Клофелін-Дарниця таблетки по 0,15 мг 5 блістерів по 10 шт

Фармакодинаміка. клонідин - гіпотензивний засіб центральної дії, селективний агоніст постсинаптичних α2-адренорецепторів адренергічних нейронів. викликає зниження тонусу симпатичного відділу нервової системи. не впливає на синтез катехоламінів, але зменшує вихід норадреналіну з нервової терміналі за рахунок зворотного зв'язку при стимуляції α2-адренорецепторів. внаслідок такої дії знижуються загальний периферичний судинний опір, ЧСС і обсяг серцевого викиду, пекло. також клонідин може діяти як агоніст периферичних постсинаптичних α1-адренорецепторів судин, що в окремих випадках застосування препарату проявляється незначним підвищенням пекло на початку лікування. лікарський засіб збільшує нирковий і трохи зменшує церебральний кровотік. знижує внутрішньоочний тиск, виявляє седативну і знеболювальну дію, зменшує прояви опіатної та алкогольної абстиненції, почуття необгрунтованого страху.

Фармакокінетика. Абсорбція після прийому всередину швидка. Біодоступність при тривалому застосуванні - близько 65%. Час досягнення _max в плазмі крові після прийому всередину - 1,5-2,5 год. Зв'язок з білками плазми крові - 20-40%. Легко і швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плаценту і в грудне молоко.

Метаболізується в печінці (близько 50% прийнятої дози препарату). Виділяється нирками (40-60%) і через кишечник (20%). Т _½ - 12-16 год, при порушенні функції нирок - до 41 год.

Гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко для лікування аг (в складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдної наркоманії (у складі комплексної терапії).

Застосовують дорослим внутрішньо. таблетки приймають після їди, запиваючи невеликою кількістю рідини. дози клофеліну-Дарниця лікар призначає індивідуально для кожного пацієнта.

АГ. Терапію починають з низьких доз. При легких або середньої тяжкості формах АГ спочатку призначають 75 мкг 2 рази на добу. При необхідності разову і добову дозу препарату можна поступово підвищувати за вказівкою лікаря. В середньому доза становить 75-150 мкг (½-1 таблетка) 2-3 рази на добу. Для отримання дози 75 мкг таблетку необхідно розламати по межах навпіл.

Разові дози клонідину, що перевищують 300 мкг, допустимо призначати тільки у виняткових випадках і, якщо можливо, в умовах стаціонару.

Тривалість лікування лікар визначає індивідуально, залежно від перебігу хвороби, досягнутого клінічного ефекту і переносимості препарату.

Гіпертонічний криз. Призначають по 150-300 мкг (1-2 таблетки) сублінгвально (при відсутності вираженої сухості в роті).

Абстинентний синдром. Призначають в умовах стаціонару при щоденному контролі артеріального тиску і частоти пульсу. Для цього Клофелін-Дарниця призначають у добовій дозі 300-750 мкг, розділеної на 4-6 прийомів.

Підвищена чутливість до клонідину або будь-якого іншого компоненту препарату. артеріальна гіпотензія. порушення серцевого ритму - синдром слабкості синусового вузла, виражена синусова брадиаритмия, av-блокада ii і iii ступеня. кардіогенний шок. недавній інфаркт міокарда. важка ІХС. виражений атеросклероз судин головного мозку. порушення мозкового кровообігу внаслідок артеріосклерозу. облітеруючі захворювання периферичних артерій. тяжкі порушення периферичного кровообігу. синдром Рейно. порушення функції нирок. депресивні стани (в тому числі в анамнезі), одночасне застосування трициклічних антидепресантів. непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. вживання алкоголю.

З боку органу зору: зниження продукування слізної рідини, сухість очей, порушення акомодації, нечіткість зору, печіння в очах.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: сухість слизової оболонки носа, закладеність носа, порушення дихання.

