Торгівельна назва | Пустирник |
Діючі речовини | Настойка пустирника |
Форма випуску: | настойка |
Кількість в упаковці: | 1 шт. |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Рослинний |
Ринковий статус: | Рослинного походження |
Виробник: | ТЕРНОФАРМ ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Тернофарм |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N05 Засоби пригнічують нервову систему, в тому числі заспокійливі і снодійні N05C Снодійні та седативні препарати N05CM Інші снодійні та седативні засоби |
Пустирника настойка - снодійний та седативний засіб.
Показання до застосування
Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, а також підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Виражена артеріальна гіпотензія (зниження артеріального тиску), брадикардія.
При підвищеній чутливості можливий розвиток місцевих алергічних реакцій (у т. ч. почервоніння та набряк шкіри, висипання, свербіж), а також запаморочення, сонливість, відчуття втоми, зниження розумової та фізичної працездатності.
Пустирника настойку приймають внутрішньо після їди.
Якщо лікар не призначив іншу схему лікування, дорослим рекомендується застосовувати по 30–50 крапель настойки 3–4 рази на день до досягнення стабільного лікувального ефекту, дітям віком від 12 років – із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя 3–4 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначають індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості патологічного процесу, особливостей перебігу захворювання, переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.
Препарат містить етанол. Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу.
Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.
Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати внутрішньо дітям віком до 12 років.
При прийомі «Пустирника настойки» слід утримуватись від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, зниження артеріального тиску. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).
Можливий розвиток підвищеної чутливості до препарату.
Пустирника настойка може потенціювати фармакологічні ефекти седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю.
Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Пустирника н-ка фл. 25мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Пустирника н-ка фл. 25мл є:
діюча речовина: 1 флакон містить настойки трави пустирника (tinctura herbae Leonuri) (1:5) (екстрагент – етанол 70 %) 25 мл.
Настойка.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина зеленувато-бурого кольору зі слабким ароматним запахом. Під час зберігання настойки можливе випадання осаду.
Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С М.
За характером дії настойка пустирника близька до препаратів валеріани. Заспокійливий ефект відбувається за рахунок посилення процесу гальмування або зниження процесу збудження у центральній нервовій системі. Снодійного впливу не виявляє, але полегшує настання фізіологічного сну та поглиблює його. Не призводить до звикання, психічної залежності.
Не вивчалась.
Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, а також підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Виражена артеріальна гіпотензія (зниження артеріального тиску), брадикардія.
Пустирника настойка може потенціювати фармакологічні ефекти седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю.
Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Препарат містить етанол. Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу.
Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.
При прийомі препарату «Пустирника настойка» слід утримуватись від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Пустирника настойку приймають внутрішньо після їди.
Якщо лікар не призначив іншу схему лікування, дорослим рекомендується застосовувати по 30-50 крапель настойки 3-4 рази на день до досягнення стабільного лікувального ефекту, дітям віком від 12 років – із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя 3-4 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначають індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості патологічного процесу, особливостей перебігу захворювання, переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.
Діти.
Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати внутрішньо дітям віком до 12 років.
При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, зниження артеріального тиску. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).
Можливий розвиток підвищеної чутливості до препарату.
При підвищеній чутливості можливий розвиток місцевих алергічних реакцій (у т. ч. почервоніння та набряк шкіри, висипання, свербіж), а також запаморочення, сонливість, відчуття втоми, зниження розумової та фізичної працездатності.
4 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах полімерних.
Без рецепта.
Виробник/заявник. ТОВ «Тернофарм».
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4. Телефон/факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}