Упаковка / 30 шт.
729.70 грн.блістер / 10 шт.
243.23 грн.Торгівельна назва | Когніфен |
Діючі речовини | Іпидакрин, Фенібут |
Форма випуску: | капсули для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 30 капсул (3 блістери по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ОЛАЙНФАРМ АТ |
Країна виробництва: | Латвія |
Заявник: | OlainFarm |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N06 Засоби стимулюючі нервову систему N06B Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі порушення уваги і гіперактивності (adhd) N06BX Інші психостимулюючі та ноотропні засоби |
Фармакодинаміка. когніфен - комбінований лікарський засіб, що містить фенібут (γ-аміно-β-фенілмасляної кислоти гідрохлорид) і Іпідакрін, завдяки чому поєднує властивості ноотропного і антихолінестеразну препарату.
Препарат відновлює і стабілізує порушені інтегративні функції мозку, врівноважує активують і депримирующие механізми функціонування мозку.
Когніфен оптимізує енергетичні процеси мозку, тим самим сприяє підвищенню стійкості ЦНС до гіпоксії та токсичних чинників.
Когніфен нормалізує метаболізм клітин мозку, проявляє антигіпоксичну, знеболювальну та антиамнестичну дію, зменшує прояви астенії, нервового напруження, підвищує мозкову працездатність, надає антиастенічну і помірну анальгетичну дію.
Препарат стимулює процеси навчання і покращання пам'яті, підвищує фізичну працездатність, знімає напругу, тривожність, страх і поліпшує сон, помітно зменшує прояви астенії та вираженість вазовегетатівних симптомів, включаючи головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність, підвищує розумову працездатність.
Когніфен - комбінований препарат, Фармакотерапевтична дія якого обумовлена властивостями його компонентів.
Фенибут (γ-аміно-β-фенілмасляної кислоти гідрохлорид) є похідним ГАМК і фенілетіламіна. Його основний механізм дії - прямий вплив на ГАМК-опосередковану передачу нервових імпульсів в ЦНС. Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (підвищує об'ємну і лінійну швидкість мозкового кровотоку, зменшує опір мозкових судин, покращує мікроциркуляцію, надає антиагрегантну дію). Домінуючою є його антигіпоксична і антиамнестичну дію. Фенибут стимулює процеси навчання і покращання пам'яті, підвищує фізичну працездатність, усуває напругу, тривожність, страх і поліпшує сон.
Фенибут помітно зменшує прояви астенії та вираженість вазовегетатівних симптомів, включаючи головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність, підвищує розумову працездатність. Психологічні показники (увага, пам'ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій) під впливом фенібуту поліпшуються. У хворих з астенією і в емоційно лабільних осіб вже з перших днів прийому фенібуту поліпшується самопочуття, підвищується інтерес та ініціатива, мотивація діяльності без небажаної седації чи збудження. Встановлено, що фенібут, що застосовувався після черепно-мозкової травми, збільшував перифокально кількість мітохондрій і поліпшував біоенергетику мозку. Хоча фенибут не впливає на холінергічну, адренергічну і інші види нейромедіації, така дія надає Іпідакрін.
Іпідакрін є другим активним фармацевтичним інгредієнтом препарату Когніфен і становить біологічно вигідну комбінацію двох молекулярних ефектів: блокади калієвої проникності мембрани нейронів і м'язових клітин і оборотного інгібування холінестерази в синапсах, безпосередньо стимулює вплив на провідність імпульсу в ЦНС і міоневральних синапсах. Вирішальну роль при цьому відіграє блокада калієвої проникності мембрани. У холінергічних синапсах інгібування холінестерази викликає подальше накопичення нейромедіатора в синаптичній щілині та посилення функціональної активності постсинаптичної клітини (проведення збудження між нейронами, скорочення м'язів). Іпідакрін підсилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, але й адреналіну, серотоніну, гістаміну і окситоцину. Також блокує натрієву проникність мембрани, хоча значно слабше в порівнянні з впливом на калієву проникність. З цим ефектом частково пов'язана наявність у Іпідакрін слабких седативних і анальгезирующих властивостей. Таким чином, Іпідакрін діє на всі ланки в ланцюзі процесів, що забезпечують проведення збудження: підвищення активності пресинаптичного аксону, посилення викиду медіатора в синаптичній щілині в усіх синапсах, посилення стимуляції постсинаптичної клітини.
Іпідакрін надає такі фармакологічні ефекти: відновлює і стимулює нервово-м'язову передачу; відновлює проведення імпульсу в центральній і периферичної нервової системи; підсилює скоротність гладком'язових органів під впливом всіх антагоністів, за винятком калію хлориду, покращує пам'ять і здатність до навчання; гальмує прогредиентное розвиток деменції; специфічно помірно стимулює ЦНС, виявляє аналгезуючий ефект; виявляє антиаритмічну дію.
