Лінкоміцин-Дарниця розчин для ін'єкцій 300 мг/мл в ампулах по 1 мл 10 шт

Діюча речовина - lincomycin (1 мл розчину містить лінкоміцину гідрохлориду в перерахунку на безводний лінкоміцин 300 мг).

Допоміжні речовини: динатрію едетат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

• линкомицин протипоказаний хворим, у яких раніше відзначалася гіперчутливість до лінкоміцину, кліндаміцину або будь-якого іншого компоненту препарату;
• менінгіт.

Перед застосуванням препарату необхідно провести шкірну пробу на чутливість.

Дорослі

Внутрішньом'язові ін'єкції. Звичайна доза становить: 600 мг внутрішньом'язово кожні 24 години. Більш важкі форми інфекцій: по 600 мг внутрішньом'язово кожні 12 годин (або частіше), що визначається тяжкістю інфекції.

Внутрішньовенні ін'єкції. Звичайна доза становить від 600 мг до 1-го г кожні 8-12 годин. При більш тяжких інфекціях ці дози можуть бути збільшені. При станах, що представляють загрозу для життя, добова доза для внутрішньовенного введення може становити до 8-ми р

Діти (з 1-го місяця)

Внутрішньом'язові ін'єкції: 10 мг кг / добу у вигляді однієї ін'єкції. Більш важкі форми інфекцій - 10 мг/кг кожні 12 годин або частіше.

Внутрішньовенні ін'єкції: від 10-ти до 20-ти мг/кг / добу в залежності від тяжкості інфекції, може бути введено декількома дозами відповідно до описаних правилами розведення і швидкості інфузії.

Тривалість лікування визначається індивідуально.

Інфекції, викликані β-гемолітичним стрептококом: лікування повинно тривати не менше 10-ти днів.

Розведення і швидкість інфузії

Доза для введення в формі інфузії розраховується наступним чином: 1 г лінкоміцину розводиться не менше, ніж в 100 мл відповідного розчину для розведення (0,9% розчин натрію хлориду), при цьому тривалість інфузії повинна бути не менше однієї години.

Вагітні

Лінкоміцин не слід застосовувати в період вагітності, крім випадків, коли лікування вкрай необхідно.

Повідомляли про наявність линкомицина в грудному молоці людини в концентраціях від 0,5 до 2,4 мкг/мл. У зв'язку з можливим виникненням серйозних небажаних реакцій на лінкоміцин у немовлят, що знаходяться на грудному годуванні, слід прийняти рішення про припинення годування груддю або припинення лікування препаратом залежно від користі препарату для матері.

Водії

Особливого впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами відзначено не було, але повідомлялося про окремі випадки виникнення запаморочення.

У разі передозування можливе виникнення вторинних гастроінтестинальних розладів, включаючи біль у животі, нудоту, блювоту і діарею. Описано важкі реакції з боку серцево-легеневої системи після надто швидкого внутрішньовенного введення нерозведених високих доз. Такі реакції не виникали, якщо препарат був розлучений згідно з рекомендаціями.

Лікування передозування можливо за допомогою шлункового лаважу або провокування блювання. Специфічний антидот не відомий. Гемодіаліз і перитонеальний діаліз неефективні для виведення лінкоміцину з крові.

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку шлунково-кишкового тракту: глосит, стоматит, нудота, печія, блювання, дискомфорт і біль в області живота і персистуюча діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний коліт, Clostridium defficile-асоційований коліт), кандидоз, свербіж в області ануса, зниження апетиту.

З боку кровотворної системи: відзначаються випадки нейтропенії, лейкопенії, агранулоцитозу і тромбоцитопенічна пурпура. Є окремі повідомлення про апластичної анемії і панцитопенії, при яких не можна виключити вплив лінкоміцину як причину побічної реакції.

Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба та анафілактичний шок, деякі з них розвивалися у хворих з гіперчутливістю до пеніциліну.

З боку шкіри та слизових оболонок: свербіж, висипи на шкірі (везикулезная, макулезная, розеольозний, мелкоточечная, уртикарная, плямиста), кропив'янка, вагініт.

З боку печінки: жовтяниця і зміна показників печінкових тестів (особливо підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові) також можуть спостерігатися при терапії лінкоміцином.

З боку серцево-судинної системи: повідомляється про епізоди гіпотензії після парентерального введення препарату, особливо при надто швидкому введенні.

З боку сечостатевої системи: порушення функції нирок (азотемія, олігурія, протеїнурія), вагініт.

З боку органів чуття: шум у вухах, вертиго.

Місцеві реакції: при внутрішньом'язових ін'єкціях можливо місцеве подразнення (гіперемія, свербіж), хворобливість, набряк, утворення затвердіння і стерильного абсцесу. При внутрішньовенному введенні можливе виникнення тромбофлебіту.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.

Термін придатності - 2 роки.