З боку травної системи: сухість слизової оболонки порожнини рота, зниження апетиту, анорексія, нудота, блювота, біль у слинних залозах (у тому числі в привушної залозі), паротит, зниження шлункової секреції, біль в животі, запор, псевдообструкція товстої кишки, помірні транзиторні порушення функціональних тестів печінки, гепатит.

З боку нирок та сечовидільної системи: часто - еректильна дисфункція; частота невідома - зниження лібідо, порушення і затримка сечовипускання, ніктурія.

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, депресія, седація, астенія, слабкість, тривожність, збудження, порушення сну, в тому числі сонливість / безсоння, підвищена стомлюваність, уповільнення швидкості психічних і рухових реакцій; парестезії, порушення сприйняття, галюцинації, делірій, нічні кошмари, нервозність, сплутаність свідомості, тремор.

З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, гемітоновий криз - різке короткочасне зниження артеріального тиску з подальшим різким підвищенням на початку лікування, застійна серцева недостатність, синкопе, синусова брадикардія, аритмії, в тому числі брадиаритмия, тахікардія, AV-блокади, посилене серцебиття, синдром Рейно (блідість, похолодання кінцівок). Про випадки синусової брадикардії і AV-блокади повідомлялося як при одночасному застосуванні серцевих глікозидів, так і без них.

З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку, ангіоневротичний набряк. Дуже рідко при сублінгвальному застосуванні (при гіпертонічному кризі) - набряк слизової оболонки ротової порожнини, утруднення дихання.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, блідість, гіперемія, висип (в тому числі кропив'янка), алопеція.

З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: періодичні судоми литкових м'язів, міалгії, артралгії.

З боку репродуктивної системи та функції молочних залоз: зниження потенції і гінекомастія у чоловіків.

Лабораторні показники: гіперглікемія, зміна функціональних проб печінки, підвищення рівня КФК в плазмі крові, слабоположітельная проба Кумбса.

Інші: затримка Na ⁺ і води, що виявляється набряками стоп і гомілок, збільшення маси тіла, лихоманка, нездужання, підвищення чутливості до алкоголю.

При раптовій відміні (синдром відміни): АГ (5-20%), стенокардія, стан тривожності або напруги, нервозність, головний біль, гіперсалівація, нудота, блювота, виражене серцебиття. Тремтіння кистей і пальців, підвищене потовиділення. Спазми в шлунку, порушення сну.

Під час лікування клонідином забороняється вживати алкогольні напої.

Раптове припинення застосування лікарського засобу може призвести до розвитку синдрому відміни (підвищення артеріального тиску, нервозність, головний біль, нудота), тому його скасування слід проводити тільки поступово, протягом 1-2 тижнів з урахуванням супутньої терапії іншими лікарськими засобами.

Синдром відміни може розвинутися через 18-72 год після прийому останньої дози лікарського засобу. При розвитку синдрому відміни слід відразу повернутися до застосування лікарського засобу і надалі скасовувати його поступово, замінюючи іншими гіпотензивними засобами. Повідомлялося про випадки гіпертензивної енцефалопатії, порушеннях мозкового кровообігу і про летальний кінець після різкої відміни лікарського засобу. Імовірність такої реакції на припинення терапії лікарським засобом зростає при застосуванні високих доз або при продовженні супутньої терапії блокаторами β-адренорецепторів, тому в подібних випадках рекомендується особлива обережність. Для попередження синдрому відміни лікарський засіб не слід призначати хворим, які не мають умов для його регулярного застосування.

Якщо при комбінованому застосуванні клонідину і блокатора β-адренорецепторів потрібне тимчасове припинення лікування, то блокатор β-адренорецепторів слід скасувати раніше, щоб запобігти симпатичну гіперреактивність, а потім поступово відміняти клонідин, особливо якщо його застосовували у великих дозах.

З обережністю призначати хворим з полинейропатией, запорами.

Пацієнтів слід попередити, що седативний ефект лікарського засобу посилюється при одночасному застосуванні барбітуратів або інших седативних лікарських засобів.