Поєднання властивостей обох діючих речовин обумовлює підвищення когнітивних функцій мозку за рахунок впливу на ГАМК-ергічну, холинергическую і дофаминергическую систему мозку.
Фармакокінетика. Фенибут добре всмоктується після прийому всередину і швидко надходить до всіх тканин організму, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Розподіл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в головному мозку і крові - нижче рівномірного. Найбільше зв'язування фенібуту відбувається в печінці (80%), воно не є специфічним. Метаболізується гепатоцитами на 80-95%, метаболіти фармакологічно неактивні. Через 3 год помітну кількість введеного фенібуту визначається в сечі, одночасно концентрація в тканині мозку не знижується, він визначається в головному мозку ще через 6 ч. На наступний день фенібут можна виявити лише в сечі; його визначають там ще через 2 дні після прийому, але виявлена кількість становить лише 5% від введеної дози. При повторному введенні кумуляції не спостерігалося.
Іпідакрін після прийому швидко всмоктується. C max в крові визначається через 1 год після прийому. Іпідакрін абсорбується переважно у дванадцятипалій кишці, трохи менше в тонкій і клубовій кишці, тільки 3% дози всмоктується в шлунку. Близько 40-50% Іпідакрін зв'язується з білками крові. З крові Іпідакрін швидко надходить до тканин, тому на стадії стабілізації в плазмі реєструються тільки 2% препарату. Виведення Іпідакрін з організму здійснюється за рахунок поєднання ниркових і позаниркових механізмів (біотрансформація, секреція з жовчю), при цьому переважає секреція з сечею. Тільки 3,7% Іпідакрін виводиться з сечею в незміненому вигляді, що свідчить про його швидкому метаболізмі в організмі. T ½ в фазі розподілу становить 40 хв.
Одночасна фармакокінетика фенібуту і Іпідакрін не досліджували.
Захворювання нервової системи з ослабленням інтелектуально-мнестичних функцій:
Реабілітація в постінсультний період.
Капсулу приймають всередину, запиваючи водою. капсулу не можна розжовувати. приймати після їжі.
Препарат призначають по 1 капсулі 2-3 рази на добу. Курс лікування - 30 днів.
Підвищена чутливість до препарату та його компонентів. епілепсія, екстрапірамідні порушення з гіперкінезами, стенокардія, виражена брадикардія, ба, механічна непрохідність кишечника і сечовивідних шляхів, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, ОПН.
З боку нервової системи: (при застосуванні в високих дозах) запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість, м'язові судоми.
З боку дихальної системи: підвищення виділення бронхіального секрету, бронхоспазм.
Шлунково-кишковий тракт: слиновиділення; нудота, блювота (при застосуванні в високих дозах); діарея, біль в епігастральній ділянці.
З боку шкіри та підшкірних тканин: посилене потовиділення, після прийому у високих дозах можливі алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, висипи).
З боку репродуктивної системи: підвищення тонусу матки.
Кардіальні порушення: серцебиття, брадикардія, біль за грудиною.
Ці побічні реакції характерні для доз, що перевищують рекомендовану дозу в 4 рази.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Іпідакрін, який входить до складу препарату когніфен, підвищує тонус м'язів матки та може призвести до передчасної родової діяльності, тому не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності.
У період годування груддю протипоказаний.
Діти. Досвід застосування препарату у дітей відсутній, тому застосування протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, у яких під час лікування виникають сонливість, запаморочення або інші порушення з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування транспортними засобами та іншими механізмами.
При застосуванні з психотропними засобами - транквілізаторами та нейролептиками - дію взаємно посилюється.
При одночасному застосуванні з інгібіторами холінестерази та М-холиномиметическими засобами їх дія і побічні ефекти можуть посилюватися.
Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо блокатори β-адренорецепторів застосовували до початку лікування препаратом Когніфен.
Під час лікування небажано вживати алкоголь.
Випадки передозування невідомі.
При температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Когніфен капс. тверді 300мг/5мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 30 шт.
729.70 грн.діючі речовини: фенібут, іпідакрину гідрохлорид (іпідакрин);
1 капсула містить фенібуту 300 мг, іпідакрину гідрохлориду 5 мг у перерахунку на 100 % безводну речовину;
допоміжні речовини: маніт (Е 421), крохмаль картопляний, натрію стеарилфумарат, капсула: титану діоксид (Е 171), желатин.
