Назол Бебі краплі назальні 0,125% флакон 10 мл з піпеткою

Назол Бебі склад:

Діюча речовина:

1 мл препарату містить 1,25 мг фенілефрину гідрохлориду (0,125% розчин);

Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид, гліцерин макрогол 1500; натрію фосфат, дигідрат; калію дигідрофосфат; трилон Б, дигідрат; вода очищена.

Купити Назол Бебі спрей та краплі в ніс Назол Бебі можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Назол Бебі краплі ціна вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Фармакодинаміка. фенілефрину гідрохлорид - це синтетичний адреноміметик. стимулюючи α-адренорецептори судин, він сприяє вираженому судинозвужувального дії. судинозвужувальний ефект проявляється зменшенням припливу крові, зниженням набряку слизових оболонок носа, придаткових пазух і євстахієвої труби. тим самим відновлюється дихання через ніс, яке було порушено при грипі, застудних і алергічних захворюваннях.

Локальне звуження судин слизових оболонок носа і придаткових пазух настає через 3-5 хв після введення препарату в порожнину носа. Протинабрякову дію триває до 4-6 ч. Гліцерин, що входить до складу препарату, пом'якшує роздратовану слизову оболонку носових ходів і захищає її від надмірного висихання.

Фармакокінетика. Препарат для місцевого застосування. При всмоктуванні в шлунково-кишковому тракті метаболізується МАО в печінці та кишечнику.

Купити Назол Бебі краплі в ніс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Назол Бебі ціна вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Лікування гострих ринітів, синуситів, гострих отитів (як допоміжний засіб) у дітей у віці від 2 місяців до 6 років.

Купити Бебі Назол можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на Назол Бебі спрей та Назол Бебі краплі вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Закапувати в кожну ніздрю дітям у віці від 2 місяців до 1 року - по 1 краплі; від 1 року до 2 років - по 1-2 краплі; від 2 до 6 років - по 2-3 краплі. повторювати не раніше ніж через 4 год, але не частіше 4 разів на добу.

Дітям у віці від 6 років передбачається застосування більш концентрованих розчинів фенілефрину (0,25%), наприклад Назол ^® Кідс.

Тривалість курсу лікування зазвичай не перевищує 3 днів.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату (алергічні реакції), значне підвищення пекло, тахісистолічні порушення серцевого ритму, гострі серцево-судинні захворювання, декомпенсована серцева недостатність, порушення провідності серця, ниркова недостатність, тиреотоксикоз важкого ступеня, гострий панкреатит, гепатит, запалення шкіри та слизової оболонки переднього відділу носової порожнини та схильність до утворення носових кірочок (атрофічний риніт), стану після транссфеноідального гіпофізектоміі; одночасне застосування з інгібіторами мао або застосування протягом 15 днів після припинення лікування інгібіторами мао.

В поодиноких випадках можливі такі побічні ефекти.

У місці застосування: подразнення в місці застосування, чхання, печіння, поколювання в носі.

З боку серцево-судинної системи: припливи крові до обличчя, порушення серцевого ритму, брадикардія, підвищення артеріального тиску.

З боку нервової системи: запаморочення, відчуття страху, головний біль.

З боку імунної системи: алергічні реакції, в тому числі перехресні реакції при алергії на інші симпатоміметики, які можуть проявлятися у вигляді висипки, свербіння, кропив'янки, ангіоневротичного набряку (рук, обличчя або горла), відчуття тяжкості за грудиною, утруднене дихання.

При застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, можливі прояви, зазначені в розділі Умови та термін зберігання.

Перед застосуванням препарату голову хворого необхідно нахилити назад, після чого перевернути флакон, тримаючи його над носовим ходом. в такому положенні препарат виділяється краплями. не рекомендується користуватися одним і тим же флаконом кільком особам, щоб уникнути поширення інфекції.

Зберігання набряклості носових ходів після 3 діб застосування може свідчити про наявність викривлення носової перегородки, гнійного гаймориту, аденоїдів, алергічного риніту, стійкої бактеріальної інфекції або інших захворювань, що вимагають консультації профільного спеціаліста і спеціалізованої комплексної терапії.

Слід з обережністю застосовувати цей препарат у хворих з АГ, серцево-судинними захворюваннями, захворюваннями щитоподібної залози (крім зазначених у розділі Побічна дія, глаукому, цукровий діабет).

Лікарський засіб слід застосовувати під наглядом дорослих.

Якщо у дітей у віці до 12 років з'являються нервозність, запаморочення або безсоння, слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Чи не застосовують.

Діти. Не слід застосовувати у дітей віком до 2 міс. Назол Бебі для новонароджених протипоказаний.

Не очікується, що цей препарат може впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не слід застосовувати з іншими судинозвужувальними засобами (при будь-якому шляху введення останніх), а також з антигіпертензивними лікарськими засобами (блокаторами β-адренорецепторів).

