Торгівельна назва | Резоглобін |
Діючі речовини | Анти-D імуноглобулін людини |
Кількість діючої речовини: | 1500 МО |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 1 ампула 2 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 2°C до 8°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Біологічний |
Ринковий статус: | Імунобіологічний |
Виробник: | БІОФАРМА ПЛАЗМА ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Biopharma |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС J Засоби для лікування інфекцій J06 Імунні сироватки J06B Імуноглобуліни J06BB Специфічні імуноглобуліни J06BB01 Анти-d (rh) імуноглобулін |
Резоглобін – це специфічний імуноглобулін. Імуноглобулін людини антирезус Rh0 (D).
Препарат застосовують:
Препарат протипоказаний при селективному дефіциті Ig А за умови наявності антитіл до Ig А; при наявності тяжких алергічних реакцій на введення білкових препаратів крові людини в анамнезі, а також реакції гіперчутливості до донорських імуноглобулінів людини.
Препарат вводять по 1500 МО (300 мкг) (1 ампула) внутрішньом’язово одноразово:
Пацієнти, які одержали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хвилин.
Пацієнтам, що страждають на алергічні захворювання або мають їх в анамнезі, в день введення імуноглобуліну та в наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. У разі виникнення анафілактичного шоку проводиться стандартна протишокова терапія.
Лікарський засіб слід застосовувати під час вагітності та годування груддю за наявності показань.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не вивчались.
Не досліджувалась.
Не вивчалось.
Реакції в місці ін`єкції: набряк, біль, еритема, ущільнення, почервоніння, висипання, свербіж.
Загальні розлади та реакції: лихоманка, слабкість, озноб.
Розлади з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, а у винятково рідкісних випадках анафілактичний шок.
Розлади з боку нервової системи: головний біль.
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8оС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Резоглобін р-н д/ін. 1500МО (300мкг) амп. 2мл №1*** на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Резоглобін р-н д/ін. 1500МО (300мкг) амп. 2мл №1*** є:
діюча речовина: Аnti-D (rh) immunoglobulin;
1 ампула (1 мл або 2 мл) містить специфічні антитіла до анти-Rh0 (D) – 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну);
допоміжні речовини: гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора або з незначною опалесценцією, безбарвна або жовтувата рідина. При зберіганні можлива поява незначного осаду, який зникає при струшуванні. Препарат є імунологічно активною білковою фракцією плазми крові імунізованих донорів (або реімунізованих донорів), перевіреної на відсутність антитіл до ВІЛ-1, ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В, очищеної та концентрованої методом фракціонування етиловим спиртом, яка пройшла стадію вірусної інактивації сольвент-детергентним методом, з високим вмістом антитіл анти-Rh0 (D). Вміст білка в 1,0 мл препарату- від 0,09 г до 0,11 г. Препарат не містить консервантів та антибіотиків.
Специфічні імуноглобуліни. Імуноглобулін людини антирезус Rh0 (D). Код АТХ: J06B B01.
Діючою основою препарату є імуноглобулін, специфічний до антигену Rh0(D). Препарат запобігає резус-сенсибілізації резус-негативних жінок, можливійв результаті потрапляння Rh0 (D)-позитивної крові плода у кровотік матері при народжені Rh0 (D)-позитивних дітей, при перериванні вагітності (як самовільному, так і штучному), при проведенні амніоцентезу, при травмах черевної порожнини під час вагітності.
Специфічні антитіла до анти-Rh0 (D) – 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну).
Препарат застосовують:
Препарат протипоказаний при селективному дефіциті Ig А за умови наявності антитіл до Ig А; при наявності тяжких алергічних реакцій на введення білкових препаратів крові людини в анамнезі, а також реакції гіперчутливості до донорських імуноглобулінів людини.
Введення препарату протипоказано резус-позитивним породіллям, а також резус-негативним породіллям, сенсибілізованим до антигену Rh0 (D), у сироватці яких виявлені резус-антитіла.
Препарат не слід вводити у разі тяжкої тромбоцитопенії та інших порушень гемостазу.
Можлива комбінація з іншими специфічними лікарськими засобами.
Імунізацію жінок живими вакцинами слід проводити не раніше ніж через 3 місяці після введення Імуноглобулін антирезусRh0 (D) людини.
Забороняється вводити препарат внутрішньовенно!
Пацієнти, які одержали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хвилин.
Пацієнтам, що страждають на алергічні захворювання або мають їх в анамнезі, в день введення імуноглобуліну та в наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. У разі виникнення анафілактичного шоку проводиться стандартна протишокова терапія.
Застосовувати під наглядом лікаря. До початку введення ампули з препаратом витримують протягом 2 годин при кімнатній температурі (20 ± 2) ºС. У відкритій ампулі препарат зберіганню не підлягає. Після закінчення терміну придатності використання препарату недопустиме.
Лікарський засіб слід застосовувати під час вагітності та годування груддю за наявності показань.
Не досліджувалась.
Лікарський засіб слід вводити внутрішньом'язово.
При застосуванні необхідно враховувати такі критерії:
Імуноглобулін вводять по 1500 МО (300 мкг) (1 ампула) внутрішньом'язово одноразово:
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не вивчались.
Забороняється вводити препарат новонародженим!
У дітей, матері яких отримали препарат до пологів, при народженні можливі отримання слабо позитивні результати прямих тестів на наявність антиглобуліну. У сироватці крові матері можливе виявлення антитіл до Rh0 (D), отриманих пасивним шляхом, якщо скринінг-тест на антитіла проводиться після допологового чи післяпологового введення «Імуноглобулін антирезус Rh0 (D) людини».
Не вивчалось.
Реакції на введення імуноглобуліну, як правило, відсутні.
Можливі:
2 роки.
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 °C до 8 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Недопустиме змішування препарату в одному шприці з іншими лікарськими засобами при введенні.
По 1 мл або 2 мл (специфічні антитіла до анти-Rh0 (D) – 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну)) в ампулі. По 1 або 3, або 5 ампул в пачці.
За рецептом.
ТОВ «Біояарма Плазма» (виробництво, первинне пакування; виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій), Україна.
Адреса
Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Адреса місця провадження діяльності: Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9; Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}