Упаковка / 50 шт.
блістер / 10 шт.
Торгівельна назва | Когнум |
Діючі речовини | Кислота гопантенова |
Кількість діючої речовини: | 250 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 50 таблеток (5 блістерів по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД АТ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Київський вітамінний завод |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N06 Засоби стимулюючі нервову систему N06B Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі порушення уваги і гіперактивності (adhd) N06BX Інші психостимулюючі та ноотропні засоби |
Фармакодинаміка. механізм дії обумовлений прямим впливом гопантенової кислоти на ГАМК-рецептор-канальний комплекс. лікарський засіб має ноотропну та протисудомну дію, підвищує стійкість мозку до гіпоксії і до дії токсичних речовин, стимулює процеси анаболізму в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість. підвищує розумову і фізичну працездатність. сприяє нормалізації ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації і подальшої скасування етанолу. пролонгує дію прокаїну і сульфаніламідів за рахунок пригнічення реакцій їх ацетилювання. викликає гальмування патологічно підвищеного міхура рефлексу і тонусу детрузора.
Фармакокінетика. Когнум швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті, проникає через гематоенцефалічний бар'єр; високі концентрації утворюються в печінці, нирках і шкірі. Час досягнення max - 1 ч. Лікарський засіб не метаболізується і виводиться в незміненому вигляді протягом 48 год: 67,5% прийнятої дози - з сечею, 28,5% - з калом.
У складі комплексної терапії:
Когнум застосовувати в складі комплексної терапії. таблетки приймати через 15-30 хв після їжі.
Разова доза для дітей у віці від 12 років і дорослих - 250-1000 мг, для дітей у віці від 3 до 12 років - 250-500 мг.
Добова доза для дітей у віці від 12 років і дорослих - 1500-3000 мг, для дітей у віці від 3 до 12 років - 750-3000 мг.
Курс лікування становить від 1 до 4 місяців, в окремих випадках - до 6 міс. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.
При наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкових травм: дітям у віці від 3 років і дорослим - по 250 мг 3-4 рази на добу.
При цереброваскулярної недостатності: дорослим - по 250 мг 3-4 рази на добу.
Для лікування екстрапірамідних порушень, обумовлених застосуванням нейролептиків: дітям у віці від 12 років і дорослим - по 500-1000 мг 3 рази на добу, дітям віком від 3 до 12 років - по 250-500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування становить 1-3 міс.
При епілепсії в комбінації з протисудомними засобами: дітям у віці від 3 до 12 років - по 250-500 мг 3-4 рази на добу, дітям віком від 12 років і дорослим - по 500-1000 мг 3-4 рази на добу щодня протягом тривалого часу (до 6 міс).
При психоемоційних перевантаженнях, зниженні розумової і фізичної працездатності: дітям у віці від 3 років і дорослим - по 250 мг 3 рази на добу.
При розладах сечовипускання: дітям у віці від 12 років і дорослим - по 500-1000 мг 2-3 рази на добу, дітям віком від 3 до 12 років - по 250-500 мг (добова доза - 25-50 мг/кг маси тіла) 2-3 рази на добу. Курс лікування - від 1 до 3 міс.
Дітям у віці від 3 до 12 років при перинатальної енцефалопатії, розумової відсталості, з затримкою розвитку, церебральним паралічем Когнум призначають по 500 мг 4-6 разів на добу щодня протягом 3 міс, при затримці мовного розвитку - по 500 мг 3-4 рази на добу протягом 2-3 міс.
При гіперкінетичних розладах, тиках, заїкуватості, неврозоподібних станах лікарський засіб призначають дітям у віці від 3 до 12 років по 250-500 мг 3-6 разів на добу щодня протягом 1-4 міс, дітям у віці від 12 років і дорослим - по 1500-3000 мг/добу щоденно протягом 1-5 міс.
Тактика призначення лікарського засобу: підвищення дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 днів і поступове зниження дози до відміни Когнума протягом 7-8 днів. Перерва між курсами терапії складає від 1 до 3 міс.
Підвищена чутливість до компонентів препарату; гострі важкі захворювання нирок.
Можливі алергічні реакції, включаючи риніт, кон'юнктивіт, висипи на шкірі. при появі алергічних реакцій лікарський засіб слід скасувати.
Під час застосування лікарського засобу можливі: кропив'янка, свербіж, гіперемія шкіри, гіперемія обличчя, лущення шкіри. В такому випадку слід знизити дозу або скасувати лікарський засіб. Можливі неврологічні розлади, включаючи порушення сну або сонливість, шум у голові, які зазвичай короткочасні та не потребують відміни лікарського засобу.
У період тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення інших ноотропних і стимулюючих засобів. з урахуванням ноотропного дії лікарського засобу його приймають переважно в ранкові та денні години.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Когнум протипоказаний в період вагітності та годування груддю.
Діти. Застосовувати у дітей у віці від 3 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Під час лікування лікарським засобом слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне застосування когнума з іншими ноотропні та стимулюючими засобами.
Лікарський засіб пролонгує дію барбітуратів, підсилює дію протисудомних лікарських засобів і засобів, що стимулюють центральну нервову систему, попереджає побічна дія фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків), підсилює дію місцевих анестетиків (новокаїн).
Лікарський засіб здатне пригнічувати реакції ацетилювання, які є складовими механізмів інактивації новокаїну і сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгована дія останніх.
Дія Когнума посилюється в поєднанні з гліцином, етідроновая кислотою, ксидифона.
Посилення побічних реакцій.
Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.
При температурі не вище 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Київський вітамінний завод. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Когнум табл. 250мг №50 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 50 шт.
