Торгівельна назва | Снуп |
Діючі речовини | Ксилометазолін |
Кількість діючої речовини: | 1 мг/мл |
Форма випуску: | спрей назальний |
Кількість в упаковці: | 15 мл |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Назально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | СТАДА АРЦНАЙМІТТЕЛЬ АГ |
Країна виробництва: | Німеччина |
Заявник: | Stada |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R01 Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа R01A Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа R01AA Симпатоміметики, прості препарати R01AA07 Ксилометазолін |
Спрей назальний «Снуп ®» показаний до застосування:
Діюча речовина - ксилометазоліну гідрохлорид (1 мл розчину містить 1 мг ксилометазоліну гідрохлориду).
Допоміжні речовини: калію дигідрофосфат, морська вода, вода очищена.
Спрей назальний «Снуп ®» не слід застосовувати в наступних випадках:
Застосовувати дорослим і дітям старше 12-ти років по одному впорскуванню в кожну ніздрю до 3-х разів на добу. Застосовувати не більше 3-х разів на кожну ніздрю на добу. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і не повинна перевищувати 10 діб поспіль.
Застосовувати спрей необхідно наступним чином:
Останнє застосування рекомендується здійснювати безпосередньо перед сном.
Препарат не можна застосовувати в період вагітності через потенційного сосудосуживающего вплив. Докази будь-якого небажаного впливу на немовля відсутні. Невідомо, чи виводиться ксилометазолин в грудне молоко, тому необхідна обережність, а препарат в період годування груддю слід застосовувати тільки за призначенням лікаря.
Належні дані про вплив даного препарату на фертильність відсутні. Оскільки системна експозиція гідрохлориду дуже низька, ймовірність впливу на фертильність вкрай низька.
Спрей назальний «Снуп ®» не слід застосовувати дітям до 12-ти років. Препарат не слід застосовувати дітям довше 10-ти днів поспіль.
Зазвичай даний препарат не виявляє або виявляє незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами.
Надмірне місцеве застосування гідрохлориду або його випадкове потрапляння всередину може привести до виникнення вираженого запаморочення, пітливість, значного зниження температури тіла, головного болю, брадикардії, артеріальної гіпертензії, пригнічення дихання, комі та судом. Підвищений артеріальний тиск може змінитися на знижений. Діти молодшого віку більш чутливі до токсичності, ніж дорослі.
Всім пацієнтам з підозрою на передозування слід призначити відповідні підтримуючі заходи, а також, в разі необхідності, невідкладне симптоматичне лікування під контролем. Медична допомога повинна включати спостереження за пацієнтом протягом декількох годин. У разі тяжкого передозування, що супроводжується зупинкою серця, реанімаційні заходи повинні тривати не менше однієї години.
З боку імунної системи: рідкісні (<1/10000) - реакція гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висип, свербіж.
З боку нервової системи: часто (≥ 1/100, <1/10) - головний біль.
З боку органів зору: рідкісні (<1/10000) - тимчасове порушення зору.
З боку серцево-судинної системи: рідкісні (<1/10000) - нерегулярне або прискорене серцебиття.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часто (≥ 1/100, <1/10) - сухість або дискомфорт з боку слизової оболонки носа.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто (≥ 1/100, <1/10) - нудота.
Загальні порушення і реакції в місці введення: часто (≥ 1/100, <1/10) - відчуття печіння в місці нанесення.
Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 5 років (після першого відкриття флакона - 6 місяців).
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Стада. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Снуп спрей назал. р-н 0,1% фл. 15мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Повними аналогами Снуп спрей назал. р-н 0,1% фл. 15мл є:
діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид;
1 мл розчину містить 0,5 мг або 1 мг ксилометазоліну гідрохлориду;
допоміжні речовини: калію дигідрофосфат, морська вода, вода очищена.
Спрей назальний, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості:прозорий, безбарвний розчин.
Код АТХ.
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях носової порожнини. Симпатоміметики, прості препарати. Код АТХ R01A A07.
Ксилометазоліну гідрохлорид, похідне імідазолу, є симпатоміметичною діючою речовиною з альфа-адренергічною дією. Препарат чинить судинозвужувальну дію, зменшуючи таким чином набряк слизової оболонки. Початок дії спостерігається зазвичай через 5-10 хвилин; препарат полегшує носове дихання, знижуючи набряк слизової оболонки та покращуючи виведення секрету.
Ефект ксилометазоліну гідрохлориду настає через декілька хвилин та зберігається протягом декількох годин (в середньому 6-8 годин).
При назальному застосуванні абсорбованої кількості розчину інколи може виявитися достатньо для спричинення системних ефектів, тобто проявів з боку центральної нервової системи та серцево-судинної системи.
Не має даних фармакокінетичних випробувань на людях.
Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, при інших алергічних ринітах, синуситах.
Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.
Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).
Для полегшення проведення риноскопії.
