Упаковка / 40 шт.
блістер / 20 шт.
| Торгівельна назва | Ергоферон |
| Діючі речовини | Антитіла до CD4 аффінно очищені, Антитіла до гамма інтерферону людини аффінно очищені, Антитіла до гістаміну аффінно очищені |
| Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 40 таблеток (2 блістери по 20 шт) |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | До |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Гомеопатичний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | САНТОНІКА ЗАТ |
| Країна виробництва: | Литва |
| Заявник: | Матеріа Медика-Україна |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС J Засоби для лікування інфекцій J05 Противірусні засоби J05A Противірусні засоби прямої дії J05AX Інші противірусні засоби |
|
Таблетки «Ергоферон» застосовуються при наступних показаннях:
Одна таблетка містить (діючі речовини):
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Застосовують дорослим і дітям старше 6-ти місяців. Препарат приймають всередину по одній таблетці на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетку тримають у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.
Дітям з 6-ти місяців. У разі призначення препарату дітям молодшого віку (від 6-ти місяців до 3-х років) рекомендується розчиняти таблетку в невеликій кількості (одна столова ложка) кип'яченої води кімнатної температури.
Лікування потрібно починати якомога раніше при появі перших ознак гострої вірусної інфекції за такою схемою: перші 2 години препарат приймають кожні 30 хвилин, потім протягом першої доби - ще 3 таблетки через рівні проміжки часу. Починаючи з 2-го дня і в подальшому препарат приймають по одній таблетці 3 рази в день до повного одужання.
Для профілактики вірусних інфекційних захворювань - по 1-2 таблетки на добу. Рекомендований термін профілактичного курсу визначається індивідуально і може становити 1-6 місяців.
При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними та симптоматичними засобами.
Немає даних про ефективність і безпеку застосування препарату вагітним або годуючим груддю, тому його не слід призначати таким пацієнткам.
Препарат застосовують дітям віком від 6-ти місяців.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, зумовлені наповнювачами, які входять до складу препарату.
Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.
Зберігати при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Сантоніка. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ергоферон табл. №40 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Ергоферон табл. №40 є:
Упаковка / 40 шт.
діючі речовини: 1 таблетка містить: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50 – 6 мг; антитіла до гістаміну афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50 – 6 мг; антитіла до CD4 афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50 – 6 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору.
На одному плоскому боці нанесено риску, на іншому плоскому боці нанесено напис ERGOFERON.
Гомеопатичний препарат.
Противірусний засіб, антигістамінний засіб.
Спектр фармакологічної активності препарату включає в себе противірусну, імуномодулюючу, антигістамінну, протизапальну дії.
Експериментально та клінічно доведено ефективність застосування компонентів препарату при лікуванні таких вірусних інфекційних захворювань: грип А та грип В, гострі респіраторні вірусні інфекції (спричинені вірусами парагрипу, аденовірусами, респіраторно-синцитіальними вірусами, коронавірусами), герпесвірусні інфекції (лабіальний герпес, офтальмогерпес, генітальний герпес, оперізувальний герпес, вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз), гострі кишкові інфекції вірусної етіології (викликані каліцивірусами, коронавірусами, ротавірусами, ентеровірусами), ентеровірусний та менінгококовий менінгіти, геморагічна лихоманка з нирковим синдромом, кліщовий енцефаліт.
Препарат застосовується у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій [псевдотуберкульоз, коклюш, ієрсиніоз, пневмонія різної етіології, включаючи атипових збудників (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)], для профілактики бактеріальних ускладнень вірусних інфекцій, суперінфекцій. Застосування препарату в пре- та поствакцинальний період підвищує ефективність вакцинації, забезпечує неспецифічну профілактику ГРВІ та грипу в момент становлення поствакцинального імунітету. Препарат має профілактичну ефективність відносно ГРВІ негрипозної етіології, попереджує розвиток інтеркурентних захворювань у поствакцинальний період.
Компоненти, що входять до складу препарату, мають єдиний механізм дії у вигляді підвищення функціональної активності CD4-рецептора, рецепторів до гамма інтерферону (ІФН-γ) та гістаміну відповідно, що супроводжується вираженою імунотропною дією.
Експериментально доведено, що: антитіла до інтерферону гамма підвищують експресію ІФН-γ, ІФН-α/β та пов’язаних з ними інтерлейкінів (ІЛ-2, ІЛ-4, ІЛ-10 та ін.), поліпшують ліганд-рецепторну взаємодію ІФН, відновлюють цитокіновий статус; нормалізують концентрацію та функціональну активність природних антитіл до ІФН-γ, що є важливим фактором природної противірусної толерантності організму; стимулюють інтерферонозалежні біологічні процеси: індукцію експресії антигенів головного комплексу гістосумісності І, ІІ типів і Fc-рецепторів, активацію моноцитів, стимуляцію функціональної активності NK-клітин, регуляцію синтезу імуноглобулінів, активуючи змішану Th1 та Th2 імунну відповідь.
Антитіла до CD4, імовірно будучи алостеричними модуляторами цього рецептора, регулюють функціональну активність CD4-рецептора, що призводить до підвищення функціональної активності CD4-лімфоцитів, нормалізації імунорегуляторного індексу CD4/CD8, а також субпопуляційного складу імунокомпетентних клітин (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
Антитіла до гістаміну модифікують гістамінозалежну активацію периферичних та центральних Н1-рецепторів і таким чином знижують тонус гладкої мускулатури бронхів, зменшують проникність капілярів, що призводить до скорочення тривалості та виразності ринореї, набряку слизової оболонки носа, кашлю та чхання, а також зменшенню виразності супутніх інфекційному процесу алергічних реакцій за рахунок пригнічення вивільнення гістаміну з опасистих клітин і базофілів, продукції лейкотриєнів, синтезу молекул адгезії, зниження хемотаксису еозинофілів та агрегації тромбоцитів у реакціях на контакт з алергеном.
Сумісне застосування компонентів, що входять до складу комплексного препарату, супроводжується посиленням їх противірусної активності.
Профілактика та лікування:
Застосування у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій [псевдотуберкульоз, коклюш, ієрсиніоз, пневмонія різної етіології, у тому числі викликана атиповими збудниками (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)]; профілактика бактеріальних ускладнень вірусних інфекцій, суперінфекцій.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено.
До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та із вродженою лактазною недостатністю.
Немає даних щодо ефективності й безпеки застосування препарату вагітним або жінкам, які годують груддю, тому його не слід призначати таким пацієнткам.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Застосовують дорослим та дітям віком від 6 місяців. Препарат приймають внутрішньо, по 1 таблетці на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетку тримають у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.
Дітям з 6 місяців. У разі призначення препарату дітям молодшого віку (від 6 місяців до 3 років) рекомендовано розчиняти таблетку у невеликій кількості (1 столова ложка) кип’яченої води кімнатної температури.
Лікування потрібно починати як можна раніше при появі перших ознак гострої вірусної інфекції за такою схемою: перші 2 години препарат приймають кожні 30 хв, потім протягом першої доби – ще 3 таблетки через рівні проміжки часу. Починаючи з 2-ї доби й надалі препарат приймають по 1 таблетці 3 рази на добу до повного одужання.
Для профілактики вірусних інфекційних захворювань – по 1–2 таблетки на добу. Рекомендований термін профілактичного курсу визначається індивідуально і може становити 1–6 місяців.
За необхідності, препарат можна поєднувати з іншими противірусними та симптоматичними засобами.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 6 місяців.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, обумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.
Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 20 таблеток у блістері; по 1, 2 або 5 блістерів у картонній коробці.
Без рецепта.
ЗАТ Сантоніка.
Адреса
Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва.
ТОВ «Матеріа Медика-Україна».
Україна, 03062, м. Київ, вул. Невська, буд. 20, телефон: +380 (44) 400-90-78.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