З обережністю призначати Клофелін-Дарниця хворим на цукровий діабет, оскільки клонідин може маскувати симптоми гіпоглікемії і зменшувати секрецію інсуліну. З обережністю призначати хворим літнього віку - можлива підвищена чутливість до лікарського засобу; хворим з нирковою недостатністю - можлива затримка виведення лікарського засобу. Можливо транзиторне підвищення концентрації соматотропного гормону. Застосування клонідину може привести до зменшення і пригнічення слиновиділення, що сприяє розвитку карієсу, пародонтозу, кандидозу порожнини рота.

Неефективний при феохромоцитомі.

Прийом Клофеліну-Дарниця може призвести до виникнення гострого нападу порфірії і вважається небезпечним для пацієнтів з порфірією.

Пацієнтам, які використовують контактні лінзи, слід пам'ятати, що лікарський засіб знижує продукування слізної рідини.

При лікуванні Клофеліном-Дарниця рекомендується регулярно контролювати артеріальний тиск. Слід дотримуватися обережності при тривалому фізичному навантаженні, особливо в положенні стоячи, при жаркій погоді через ризик ортостатичних реакцій. Можливий розвиток слабоположительной реакції Кумбса.

Лікарський засіб містить лактозу. Пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або Lapp глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід приймати цей лікарський засіб.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Дані щодо застосування клонідину у вагітних обмежені. Колиндяни не слід застосовувати в період вагітності, особливо в I триместр, якщо очікувана користь для матері не перевищує ризик для плоду. У період вагітності лікарський засіб слід приймати тільки після призначення лікаря. Необхідний ретельний контроль стану матері та дитини при застосуванні клонідину.

У період вагітності перевагу слід віддавати пероральної формі клонідину, в / в введення слід уникати.

Колиндяни проникає через плацентарний бар'єр і може знизити ЧСС плода. Не може бути виключено післяпологове транзиторне підвищення артеріального тиску у новонароджених.

Результати доклінічних досліджень не вказують на існування прямого або непрямого шкідливого впливу на репродуктивну функцію.

При необхідності застосування лікарського засобу годування груддю слід припинити.

Діти. Лікарський засіб протипоказано дітям.

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Під час лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.

При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують ЦНС (у тому числі з етанолом), можливе взаємне посилення пригнічуючого впливу на ЦНС і розвиток депресивних розладів. повідомлялося про випадки гострого делірію при одночасному застосуванні флуфеназину і клонідину. симптоми зникли при скасуванні клонідину і поновилися при його повторному застосуванні.

Гіпотензивний ефект клонідину послабляють кортикостероїди, трициклічні антидепресанти, анорексигенні препарати (за винятком фенфлурамина), симпатоміметики, НПЗП і ніфедипін, неселективні α-адреноблокатори (в тому числі фентоламин, толазоліну - за рахунок блокади α ₂ -адренорецепторів); підвищують - вазодилататори, діуретики, антигістамінні, антипсихотичні засоби (хлорпромазин, галоперидол).

Блокатори β-адренорецепторів, блокатори повільних кальцієвих каналів і серцеві глікозиди підвищують ризик розвитку брадикардії або (в окремих випадках) призводять до розвитку AV-блокади. Підвищується ризик розвитку синдрому відміни при одночасному застосуванні з блокаторами β-адренорецепторів, розвитку або посиленні периферичних судинних порушень. Повідомлялося про випадки важкої брадикардії при одночасному застосуванні клонідину і дилтіазему, що призводило до госпіталізації і застосування кардиостимуляции.

Не рекомендується призначати одночасно з антиаритмічними засобами, похідними фенотіазину, наркотичними анальгетиками, норепінефрином, резерпіном, серцевимиглікозидами, пероральними гіпоглікемічними засобами, антацидами.

При одночасному застосуванні з атенололом, пропранололом розвиваються адитивний гіпотензивний ефект, седативну дію і сухість у роті.