діюча речовина: кальцієва сіль гопантенової кислоти;
1 таблетка мiстить кальцієвої солі гопантенової кислоти 250 мг або 500 мг;
допоміжні речовини: магнію карбонат важкий, крохмаль картопляний, тальк, кальцію стеарат.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою та рискою.
Психостимулювальні та ноотропні засоби. Код АТХ N06В X.
Механізм дії зумовлений прямим впливом гопантенової кислоти на ГАМКБ-рецептор-канальний комплекс. Лікарський засіб чинить ноотропну і протисудомну дію, підвищує стійкість мозку до гіпоксії і до дії токсичних речовин, стимулює процеси анаболізму в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулювальним ефектом, зменшує моторну збудливість. Підвищує розумову і фізичну працездатність. Сприяє нормалізації ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації і подальшій відміні етанолу. Пролонгує дію новокаїну і сульфаніламідів за рахунок інгібування реакцій їх ацетилювання. Викликає гальмування патологічно підвищеного міхурового рефлексу і тонусу детрузора.
«Когнум» швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар'єр; вищі концентрації утворюються у печінці, нирках і шкірі.
Час досягнення Сmax – 1 година. Лікарський засіб не метаболізується і виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: 67,5 % від прийнятої дози – із сечею, 28,5 % – з калом.
У складі комплексної терапії:
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу; гострі тяжкі захворювання нирок.
В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне застосування препарату «Когнум» з іншими ноотропними і стимулювальними засобами.
Лікарський засіб пролонгує дію барбітуратів, підсилює дію протисудомних лікарських засобів та засобів, що стимулюють центральну нервову систему, запобігає побічній дії фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків), посилює дію місцевих анестетиків (новокаїн).
Лікарський засіб здатний інгібувати реакції ацетилування, які є складовими механізмів інактивації новокаїну і сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгована дія останніх.
Дія препарату «Когнум» посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою, ксидифоном.
У період тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення інших ноотропних та стимулювальних засобів. З урахуванням ноотропної дії лікарського засобу його приймають переважно у ранкові та денні години.
«Когнум» протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Під час лікування лікарським засобом слід дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
«Когнум» застосовують у складі комплексної терапії.
Таблетки слід приймати через 15-30 хвилин після їди.
Разова доза для дітей віком від 12 років і дорослих – 250-1000 мг, для дітей віком від 3 до 12 років – 250-500 мг.
Добова доза для дітей віком від 12 років і дорослих – 1500-3000 мг, для дітей віком від 3 до 12 років – 750-3000 мг.
Курс лікування становить від 1 до 4 місяців, в окремих випадках – до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.
При наслідках нейроінфекцій і черепно-мозкових травм: дітям віком від 3 років і дорослим – по 250 мг 3-4 рази на добу.
При цереброваскулярній недостатності: дорослим – по 250 мг 3-4 рази на добу.
Для лікування екстрапірамідних порушень, спричинених застосуванням нейролептиків: дітям віком від 12 років і дорослим – по 500-1000 мг 3 рази на добу, дітям віком від 3 до 12 років – по 250-500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування становить 1-3 місяці.
При епілепсії у комбінації з протисудомними засобами: дітям віком від 3 до 12 років – по 250-500 мг 3-4 рази на добу, дітям віком від 12 років і дорослим – по 500-1000 мг 3-4 рази на добу, щодня, протягом тривалого часу (до 6 мiсяцiв).
При психоемоційних перевантаженнях, зниженні розумової і фізичної працездатності: дітям віком від 3 років і дорослим – по 250 мг 3 рази на добу.
При розладах сечовипускання: дітям віком від 12 років і дорослим – по 500-1000 мг 2-3 рази на добу, дітям віком від 3 до 12 років – по 250-500 мг (добова доза ̶ 25-50 мг/кг маси тіла) 2-3 рази на добу. Курс лікування – від 1 до 3 місяців.
Дітям віком від 3 до 12 років при перинатальній енцефалопатії, розумовій відсталості, із затримкою розвитку, церебральним паралічем «Когнум» призначають по 500 мг 4-6 раз на добу, щоденно, протягом 3 місяців, при затримці мовного розвитку – по 500 мг 3-4 рази на добу протягом 2-3 місяців.
При гіперкінетичних розладах, тиках, заїканні, неврозоподібних станах лікарський засіб призначають дітям віком від 3 до 12 років по 250-500 мг 3-6 раз на добу, щоденно, протягом 1-4 місяців, дітям віком від 12 років і дорослим – по 1500-3000 мг на добу щоденно протягом 1-5 місяців.
Тактика призначення лікарського засобу: збільшення дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі впродовж 15-40 днів і поступове зниження дози до відміни Когнуму протягом 7-8 днів. Перерва між курсами терапії становить від 1 до 3 місяців.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 3 років.
Посилення симптомів побічних реакцій.
Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.
Можливі алергічні реакції, включаючи риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі. При появі алергічних реакцій лікарський засіб слід відмінити.
Під час застосування лікарського засобу можливі: кропив'янка, свербіж, гіперемія шкіри, гіперемія обличчя, лущення шкіри. У такому випадку слід зменшити дозу або відмінити лікарський засіб. Можливі неврологічні розлади, включаючи порушення сну або сонливість, шум у голові, які зазвичай короткочасні та не потребують відміни лікарського засобу.
3 роки.
Зберiгати в оригінальній упаковці при температурi не вище 25 °C.
Зберiгати у недоступному для дiтей мiсцi.
По 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці.
За рецептом.
АТ «Київський вітамінний завод».
04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38. Web-сайт: www.vitamin.com.ua.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}