Капсули тверді.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули білого кольору, що містять порошок від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору. Допускається неоднорідність за розміром часток, а також конгломератів часток, які можуть бути спресовані в стовпчик.
Психостимулятори та ноотропні засоби, комбінація. Код АТХ N06B X.
Когніфен® – комбінований лікарський засіб, що містить у своєму складі фенібут (g-аміно-b-фенілмасляної кислоти гідрохлорид) та іпідакрин, завдяки чому поєднує властивості ноотропного та антихолінестеразного препарату.
Препарат відновлює та стабілізує порушені інтегративні функції мозку, врівноважує активуючі та депримуючі механізми функціонування мозку.
Когніфен® оптимізує енергетичні процеси мозку, цим самим сприяє підвищенню стійкості центральної нервової системи до гіпоксії та токсичних чинників.
Когніфен® нормалізує метаболізм клітин мозку, проявляє антигіпоксичну, аналгетичну та антиамнестичну дію, зменшує прояви астенії, нервового напруження, підвищує мозкову працездатність, має антиастенічні та помірні аналгетичні властивості.
Препарат стимулює процеси навчання і покращення пам’яті, підвищує фізичну працездатність, знімає напруження, тривожність, страх та поліпшує сон, помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність, підвищує розумову працездатність.
Когніфен® – комбінований препарат, фармакотерапевтична дія якого зумовлена властивостями його компонентів.
Фенібут (g-аміно-b-фенілмасляної кислоти гідрохлорид) є похідним γ-аміномасляної кислоти та фенілетиламіну. Його основний механізм дії – прямий полегшувальний вплив на ГАМК-опосередковану передачу нервових імпульсів в центральній нервовій системі (ЦНС). Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин і впливу на мозковий кровообіг (збільшує об’ємну і лінійну швидкість мозкового кровотоку, зменшує опір мозкових судин, покращує мікроциркуляцію, проявляє антиагрегантну дію). Домінуючою є його антигіпоксична та антиамнестична дія. Фенібут стимулює процеси навчання і покращення пам’яті, підвищує фізичну працездатність, знімає напруження, тривожність, страх та поліпшує сон.
Фенібут помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність, підвищує розумову працездатність. Психологічні показники (увага, пам’ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій) під впливом фенібуту поліпшуються. У хворих з астенією і в емоційно лабільних осіб вже з перших днів прийому фенібуту поліпшується суб’єктивне самопочуття, підвищується інтерес та ініціатива, мотивація діяльності без небажаної седації чи збудження. Встановлено, що фенібут, що застосовувався після черепно-мозкової травми, збільшував перифокально кількість мітохондрій та поліпшував біоенергетику мозку. Хоча фенібут не впливає на холінергічну, адренергічну та інші види нейромедіації, але таку дію має іпідакрин.
Іпідакрин є другим активним фармацевтичним інгредієнтом Когніфену® і становить біологічно вигідну комбінацію двох молекулярних ефектів: блокади калієвої проникності мембрани нейронів та м’язових клітин і оборотного інгібування холінестерази у синапсах, що безпосередньо стимулює вплив на провідність імпульсу в ЦНС і в міоневральних синапсах. Вирішальну роль при цьому відіграє блокада калієвої проникності мембрани. У холінергічних синапсах інгібування холінестерази спричиняє подальше накопичення нейромедіатора в синаптичній щілині і посилення функціональної активності постсинаптичної клітини (проведення збудження між нейронами, скорочення м’язів). Іпідакрин посилює дію на гладкі м’язи не лише ацетилхоліну, але й адреналіну, серотоніну, гістаміну і окситоцину. Також блокує натрієву проникність мембрани, хоча істотно слабкіше порівняно із впливом на калієву проникність. З цим ефектом частково пов’язана наявність у іпідакрину слабких седативних та аналгетичних властивостей. Таким чином, іпідакрин діє на всі ланки в ланцюзі процесів, що забезпечують проведення збудження: підвищення активності пресинаптичного аксону, посилення викиду медіатора до синаптичної щілини в усіх синапсах, посилення стимуляції постсинаптичної клітини.
Іпідакрин виявляє такі фармакологічні ефекти: відновлює і стимулює нервово-м’язову передачу; відновлює проведення імпульсу в центральній та периферичній нервових системах; посилює скоротливість гладком’язових органів під впливом усіх антагоністів, за винятком калію хлориду; поліпшує пам’ять і здатність до навчання; гальмує прогредієнтний розвиток деменції; специфічно помірно стимулює ЦНС; виявляє аналгетичний ефект; виявляє антиаритмічний ефект.
Поєднання властивостей обох діючих речовин обумовлює підвищення когнітивних функцій мозку за рахунок впливу на ГАМК-ергічну, холінергічну та дофамінергічну систему мозку.
