Пертусин сироп флакон 200 г в пачці

пертуссин сироп

Пертусин застосовують у складі комплексної терапії при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів (бронхіт, трахеїт), пневмонії, кашлюку.

Підвищена чутливість (алергія) до компонентів препарату, в тому числі до бромідів, декомпенсована серцево-судинна недостатність, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, захворювання нирок.

Пертусин застосовують всередину. дорослі та діти старше 12 років приймають по 1 столовій ложці 3 рази на день. діти у віці від 2 до 6 років - по 1/2 чайній ложці (2,5 мл), від 6 до 9 років - по 1 чайній ложці (5 мл), від 9 до 12 років - по 1 десертній ложці 3 рази на день.

Дітям у віці до 6 років разову дозу препарату (1/2 чайної ложки) необхідно розчинити в 20 мл (2 десертні ложки) охолодженої кип'яченої води. Тривалість лікування визначає лікар.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище +25 градусів в захищеному від світла місці. зберігати в недоступному для дітей місці.

При тривалому застосуванні можуть виникнути явища бромізму: загальна слабкість, порушення координації рухів, брадикардія, шкірний висип, риніт, кон'юнктивіт, гастроентероколіт.

У разі виникнення будь-яких незвичних реакцій обов'язково порадьтеся з лікарем щодо подальшого застосування препарату!

Без рецепта.

діючі речовини: 100 г сиропу містять рідкого екстракту чебрецю (Thymus serpyllum) (1:1) (екстрагент – етанол 80 %) – 12 г, калію броміду – 1 г;

1 мл сиропу містить рідкого екстракту чебрецю (Thymus serpyllum) (1:1) (екстрагент – етанол 80 %) – 0,16 г, калію броміду – 0,01 г;

допоміжна речовина: сироп цукровий.

Препарат містить 8 – 11% етанолу; вміст абсолютного спирту складає: в 1 чайній ложці (5 мл) – до 0,43 г, в 1 десертній ложці (10 мл) – до 0,87 г, в 1 столовій ложці (15 мл) – до 1,3 г.

Вміст сахарози в 1 чайній ложці (5 мл) препарату відповідає приблизно 0,32 хлібним одиницям, в 1 десертній ложці (10 мл) – приблизно 0,64 хлібним одиницям, в одній столовій ложці – приблизно 0,96 хлібним одиницям.

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: коричнева рідина з приємним запахом.

Респіраторна система. Препарати від кашлю та застуди. Експекторанти, комбінації. Код АТХ R05C A10.

Фармакодинаміка

Пертусин належить до групи секретомоторних засобів. Стимулює фізіологічну активність миготливого епітелію і перистальтичні рухи бронхіол, сприяючи просуванню мокротиння із нижніх у верхні відділи дихальних шляхів і його виведенню. Препарат пом’якшує кашель і чинить заспокійливу дію.

Кашель при бронхітах, трахеїтах, пневмоніях, коклюші, запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, у тому числі до бромідів або до інших рослин родини Губоцвітних (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція); декомпенсація серцево-судинної системи, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, хвороби нирок, цукровий діабет, алкоголізм.

Перед прийомом препарату пацієнтами з порушенням толерантності до глюкози необхідна обов'язкова консультація лікаря.

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендованих доз.

З прийомом бромистого калію несумісні або потребують обережності барбітурати (підсилюється їх ефект).

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря!

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Якщо протягом одного тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем. При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендованих доз.

Цей лікарський засіб містить 8 – 11 об. % етанолу (алкоголю), тобто 1,3 г/дозу (15 мл), що еквівалентно 26 мл пива, 11 мл вина у дозі. Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм.

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

Оскільки препарат містить спирт, пацієнтам слід проявляти обережність при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат застосовувати внутрішньо. Дітям віком від 4 до 6 років – по 2,5-5 мл препарату (½-1 чайна ложка), попередньо розчиненого у 20 мл (2 десертні ложки) охолодженої прокип’яченої води 3 рази на добу.

Дітям віком від 6 до 12 років – по 10-15 мл (1 десертна або 1 столова ложка) 3 рази на добу.

Дорослим – по 15 мл (1 столова ложка) 3 рази на добу.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Діти.

Застосовувати дітям віком від 4 років за призначенням лікаря.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій. Терапія симптоматична.

При тривалому застосуванні можливі явища бромізму: шкірний висип, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія. Лікування бромізму полягає у припиненні прийому препарату і посиленні виведення солей брому (призначення великих кількостей натрію хлориду, рідини, сечогінних препаратів.

Можливі алергічні реакції на складові препарату. Можливі шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею).

У разі будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

4 роки.

Термін придатності після відкриття флакона – 3 місяці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

По 100 г у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону; по 100 г у флаконах; по 200 г у флаконах з насадкою або без насадки; по 1 флакону у пачці з картону; по 200 г у флаконах з насадкою або без насадки.

Без рецепта.

ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Адреса

69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.