Атропіну сульфат блокує рефлекторну брадикардію, викликану фенілефрином, і збільшує вазопресорний відповідь на фенілефрин. Одночасний прийом фенілефрину з β-адреноблокаторами може призвести до АГ і надмірною брадикардії з можливою серцевої блокадою. Слід з обережністю застосовувати з гормонами щитоподібної залози, препаратами, що впливають на серцеву провідність (серцеві глікозиди, антиаритмічні препарати). При одночасному застосуванні з препаратами, які зумовлюють виведення калію, наприклад з деякими діуретиками типу фуросеміду, можливе посилення гіпокаліємії і зниження артеріальної чутливості до таких вазопресорних препаратів, як фенілефрин.

Одночасний прийом фенілефрину та інших симпатоміметиків може призвести до додаткової стимуляції ЦНС до надзвичайно високого рівня, що супроводжується нервозністю, дратівливістю, безсонням. Також ймовірні напади судом. Крім цього, одночасний прийом інших симпатоміметиків разом з фенілефрину може привести до підвищення судинозвужувального дії або серцево-судинної дії будь-якого з цих двох медичних препаратів.

Слід уникати одночасного застосування або почати прийом цього препарату мінімум через 15 днів після переривання терапії інгібіторами МАО, оскільки можуть посилюватися пресорні ефекти (див. Побічна дія).

Не рекомендується одночасне застосування фенілефрину з лінезолідом.

Хоча при місцевому застосуванні звичайно не виникають побічні системні реакції, проте при передозуванні можливе посилення проявів побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні. можуть спостерігатися порушення серцевого ритму, підвищення пекло, артеріальна гіпотензія, біль і дискомфорт в області серця, відчуття серцебиття, задишка, некардіогенний набряк легенів, збудження, судоми, головний біль, тремор, порушення сну, неспокій, тривога, нервозність, дратівливість, неадекватна поведінка , психози з галюцинаціями, безсоння, слабкість, втрата апетиту, нудота, блювота, олігурія, затримка сечовипускання, хворобливе або утруднене сечовипускання, почервоніння обличчя, відчуття холоду в кінцівках, парестезія, блідість шкіри, пілоерекція, підвищене потовиділення, гіперглікемія, гіпокаліємія, звуження периферичних судин і судин внутрішніх органів, зменшення припливу крові до життєво важливих органів, що може привести до погіршення кровопостачання нирок, метаболічного ацидозу, підвищення навантаження на серце внаслідок збільшення ОПСС. важкі наслідки спазму судин частіше можуть зустрічатися у пацієнтів з гіповолемією і важкої брадикардією. специфічного антидоту при отруєнні фенілефрином не існує. лікування симптоматичне.

2 роки.

Після розтину флакона термін придатності – 12 місяців. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Назол Бебі краплі інструкція повідомляє, що зберігати препарат слід за температури не вище 30°C.

Купити краплі Назол Бебі можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

діюча речовина:

1 мл препарату містить 1,25 мг фенілефрину гідрохлориду (0,125 % розчин);

допоміжні речовини: бензалконію хлорид; гліцерин; макрогол 1500; натрію гідрофосфат, дигідрат; калію дигідрофосфат; динатрію едетат, дигідрат; вода очищена.

Краплі назальні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або світло-жовта рідина.

Протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.

Код АТХ R01A A04.

Фенілефрину гідрохлорид - це синтетичний адреноміметик. Стимулюючи α-адренорецептори судин, він сприяє вираженій судинозвужувальній дії. Судинозвужувальний ефект проявляється зменшенням припливу крові, зменшенням набряку слизових оболонок носа, придаткових пазух і євстахієвої труби. Тим самим відновлюється дихання через ніс, яке було порушено при грипі, застудних і алергічних захворюваннях.

Локальне звуження судин слизових оболонок носа і придаткових пазух настає через 3-5 хвилин після введення препарату у порожнину носа. Протинабрякова дія триває до 4-6 годин. Гліцерин, що входить до складу препарату, пом'якшує подразнену слизову оболонку носових ходів і захищає її від надмірного висушування.

Препарат для місцевого застосування. При всмоктуванні з травного тракту метаболізується моноаміноксидазою у печінці та кишечнику.

Лікування гострих ринітів, синуситів, гострих отитів (як допоміжний засіб) у дітей віком від 2 місяців до 6 років.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату (алергічні реакції), значне підвищення артеріального тиску, тахісистолічні порушення серцевого ритму, декомпенсована серцева недостатність, порушення серцевої провідності, ниркова недостатність, тиреотоксикоз, гострий панкреатит, гепатит, атрофічний риніт, одночасне застосування з інгібіторами моноамінооксидази або протягом 15 днів після припинення лікування інгібіторами МАО.

Не слід застосовувати разом з іншими судинозвужувальними засобами (при будь-якому шляху введення останніх), а також з антигіпертензивними лікарськими засобами (ß-адреноблокаторами).

