Упаковка / 50 шт.
212.10 грн.блістер / 10 шт.
42.42 грн.Торгівельна назва | Гопантенова кислота |
Діючі речовини | Кислота гопантенова |
Кількість діючої речовини: | 250 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 50 таблеток (5 блістерів по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
Виробник: | ОБНІНСЬКА ХІМІКО-ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПАНІЯ ЗАТ |
Країна виробництва: | Росія |
Заявник: | Рік-Фарм |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N06 Засоби стимулюючі нервову систему N06B Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі порушення уваги і гіперактивності (adhd) N06BX Інші психостимулюючі та ноотропні засоби |
Таблетки Гопантеновая кислота показані в складі комплексної терапії при наступних станах:
Діюча речовина: гопантеновая кислота;
1 таблетка містить 250 мг гопантенової кислоти;
Допоміжні речовини: магнію карбонат, кальцію стеарат, тальк.
Застосовують у комплексній терапії. Дорослим і дітям старше 3 років приймати всередину через 15-30 хвилин після їди.
Разова доза для дітей у віці від 12 років і дорослих - 250 мг-1 г, для дітей від 3 до 12 років - 250-500 мг.
Добова доза для дітей у віці від 12 років і дорослих - 1,5-3 г, для дітей від 3 до 12 років - 750 мг-3 м
Курс лікування становить від 1 до 4 місяців, в окремих випадках - до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.
Протипоказано.
Від 3 років.
З обережністю.
Посилення симптомів побічних реакцій. Симптоми: порушення сну або сонливість, шум у голові.
Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.
Можливі алергічні реакції, включаючи риніт, кон'юнктивіт, висипи на шкірі. При появі алергічних реакцій препарат слід відмінити.
При застосуванні препарату можливі неврологічні розлади, включаючи гіперзбудливість, порушення сну або сонливість, млявість, загальмованість, головний біль, шум у голові, які зазвичай короткочасні та не потребують відміни препарату. В такому випадку слід зменшити дозу або відмінити препарат.
В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне застосування препарату з іншими ноотропні та стимулюючими засобами.
Препарат пролонгує дію барбітуратів, підсилює дію протисудомних лікарських засобів і засобів, що стимулюють центральну нервову систему, попереджає побічна дія фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків), підсилює дію місцевих анестетиків (новокаїн, прокаїн).
Препарат може пригнічувати реакції ацетилювання, які беруть участь в механізмах інактивації новокаїну і сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгована дія останніх.
Дія гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, етідроновою кислотою, ксидифона.
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °C.
Термін придатності - 3 роки.
Опис препарату Гопантенова к-та табл. 250мг №50 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 50 шт.
212.10 грн.діюча речовина: гопантенова кислота;
1 таблетка містить 250 мг або 500 мг гопантенової кислоти;
допоміжні речовини: магнію карбонат, кальцію стеарат, тальк.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскоциліндричні таблетки білого кольору з фаскою і рискою.
Психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06В X.
Спектр дії гопантенової кислоти пов’язаний з наявністю в її структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Механізм дії зумовлений прямим впливом гопантенової кислоти на канальний для ГАМКБ-рецептора комплекс. Препарат чинить ноотропну і протисудомну дію. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії і до дії токсичних речовин, стимулює процеси анаболізму в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м’яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість. Підвищує розумову і фізичну працездатність. Сприяє нормалізації ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації і подальшій відміні етанолу. Пролонгує дію новокаїну і сульфаніламідів за рахунок інгібування реакцій їх ацетилювання. Викликає гальмування патологічно підвищеного міхурового рефлексу і тонусу детрузора.
Гопантенова кислота швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар’єр, вищі концентрації створюються у печінці, нирках, стінці шлунка і шкірі. Препарат не метаболізується і виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: 67,5 % прийнятої дози – з сечею, 28,5 % – з калом.
У складі комплексної терапії, при таких станах:
Підвищена чутливість до компонентів препарату, гострі тяжкі захворювання нирок, вагітність, період годування груддю, дитячий вік до 3 років.
В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне застосування препарату з іншими ноотропними і стимулюючими засобами.
Препарат пролонгує дію барбітуратів, підсилює дію протисудомних лікарських засобів та засобів, що стимулюють ЦНС, попереджує побічну дію фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків), посилює дію місцевих анестетиків (новокаїн, прокаїн).
Препарат може інгібувати реакції ацетилування, що беруть участь у механізмах інактивації новокаїну і сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгована дія останніх.
Дія гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою, ксидифоном.
У період тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно у ранкові та денні години.
Препарат застосовувати дітям віком від 3 років. В більш ранньому віці рекомендовано прийом препарату у вигляді сиропу.
Протипоказаний у період вагітності та годування груддю.
Під час лікування препаратом слід дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, враховуючи можливе виникнення сонливості.
Застосовують у комплексній терапії. Дорослим та дітям віком від 3 років застосовувати внутрішньо через 15-30 хвилин після їди.
Разова доза для дітей віком від 12 років і дорослих – 250 мг-1 г, для дітей віком від 3 до 12 років – 250-500 мг.
Добова доза для дітей віком від 12 років і дорослих – 1,5-3 г, для дітей віком від 3 до 12 років – 750 мг-3 г.
Курс лікування становить від 1 до 4 місяців, в окремих випадках – до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.
Тактика призначення препарату: збільшення дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі впродовж 15-40 днів і поступове зниження дози до відміни гопантенової кислоти протягом 7-8 днів. Перерва між курсами терапії становить від 1 до 3 місяців.
Діти.
Застосовують препарат дітям віком від 3 років.
Посилення симптомів побічних реакцій. Симптоми: порушення сну або сонливість, шум в голові.
Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.
Можливі алергічні реакції, включаючи риніт, кон’юнктивіт, висипання на шкірі. При появі алергічних реакцій препарат слід відмінити.
Під час застосування препарату можливі неврологічні розлади, включаючи гіперзбудливість, порушення сну або сонливість, в’ялість, загальмованість, головний біль, шум в голові, які звичайно короткочасні та не потребують відміни препарату. В такому випадку слід зменшити дозу або відмінити препарат.
3 роки.
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °C.
По 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці.
За рецептом.
ТОВ «Рік-фарм».
Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності.
Вул. Басейна 21 А, офіс 5, м. Київ, Україна.
ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія».
Адреса
Російська Федерація, Калузька обл., м. Обнінськ, Київське шосе, буд. 103, буд. 107.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}