Нефрофіт збір пакет вкладений в пачку 100 г

Одна упаковка (100 г) містить (діючі речовини) суміш лікарської рослинної сировини:

• бузини квіток (Sambuci flos) - 9 г;
• подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) - 9 г;
• споришу трави (Polygoni avicularis herba) - 9 г;
• хвоща трави (Equiseti herba) - 9 г;
• грициків трави (Bursae pastoris herba) - 8 г;
• кукурудзи стовпчиків з рильцями (Zeae maydis styli cum stigmatis) - 8 г;
• кульбаби лікарської коріння (Taraxaci officinalis radix) - 8 г;
• лопуха коренів (Arctii radix) - 8 г;
• мучниці листя (Uvae ursi folium) - 8 г;
• м'яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) - 8 г;
• ромашки квіток (Matricariae flos) - 8 г;
• низки трави (Bidentis herba) - 8 м

• гастропатия з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка в стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчнокам'яна хвороба з наявністю каменів більше 10-ти мм в діаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія ;
• підвищена чутливість до компонентів препарату.

Дві столові ложки збору заварити в 500 мл окропу, настояти в закритому посуді протягом однієї години, процідити.

Дорослим і дітям старше 7-ми років приймати в теплому вигляді по ⅔ склянки (150 мл) за 20-30 хвилин до їжі 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2-х місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом в 3-4 тижні.

Вагітні

У зв'язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату в період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Діти

Препарат протипоказаний дітям віком до 7-ми років.

Водії

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Можливе виникнення симптомів диспепсії і посилення проявів побічних реакцій.

Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до компонентів препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, в тому числі гіперемія, висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив'янка.

У разі появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.

діючі речовини: 1 упаковка (50 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 4,5 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 4,5 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 4,5 г, хвоща трави (Equiseti herba) 4,5 г, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 4 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 4 г, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 4 г, лопуха коренів (Arctii radix) 4 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 4 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 4 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 4 г, череди трави (Bidentis herba) 4 г.

діючі речовини: 1 упаковка (100 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 9 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 9 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 9 г, хвоща трави (Equiseti herba) 9 г, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 8 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 8 г, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 8 г, лопуха коренів (Arctii radix) 8 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 8 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 8 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 8 г, череди трави (Bidentis herba) 8 г.

діючі речовини: 1 фільтр-пакет (1,5 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 135 мг, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 135 мг, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 135 мг, хвоща трави (Equiseti herba) 135 мг, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 120 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 120 мг, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 120 мг, лопуха коренів (Arctii radix) 120 мг, мучниці листя (Uvae ursi folium) 120 мг, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 120 мг, ромашки квіток (Matricariae flos) 120 мг, череди трави (Bidentis herba) 120 мг.

Збір.

Основні фізико-хімічні властивості: cуміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з бурувато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах сильний, приємний.

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакодинаміка

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики.

Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Гастропатія з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів понад 10 мм у діаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.

Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, хворим на бронхіальну астму, спазмофілію, а також пацієнтам з гастроезофагальним рефлюксом (печія).

Не застосовувати одночасно з лікарськими засобами та їжею, що знижують рН сечі. Антациди та Н2-блокатори знижують ефективність препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Можливе підвищення тонусу матки. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

• 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.
• 2 фільтр-пакети залити 150 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 15 хвилин.

Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по 150 мл за 20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
у 3–4 тижні.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка. Листя мучниці можуть спричиняти больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

По 1,5 г у фільтр-пакеті № 20.

Без рецепта.

ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».