Атропіну сульфат блокує рефлекторну брадикардію, спричинену фенілефрином, та збільшує вазопресорну відповідь на фенілефрин. Одночасний прийом фенілефрину з ß-адреноблокаторами може призвести до артеріальної гіпертензії та надмірної брадикардії з можливою серцевою блокадою. Слід з обережністю застосовувати з гормонами щитовидної залози, препаратами, що впливають на серцеву провідність (серцеві глікозиди, антиаритмічні препарати). При одночасному застосуванні з препаратами, що зумовлюють виведення калію, наприклад з деякими діуретиками типу фуросеміду, можливе посилення гіпокаліємії та зменшення артеріальної чутливості до таких вазопресорних препаратів, як фенілефрин.

Одночасний прийом фенілефрину та інших симпатоміметиків може призвести до додаткової стимуляції центральної нервової системи до надзвичайно високого рівня, що супроводжується нервозністю, дратівливістю, безсонням. Також імовірні напади судом. Окрім цього, одночасний прийом інших симпатоміметиків разом із фенілефрином може призвести до збільшення судинозвужувальної дії або серцево-судинної дії будь-якого з цих двох медичних препаратів.

Слід уникати одночасного застосування або почати прийом цього препарату мінімум через 15 днів після переривання терапії інгібіторами МАО.

Перед застосуванням препарату голову хворого потрібно нахилити назад, після чого перевернути флакон над носовим ходом. У такому положенні препарат виділяється краплями. Не рекомендується користуватися одним і тим самим флаконом кільком особам, щоб уникнути поширення інфекції.

Зберігання набряклості носових ходів після 3-х діб застосування може свідчити про наявність викривлення носової перетинки, гнійного гаймориту, аденоїдів, алергічного риніту, стійкої бактеріальної інфекції або інших захворювань, що потребують консультації профільного спеціаліста і спеціалізованої комплексної терапії.

Слід з обережністю застосовувати цей лікарський засіб хворим з артеріальною гіпертензією, серцево-судинними захворюваннями, захворюваннями щитовидної залози, закритокутовою глаукомою, цукровим діабетом.

Не застосовують.

Невідома.

Закапувати у кожний носовий хід дітям віком від 2 місяців до 1 року – по 1 краплі; від 1 до 2 років – по 1-2 краплі; від 2 до 6 років – по 2-3 краплі. Повторювати не раніше ніж через 4 години, але не частіше 4 разів на добу.

Дітям віком від 6 років передбачається застосування більш концентрованих розчинів фенілефрину (0,25 %), наприклад Назол Кідс.

Тривалість застосування зазвичай не перевищує 3-х днів.

Діти.

Не слід застосовувати дітям віком до 2 місяців.

Хоча при місцевому застосуванні зазвичай не виникають побічні системні реакції, проте при передозуванні можливе посилення проявів побічних реакцій, особливо при тривалому застосуванні. Можуть спостерігатися порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, артеріальна гіпотензія, біль та дискомфорт у ділянці серця, відчуття серцебиття, задишка, некардіогенний набряк легень, збудження, судоми, головний біль, тремор, порушення сну, занепокоєння, тривога, нервозність, дратівливість, неадекватна поведінка, психози з галюцинаціями, безсоння, слабкість, анорексія, нудота, блювання, олігурія, затримка сечовипускання, болюче або утруднене сечовипускання, почервоніння обличчя, відчуття холоду у кінцівках, парестезія, блідість шкіри, пілоерекція, підвищена пітливість, гіперглікемія, гіпокаліємія, звуження периферичних судин та внутрішніх органів, скорочення притоку крові до життєвоважливих органів, що може призвести до погіршення кровопостачання нирок, метаболічного ацидозу, зростання навантаження на серце внаслідок збільшення загального опору периферичних судин. Тяжкі наслідки звуження судин частіше можуть зустрічатися у пацієнтів із гіповолемією й тяжкою брадикардією. Лікування симптоматичне.

У поодиноких випадках можливі такі побічні ефекти: відчуття печіння, поколювання у носі, відчуття припливу крові до обличчя, можливі порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, запаморочення, відчуття страху, алергічні реакції, у тому числі перехресні реакції при алергії на інші симпатоміметики, що можуть проявлятися у вигляді висипань, свербежу, ангіоневротичного набряку. При застосуванні лікарського засобу у дозах, вищих за рекомендовані, можливі прояви, зазначені в розділі «Передозування».

2 роки.

Після відкриття флакона термін придатності – 12 місяців. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 30 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Пластиковий флакон, ємністю 10 мл, з піпеткою у картонній коробці.

Без рецепта.

Істітуто Де Анжелі С. р. л., Італія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження.

50066 Реггелло (Флоренція), Лок. Пруллі 103/с, Італія.

Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія.

Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія.