| Торгівельна назва | Гентасепт |
| Діючі речовини | L-триптофан, Гентаміцин, Цинку сульфат |
| Форма випуску: | порошок для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 2 г |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | ПАТ НВЦ БОРЩАГІВСЬКИЙ ХФЗ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | БХФЗ |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС D Препарати для лікування захворювань шкіри D06 Протимікробні препарати для лікування захворювань шкіри D06C Антибіотики в комбінації з хіміотерапевтичними засобами |
|
Фармакодинаміка. гентасепт - комбінований антимікробний препарат пролонгованої дії для місцевого застосування, що містить аміноглікозид гентаміцину сульфат, кремній органічний сорбент - поліметилсилоксан (метоксан) і координаційну сполуку цинку з триптофаном. гентаміцину сульфат - антибіотик широкого спектру дії з бактерицидним ефектом, активний відносно патогенних грампозитивних мікроорганізмів - staphylococcus aureus, streptococcus spp., mycobacterium spp. і грам негативних мікро - pseudomonas aeruginosa, aerobacter aeruginosa, escherichia coli, proteus spp., klebsiella spp., serratia spp., shigella spp., salmonella spp., citrobacter spp., providenta spp., yerinia spp. поліметилсилоксан забезпечує сорбційно-дезінтоксикаційні властивості та разом з цинктриптофаном потенціює антибактеріальні ефекти антибіотика та підтримує антимікробну концентрацію антибіотику в рані на терапевтичному рівні протягом 8 діб. аплікаційна терапія гентасептом знижує на 2-3-ю добу кількість мікроорганізмів в рані до мінімального рівня (102-103 в 1 г), прискорює перехід фази гідратації у фазу дегідратації, попереджає розвиток можливих гнійно-септичних ускладнень. завдяки сорбційним властивостям препарат поглинає токсичні продукти життєдіяльності мікроорганізмів, низькомолекулярних токсичних метаболітів тканин (піровиноградна та молочна кислоти, перекисні сполуки, продукти окислення амінокислот, поліпептиди, ліпіди та ін.), продукти дегідратації фібрину. механізм дії гентасепта пов'язаний не тільки з пригніченням синтезу білка мікроорганізмів, але і з порушенням ліпідного шару клітинної стінки внаслідок утворення комплексів. гентасепт зменшує прояви місцевої та загальної інтоксикації внаслідок антибактеріальних властивостей, дренуючого і протинабряклого дії, нормалізації мікроциркуляції, газообміну, рН середовища в рані. це сприяє очищенню ран від продуктів ексудації та розпаду тканини, зникненню місцевих запальних реакцій, стимуляції росту грануляційної тканини, покращенню процесу загоєння, запобігає утворенню келоїдних рубців. гентасепт також очищає рани при опіках, зменшує запальні реакції, зменшує площу глибоких опіків, попереджає руйнування тканин, прискорює формування грануляционного покриву при глибоких опіках та епітелізацію при поверхневих опіках, сприяє якісній підготовці ран до аутодермопластики.
Фармакокінетика. Фармакокінетика препарату не вивчалася, оскільки Гентасепт є препаратом несистемного застосування, діє тільки поверхнево та не має резорбтивного ефекту.
Лікування ран, інфікованих збудниками, чутливими до препарату:
Гентасепт застосовують місцево при всіх стадіях раневого процесу до повного загоєння ран. в початковій стадії (1-5-й день) пов'язки міняють 1-2 рази на добу, після зменшення запальних процесів, очищення рани від гнійно-некротичних мас, появи грануляцій та епітелізації рани - 1 раз в 1-2 діб. гентасепт наносять на поверхню рани через пробку-крапельницю (отвір в пробці), знявши кришку, після ретельної хірургічної обробки, промивання рани розчинами антисептиків з обов'язковим подальшим підсушуванням з таким розрахунком, щоб він рівномірно (0,5-1 мм) покривав поверхню рани. при великих ураженнях, наприклад при опіках, можливо одноразове застосування 8-12 г препарату. після нанесення гентасепт проводять дренування рани за загальними правилами та накладають пов'язку. при значних ранових дефектах тканин допускається пухке тампонування марлевими серветками. при наявності рясного відокремлюваного з рани разом з виділенням частково видаляється і гентасепт, в такому випадку при зміні пов'язки рану підсушують марлевими тампонами та додатково наносять препарат у разовій дозі без якихось інших маніпуляцій у рані.
Для лікування опіків Гентасепт наносять на обпечену поверхню як у перші 5-6 діб, так і в період секвестрації опікового струпа (до 15 діб). При цьому препарат фіксується на рані за допомогою асептичної пов'язки. Під час перев'язок Гентасепт слід повністю видалити з поверхні опікових ран за допомогою антисептиків або спеціальних шампунів для ран. Застосування препарату можливо при будь-яких частинах тіла опікового хворого.
При неможливості проведення хірургічної обробки рани в повному обсязі препаратом Гентасепт засипають поверхню рани в дозі 0,5-4 г залежно від площі ураження і накладають пов'язку на час, що не перевищує 24 год.
Підвищена чутливість до гентаміцину сульфату та інших компонентів, що входять до складу гентасепта.
При застосуванні гентасепта можливі побічні ефекти, зумовлені наявністю гентаміцину сульфату в складі препарату.
Можливі алергічні реакції у вигляді еритеми, кропив'янки, контактного дерматиту, свербежу.
Гентасепт можна наносити на поверхню ран тільки після ретельної хірургічної обробки. препарат запобігає прилипанню пов'язок та виникнення болю при їх знятті. при місцевому застосуванні препарат не чинить місцево-подразнюючої дії, однак не можна допускати потрапляння гентасепта в очі.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Немає даних щодо застосування препарату в період вагітності та годування груддю. При необхідності застосування препарату Гентасепт в період вагітності або годування груддю лікар повинен дати рекомендації щодо доцільності його застосування з урахуванням співвідношення користь / ризик.
Діти. Гентасепт можна використовувати для лікування дітей всіх вікових груп, оскільки він є препаратом несистемного застосування, діє тільки поверхнево та не має резорбтивного ефекту.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Чи не вивчені, але можливо посилення дії при місцевому використанні з антибіотиками, що мають бактерицидний ефект.
При передозуванні можливі алергічні реакції, що вимагають відміни препарату і проведення десенсибілізуючої терапії.
При температурі не вище 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Борщагівський ХФЗ. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Гентасепт пор. д/зовніш. застос. фл. 2г №1 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Гентасепт пор. д/зовніш. застос. фл. 2г №1 є:
діючі речовини:
1 флакон, флакон-крапельниця по 2 г містить гентаксану: гентаміцину сульфату в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину – 0,048 г (48 мг), L-триптофану – 0,028 г (28 мг), цинку сульфату гептагідрату – 0,020 г (20 мг), метоксану – достатню кількість для одержання маси вмісту флакона 2 г;
1 флакон, флакон-крапельниця по 5 г містить гентаксану: гентаміцину сульфату в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину – 0,120 г (120 мг), L-триптофану – 0,070 г (70 мг), цинку сульфату гептагідрату – 0,050 г (50 мг), метоксану – достатню кількість для одержання маси вмісту флакона 5 г.
Порошок для зовнішнього застосування.
Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок білого або білого зі світло-жовтим відтінком кольору, без запаху.
Антибіотики в комбінації з хіміотерапевтичними препаратами. Код АТХD 06 С.
Гентаксан – комбінований антимікробний препарат пролонгованої дії для місцевого застосування, що містить аміноглікозид гентаміцину сульфат, кремній-органічний сорбент – поліметилсилоксан (метоксан) і сполуку цинку з триптофаном. Гентаміцину сульфат – антибіотик широкого спектра дії з бактерицидним ефектом, активний відносно патогенних грампозитивних мікроорганізмів – Staphylococcus aureus, Streptococcus, Mycobacterium spp. і грамнегативних мікрорганізмів – Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Providenta spp., Yersinia spp. Поліметилсилоксан забезпечує сорбційно-дезінтоксикаційні властивості та разом з цинктриптофаном потенціює антибактеріальні ефекти антибіотика та підтримує протимікробну концентрацію антибіотика в рані на терапевтичному рівні протягом 8 діб. Аплікаційна терапія препаратом Гентаксан знижує на 2-3-тю добу кількість мікроорганізмів у рані до мінімального рівня (102-103 в 1 г), прискорює перехід фази гідратації у фазу дегідратації, попереджає розвиток можливих гнійно-септичних ускладнень. Завдяки сорбційним властивостям препарат поглинає токсичні продукти життєдіяльності мікроорганізмів, низькомолекулярних токсичних метаболітів тканин (піровиноградна та молочна кислоти, перекисні сполуки, продукти окиснення амінокислот, поліпептиди, ліпіди та ін.), продукти дегідратації фібрину. Механізм дії препарату Гентаксан пов’язаний не тільки з пригніченням синтезу білка мікроорганізмів, але також із порушенням ліпідного шару клітинної стінки внаслідок утворення комплексів. Гентаксан зменшує прояви місцевої та загальної інтоксикації, маючи антибактеріальні властивості, дренажну та протинабрякову дії, нормалізує мікроциркуляцію, газообмін, рН середовища в рані. Це сприяє очищенню ран від продуктів ексудації та розпаду тканин, зникненню місцевих запальних реакцій, стимуляції росту грануляційної тканини, покращенню процесу загоєння, запобігає утворенню келоїдних рубців. Гентаксан також очищає рани при опіках, зменшує запальні реакції при їхньому лікуванні, скорочує площу глибоких опіків, запобігаючи руйнуванню тканин, прискорює формування грануляційного покриву при глибоких опіках та епітелізацію при поверхневих опіках, сприяє якісній підготовці ран до аутодермопластики.
Не вивчалась, оскільки Гентаксан є препаратом несистемного застосування, діє тільки поверхнево та не має резорбтивного ефекту.
Лікування ран, інфікованих збудниками, чутливими до препарату:
Підвищена чутливість до гентаміцину сульфату та інших компонентів, які входять до складу препарату Гентаксан.
Взаємодія препарату Гентаксан з іншими лікарськими засобами не вивчена, але можливе посилення дії при місцевому застосуванні з антибіотиками, що мають бактерицидний ефект.
Гентаксан можна наносити на поверхню ран тільки після ретельної хірургічної обробки. Препарат запобігає прилипанню пов’язок та появі болю при їх зніманні.
При місцевому застосуванні препарат не чинить місцевої подразнюючої дії, однак не можна допускати потрапляння Гентаксану в очі.
Тривале застосування препарату може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів. При розвитку подразнення, сенсибілізації або суперінфекції на тлі застосування препарату лікування слід припинити та призначити відповідну терапію.
Немає даних щодо застосування препарату в період вагітності або годування груддю. При необхідності застосування препарату Гентаксан під час вагітності або в період годування груддю лікар повинен надати рекомендації, враховуючи співвідношення користь/ризик.
Не впливає.
Гентаксан застосовувати місцево протягом усього часу лікування ран до їх повного загоєння. У початковій стадії (1-5-й день) пов’язки змінювати 1-2 рази на добу, після зменшення запальних процесів, очищення рани від гнійно-некротичних мас, появи грануляції та епітелізації рани – 1 раз протягом 1-2 діб. Гентаксан наносити на поверхню рани через пробку-крапельницю (отвір у пробці), знявши кришку, після ретельної хірургічної обробки, промивання рани розчинами антисептиків з обов’язковим подальшим підсушуванням, з таким розрахунком, щоб він рівномірним шаром (0,5-1 мм) покривав поверхню рани. При великих ураженнях, наприклад при опіках, можливе одноразове застосування 8-12 г препарату. Після нанесення Гентаксану проводять дренування рани за загальними правилами та накладають пов’язку. При поширених ранових дефектах тканин допускається пухке тампонування марлевими серветками. При частковому відходженні препарату Гентаксан разом з виділеннями з рани та пов’язкою рану підсушити марлевими тупферами та додатково нанести препарат у вищенаведеній разовій дозі без будь-яких інших маніпуляцій у рані.
Для лікування опіків Гентаксан наносити на опікову поверхню як у перші 5-6 діб, так і в період секвестрації опікового струпа (до 15 діб). При цьому препарат фіксувати на рані за допомогою асептичної пов’язки. Під час перев’язок Гентаксан треба повністю видалити з поверхні опікових ран за допомогою антисептиків або спеціальних шампунів для ран. Застосування препарату можливе на будь-яких частинах тіла опікового хворого.
У випадках, коли хірургічна обробка рани не може бути виконана у повному обсязі, препаратом Гентаксан засипати рану у дозі 0,5-4 г, залежно від площі ураження, та накласти пов’язку на час, який не перевищує 24 години.
Діти.
Гентаксан можна застосовувати при лікуванні дітей всіх вікових категорій, оскільки він є препаратом несистемного застосування, діє тільки поверхнево та не має резорбтивного ефекту.
Можливі алергічні реакції, що потребують відміни препарату та проведення десенсибілізуючої терапії.
Можливе виникнення побічних реакцій, зумовлених наявністю гентаміцину сульфату у складі препарату: алергічні реакції, включаючи еритему, кропив’янку, контактний дерматит, свербіж.
4 роки.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 2 г або 5 г у скляному флаконі-крапельниці; по 2 г у скляному флаконі; по 2 г або 5 г у пластиковому флаконі.
Без рецепта.
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
