та дорослих при:
середньому отиті у гострому періоді; фліктенульозному вірусному отиті (післягрипозному); баротравматичному отиті.
Гіперчутливість до діючих речовин, до інших компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Перфорація барабанної перетинки травматичного або інфекційного походження.
На даний час немає даних щодо можливості виникнення клінічно значущих взаємодій з іншими лікарськими засобами та інших видів взаємодій.
Перед застосуванням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки (як запобіжний захід). Якщо є деструкція барабанної перетинки, введення препарату у вухо може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, спричиняючи побічні реакції у цих тканинах. У випадку порушення цілісності барабанної перетинки застосування препарату протипоказане.
Препарат містить активний компонент, який може показати позитивний результат у антидопінговому тесті.
Після інстиляції щільно закрутити ковпачок та сховати флакон в упаковку для захисту препарату від дії світла.
Не передбачається наслідків застосування препарату у період вагітності, оскільки системна експозиція феназону та лідокаїну є незначною.
За нормальних умов застосування феназон та лідокаїн не проникають у грудне молоко. При необхідності препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат призначений для застосування у вухо.
Дітям віком від 1 місяця та дорослим розчин закапувати 2-3 рази на добу по 4 краплі у зовнішній слуховий прохід вуха, в якому відчувається біль. Курс лікування не має перевищувати 10 діб. Після чого слід переглянути лікування.
Щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руках перед його застосуванням.
Флакон слід закривати після кожного використання. Не слід торкатися краєм піпетки зовнішнього слухового проходу для збереження стерильності розчину.
Діти.
Немає даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату дітям віком до 1 місяця.
Препарат застосовувати дітям віком від 1 місяця після консультації та за рекомендацією лікаря.
При застосуванні препарату у рекомендованому дозуванні передозування не спостерігалося.
При застосуванні препарату можливий розвиток місцевих реакцій: алергічні реакції, включаючи подразнення, гіперемію зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипання.
3 роки.
Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 4 тижнів.
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
По 15 мл розчину в полімерному флаконі-крапельниці. По 1 флакону-крапельниці в картонній коробці.
Без рецепта.
К. О. «Ромфарм Компані С. Р. Л.»/S.C. «Rompharm Company S.R.L».
Адреса
Румунія, м. Отопень, вул. Ероілор № 1А, 075100, округ Ілфов/Romania, Otopeni city, Eroilor str. № 1A, 075100, jud. Ilfov.
УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД/WORLD MEDICINE LTD.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}