Гормональні контрацептиви при прийомі всередину можуть посилювати седативний ефект лікарського засобу.

Колиндяни може знижувати ефективність леводопи та пірибедилу у пацієнтів з хворобою Паркінсона.

Колиндяни може підвищувати концентрацію циклоспорину, а також концентрацію глюкози в крові за рахунок зниження секреції інсуліну, що необхідно враховувати при одночасному застосуванні з інсуліном.

Симптоми: апное, пригнічення дихання, міоз (виражене звуження зіниць), гіпотермія, сонливість, порушення свідомості, включаючи кому, колапс, розширення комплексу qrs, можливі уповільнення av-провідності та синдром ранньої реполяризації, різке зниження пекло, ортостатичні реакції, брадикардія, періодична блювота, ксеростомія. можливо парадоксальне підвищення пекло.

Лікування. При передозуванні лікарський засіб слід скасувати та провести симптоматичну терапію. Як специфічний антидот можна застосовувати унитиол і тіосульфат натрію. Гемодіаліз неефективний.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

действующее вещество: сlonidine;

1 таблетка содержит клонидина гидрохлорид (клофелин) 150 мкг (0,15 мг);

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.

Таблетки.

Гипотензивные средства. Антиадренергические средства с центральным механизмом действия. Агонисты имидазолиновых рецепторов. Код АТС С02А С01.

Гипертонический криз (за исключением гипертонического криза при феохромоцитоме); редко для лечения артериальной гипертензии (в составе комплексной терапии); абстинентный синдром при опиоидной наркомании (в составе комплексной терапии).

Повышенная чувствительность к клонидину или к любому другому компоненту препарата.

Артериальная гипотензия.

Нарушение сердечного ритма - синдром слабости синусового узла, выраженная брадиаритмия, атриовентрикулярная блокада II и III степеней.

Кардиогенный шок. Недавний инфаркт миокарда.

Тяжелая ишемическая болезнь сердца.

Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга. Нарушение мозгового кровообращения вследствие артериосклероза.

Облитерирующие заболевания периферических артерий. Тяжелые нарушения периферического кровообращения. Синдром Рейно.

Нарушение функции почек.

Депрессивные состояния (в том числе в анамнезе).

Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Применяют взрослым внутрь. Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Дозы «Клофелина-Дарница» врач назначает индивидуально для каждого пациента.

Артериальная гипертензия. Терапию начинают с низких доз. При легких или средней тяжести формах артериальной гипертензии сначала назначают 75 мкг 2 раза в сутки. При необходимости разовую и суточную дозу препарата можно постепенно повышать по указанию врача. В среднем доза составляет 75-150 мкг (1/2-1 таблетка) 2-3 раза в сутки.

Разовые дозы клонидина, превышающие 300 мкг, допустимо назначать только в исключительных случаях и, если возможно, в условиях стационара.

Длительность лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от течения болезни, достигнутого клинического эффекта и переносимости препарата.

Гипертонический криз. Назначают по 150-300 мкг (1-2 таблетки) сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту).

Абстинентный синдром. Назначают в условиях стационара при ежедневном контроле артериального давления и частоты пульса. Для этого «Клофелина-Дарница» назначают в суточной дозе 300-750 мкг, разделенной на 4-6 приемов.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, депрессия, седация, астения, слабость, тревожность, возбуждение, нарушения сна, в том числе сонливость/бессонница, повышенная утомляемость, замедление скорости психических и двигательных реакций; парестезии, нарушения восприятия, галлюцинации, делирий, ночные кошмары, нервозность, спутанность сознания, тремор.

Со стороны органов чувств: снижение продукции слезной жидкости, нарушение аккомодации, нечеткость зрения, жжение в глазах.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, «гемитоновый криз» - резкое кратковременное снижение артериального давления с последующим резким повышением в начале лечения, застойная сердечная недостаточность, синкопе, синусовая брадикардия, аритмии, в том числе брадиаритмия, тахикардия, AV-блокады, пальпитация, синдром Рейно. О случаях синусовой брадикардии и AV-блокады сообщалось как при одновременном применении сердечных гликозидов, так и без них.

Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа, заложенность носа, нарушение дыхания.

Со стороны пищеварительного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, рвота, боль в слюнных железах, паротит, снижение желудочной секреции, боль в животе, запор, псевдообструкция толстой кишки, гепатит.

Со стороны кожных покровов: зуд, бледность, гиперемия, сыпь (в том числе крапивница), алопеция.

Аллергические реакции: ангионевротический отек. Очень редко при сублингвальном применении (при гипертоническом кризе) - отек слизистых оболочек, затруднение дыхания.

Со стороны мочеполовой системы: часто - эректильная дисфункция; частота неизвестна - снижение либидо, снижение потенции, гинекомастия, нарушения и задержка мочеиспускания.

Со стороны лабораторных показателей: гипергликемия, изменение функциональных проб печени, повышение уровня креатинфосфокиназы, слабо положительная проба Кумбса.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: периодические судороги икроножных мышц, миалгии, артралгии.

Другие: задержка Na+ и воды, проявляющаяся отеками стоп и голеней, лихорадка, недомогание, повышение чувствительности к алкоголю.

При внезапной отмене (синдром отмены): артериальная гипертензия (5-20%), стенокардия, состояние тревоги или напряжения, головная боль, гиперсаливация, тошнота, рвота, сильное сердцебиение. Дрожь кистей и пальцев, потливость. Спазмы в желудке, нарушения сна.

Симптомы: апноэ, угнетение дыхания, сужение зрачков, гипотермия, сонливость, нарушение сознания, включая кому, коллапс, расширение комплекса QRS, возможно замедление AV-проводимости и синдром ранней реполяризации, резкое снижение артериального давления, ортостатические реакции, брадикардия, периодическая рвота, ксеростомия. Возможно парадоксальное повышение артериального давления.

Лечение. При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию. Как специфический антидот можно применять унитиол и тиосульфат натрия. Гемодиализ неэффективен.

Препарат противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить.

Дети.

Препарат противопоказан детям.

Во время лечения клофелином запрещается употреблять алкогольные напитки.

Внезапное прекращение применения препарата может привести к развитию синдрома отмены (повышение артериального давления, нервозности, головной боли, тошноты), поэтому отмену препарата следует проводить только постепенно, в течение 1-2 недель с учетом сопутствующей терапии другими лекарственными средствами.

Синдром отмены может развиться через 18-72 часа после приема последней дозы препарата. При развитии синдрома отмены следует сразу вернуться к применению препарата и в дальнейшем его отменять постепенно, заменяя другими гипотензивными средствами. Сообщалось о случаях гипертонической энцефалопатии, нарушения мозгового кровообращения и о летальном исходе после резкой отмены препарата. Вероятность такой реакции на прекращение терапии препаратом возрастает при применении высоких доз или при продолжении сопутствующей терапии бета-блокаторами, поэтому в подобных случаях рекомендуются особая осторожность. Для предупреждения синдрома отмены препарат не следует назначать больным, которые не имеют условий для его регулярного применения.

Если при комбинированном применении клофелина и блокатора β-адренорецепторов требуется временное прекращение лечения, то блокатор β-адренорецепторов следует отменить раньше, для того чтобы предотвратить симпатическую гиперреактивность, а затем постепенно отменять клофелин, особенно если его применяли в больших дозах.

С осторожностью назначать больным с полинейропатией, запорами.

С осторожностью назначать «Клофелина-Дарница» больным сахарным диабетом, поскольку клонидин может маскировать симптомы гипогликемии и уменьшать секрецию инсулина. С осторожностью назначать больным пожилого возраста - возможна повышенная чувствительность к препарату; больным с почечной недостаточностью - возможна задержка выведения препарата. Возможно транзиторное повышение концентрации соматотропного гормона. Применение клофелина может привести к уменьшению и подавлению слюноотделения, что способствует развитию кариеса, пародонтоза, кандидоза полости рта.