Фенібут добре всмоктується після перорального прийому та швидко надходить до усіх тканин організму, добре проходить крізь гематоенцефалічний бар’єр. Розподіл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в мозку та крові – нижче рівномірного. Найбільше зв’язування фенібуту відбувається в печінці (80 %), воно не є специфічним. Метаболізується з гепатоцитами на 80‒95 %, метаболіти фармакологічно не активні. За 3 години помітна кількість введеного фенібуту виявляється в сечі, одночасно концентрація препарату в тканині мозку не зменшується, він реєструється в мозку ще за 6 годин. Наступної доби фенібут можна виявити лише у сечі; його знаходять там ще за 2 дні після прийому, але виявлена кількість становить лише 5 % від введеної дози. При повторному введенні кумуляції не спостерігається.
Іпідакрин після внутрішнього прийому швидко всмоктується. Максимальна концентрація в крові визначається через годину після прийому. Іпідакрин абсорбується переважно з дванадцятипалої кишки, трохи менше з тонкої і клубової кишок, тільки 3 % дози всмоктується в шлунку. Близько 40‒50 % іпідакрину зв’язується з білками крові. Із крові іпідакрин швидко надходить до тканин, тому на стадії стабілізації у сироватці крові виявляється тільки 2 % препарату. Елімінація іпідакрину із організму здійснюється за рахунок поєднання ниркових і позаниркових механізмів (біотрансформація, секреція з жовчю), при цьому переважає секреція з сечею. Тільки 3,7 % іпідакрину виділяється з сечею у незміненому вигляді, що свідчить про його швидкий метаболізм в організмі. Період напівелімінації у фазі розподілу становить 40 хв.
Сумісна фармакокінетика фенібуту та іпідакрину не досліджувалася.
Захворювання нервової системи з послабленням інтелектуально-мнестичних функцій:
– когнітивні розлади судинного, посттравматичного та іншого ґенезу;
– інволютивні процеси в мозку в осіб літнього віку;
– атеросклероз судин головного мозку;
– патологічні процеси з явищами хронічної недостатності мозкового кровообігу;
– порушення пам’яті різного генезу (хвороба Альцгеймера та інші форми старечої деменції), праксису, уваги, мови;
– зниження інтелектуальної та емоційної активності, концентрації уваги під впливом стресу, перевантаження.
Реабілітація в постінсультний період.
Підвищена чутливість до препарату та його компонентів.
Епілепсія, екстрапірамідні порушення з гіперкінезами, стенокардія, виражена брадикардія, бронхіальна астма, механічна непрохідність кишечнику і сечовивідних шляхів, виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення, гостра ниркова недостатність.
При застосуванні з психотропними засобами – транквілізаторами та нейролептиками – дія взаємно посилюється.
При одночасному застосуванні з інгібіторами холінестерази і М-холіноміметичними засобами їхня дія та побічні ефекти можуть посилюватися.
Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо β-адреноблокатори застосовували до початку лікування Когніфеном®.
Під час лікування небажано вживати алкоголь.
Іпідакрин, що входить до складу Когніфену®, збільшує тонус м’язів матки і може спричинити передчасну пологову діяльність, тому не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності.
У період годування груддю Когніфен® протипоказаний.
Пацієнтам, у яких під час лікування препаратом виникають сонливість, запаморочення або інші порушення з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортними засобами або іншими механізмами.
Капсулу приймають перорально, запиваючи водою після прийому їжі. Капсулу не можна розжовувати.
Препарат призначають по 1 капсулі 2−3 рази на добу. Курс лікування – 30 днів.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, тому застосування протипоказано.
Випадки передозування невідомі.
З боку нервової системи: (при застосуванні високих доз) запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість, м’язові судоми.
З боку дихальної системи: підвищення виділення бронхіального секрету, бронхоспазм.
З боку травного тракту: слиновиділення; нудота, блювання (при застосуванні високих доз); діарея, біль в епігастральній ділянці.
З боку шкіри і підшкірних тканин: посилене потовиділення; після прийому високих доз можливі алергічні реакції (кропив’янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, висипання).
З боку репродуктивної системи: підвищення тонусу матки.
Кардіальні порушення: серцебиття, брадикардія, біль за грудниною.
Ці побічні реакції характерні для доз, які перевищують рекомендовану дозу препарату в 4 рази.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 10 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній пачці.
За рецептом.
АТ «Олайнфарм»/JSC «Olainfarm».
Вулиця Рупніцу 5, Олайне, LV-2114, Латвія/5 Rupnicu street, LV-2114, Olaine, Latvia.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}