Не эффективен при феохромоцитоме.

Прием «Клофелина-Дарница» может привести к возникновению острого приступа порфирии и считается опасным для пациентов с порфирией.

Пациентам, которые используют контактные линзы, следует помнить, что препарат снижает продукцию слезной жидкости.

При лечении «Клофелина-Дарница» рекомендуется регулярно контролировать артериальное давление. Следует быть осторожным при длительной физической нагрузке, особенно в вертикальном положении, при жаркой погоде из-за риска ортостатических реакций. Возможно развитие слабоположительного реакции Кумбса.

Препарат содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или Lapp глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать этот препарат.

Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

При совместном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему (в том числе с этанолом), возможно взаимное усиление угнетающего влияния на центральную нервную систему и развитие депрессивных расстройств. Сообщалось о случаях острого делирия при одновременном применении флуфеназина и клофелина. Симптомы исчезли при отмене клофелина и возобновились при возобновлении его применения.

Кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, эстрогены, анорексигенные средства (кроме фенфлупамина), нифедипин - снижение гипотензивного эффекта клофелина. Гипотензивний эффект клонидина ослабляют трициклические антидепрессанты, анорексигенные (за исключением фенфлурамина), симпатомиметики, нестероидные противовоспалительные средства и нифедипин, неселективные альфа-адреноблокаторы (в том числе фентоламин, толазолин - за счет блокады α₂-адренорецепторов); повышают - вазодилататоры, диуретики, антигистаминные средства, антипсихотические средства (хлорпромазин, галоперидол).

b-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов и сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии или (в отдельных случаях) приводят к развитию атриовентрикулярной блокады. Повышается риск развития синдрома отмены при одновременном применении с бета-блокаторами, развития или усугубления периферических сосудистых нарушений. Сообщалось о случаях тяжелой брадикардии при одновременном применении клонидина и дилтиазема, что приводило к госпитализации и применению кардиостимуляции. При одновременном применении с атенололом, пропранололом развиваются аддитивный гипотензивный эффект, седативное действие и сухость во рту.

Гормональные контрацептивы при приеме внутрь могут усиливать седативний ефект препарата.

Клонидин может снижать эффективность леводопы и пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона.

Клонидин может повышать концентрацию циклоспорина, а также концентрацию глюкозы в крови за счет снижения секреции инсулина, что необходимо учитывать при одновременном применении с инсулином.

Фармакодинамика

Клофелин - гипотензивное средство центрального действия, селективный агонист постсинаптических α2-адренорецепторов адренергических нейронов. Вызывает снижение тонуса симпатического отдела нервной системы. Не влияет на синтез катехоламинов, но уменьшает выход норадреналина из нервной терминали, за счет обратной связи при стимуляции α₂-адренорецепторов. Вследствие такого действия понижается общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшается частота сердечных сокращений и объем сердечного выброса и понижается артериальное давление. Кроме центрального действия клофелин может действовать как агонист периферических постсинаптических α1-адренорецепторов сосудов, что в отдельных случаях применения препарата проявляется незначительным повышением артериального давления вначале лечения. Препарат увеличивает почечный и несколько уменьшает церебральный кровоток. Понижает внутриглазное давление, имеет седативное и аналгезирующее действие, уменьшает проявления опиатной и алкогольной абстиненции, чувство необоснованного страха.

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь быстрая. Биодоступность при длительном применении - около 65%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) после приема внутрь - 1,5-2,5 часа. Связь с белками плазмы - 20-40%. Легко и быстро проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется печенью (около 50% всосавшегося препарата). Выводится почками (40-60%) и через кишечник (20%). Период полувыведения (T_1/2) - 12-16 часов, при нарушении функции почек - до 41 часа.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

4 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 5 контурных ячейковых упаковок в пачке.

По рецепту.

ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.