«Снуп®», спрей назальний, не слід застосовувати у таких випадках:
Гіперчутливість до ксилометазоліну або до будь-якого іншого компонента препарату, гострі коронарні захворювання, коронарна астма, гіпертиреоз, закритокутова глаукома, трансфеноїдальна гіпофізектомія та хірургічні втручання з оголюванням мозкової оболонки в анамнезі, сухий риніт (rhinitis sicca) або атрофічний риніт. Супутнє лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.
Інгібітори моноаміноксидази (інгібітори МАО): ксилометазолін може потенціювати дію інгібіторів моноаміноксидази та індукувати гіпертензивний криз. Не застосовувати ксилометазолін пацієнтам, які приймають або приймали інгібітори МАО протягом останніх двох тижнів.
Три- та тетрациклічні антидепресанти: при одночасному застосуванні три- або тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів можливе посилення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому одночасне застосування таких засобів не рекомендується.
При застосуванні разом з β-блокаторами може спричиняти бронхіальний спазм або зниження артеріального тиску.
«Снуп®», спрей назальний 0,05 %, не застосовувати дітям віком до 1 року.
Застосування дітям віком від 1 до 11 років рекомендується лише під наглядом дорослих.
Препарат не слід застосовувати дітям довше 7-10 днів поспіль.
«Снуп®», спрей назальний 0,1 %, не застосовувати дітям віком до 12 років.
Препарат не слід застосовувати довше 10 днів поспіль. Надто тривале або надмірне застосування може призвести до поновлення закладеності носа та/або атрофії слизової оболонки носа.
Препарат, як і інші симпатоміметики, слід з обережністю призначати пацієнтам, які мають сильні реакції на адренергічні засоби, що проявляються у вигляді безсоння, запаморочення, тремтіння, серцевої аритмії або підвищення артеріального тиску.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату, особливо при лікуванні дітей та осіб літнього віку.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, артеріальною гіпертензією, хворим на цукровий діабет, із гіперфункцією щитовидної залози, феохромоцитомою, гіпертрофією передміхурової залози, а також не застосовувати пацієнтам, які отримували супутнє лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.
Пацієнти з тривалим QT-синдромом, які отримують ксилометазолін, можуть мати підвищений ризик серйозних шлуночкових аритмій.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Препарат не можна застосовувати у період вагітності через потенційний судинозвужувальний вплив.
Докази будь-якого небажаного впливу на немовля відсутні. Невідомо, чи ксилометазолін екскретується у грудне молоко, тому необхідна обережність, а препарат у період годування груддю слід застосовувати тільки за призначенням лікаря.
Фертильність.
Належні дані стосовно впливу препарату «Снуп®», спрей назальний, на фертильність відсутні. Оскільки системна експозиція ксилометазоліну гідрохлориду дуже низька, імовірність впливу на фертильність вкрай низька.
Зазвичай препарат не чинить або чинить незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами чи працювати з механізмами.
Спрей назальний 0,05 %:
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і не повинна перевищувати 7-10 діб поспіль.
Спрей назальний 0,1 %: застосовувати дорослим та дітям віком від 12 років по 1 вприскуванню у кожен носовий хід до 3 разів на добу. Застосовувати не більше 3 разів у кожен носовий хід на добу. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і не повинна перевищувати 10 діб поспіль.
Застосовувати спрей необхідно наступним чином:
Останнє застосування рекомендується здійснювати безпосередньо перед сном.
Діти.
«Снуп®», спрей назальний 0,05 % не слід застосовувати дітям віком до 1 року. Застосовувати дітям віком від 1 до 11 років рекомендується лише під наглядом дорослих.
«Снуп®», спрей назальний 0,1 % не слід застосовувати дітям віком до 12 років. Препарат не слід застосовувати дітям довше 10 днів поспіль.
Надмірне місцеве застосування ксилометазоліну гідрохлориду або його випадкове потрапляння внутрішньо може призвести до виникнення вираженого запаморочення, потовиділення, значного зниження температури тіла, головного болю, брадикардії, артеріальної гіпертензії, пригнічення дихання, коми та судом. Підвищений артеріальний тиск може змінитися на знижений. Діти молодшого віку більш чутливі до токсичності, ніж дорослі.
Усім пацієнтам з підозрою на передозування слід призначити відповідні підтримуючі заходи, а також, у разі необхідності, невідкладне симптоматичне лікування під медичним наглядом. Медична допомога повинна включати спостереження за пацієнтом протягом кількох годин. У разі тяжкого передозування, що супроводжується зупинкою серця, реанімаційні заходи повинні тривати не менше 1 години.
З боку імунної системи: рідкісні (< 1/10000): реакція гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж.
З боку нервової системи: часто (≥ 1/100, < 1/10): головний біль.
З боку органів зору: рідкісні (< 1/10000): тимчасове порушення зору.
З боку серцево-судинної системи: рідкісні (< 1/10000): нерегулярне або прискорене серцебиття.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часто (≥ 1/100,< 1/10): сухість або дискомфорт з боку слизової оболонки носа.
З боку шлунково-кишкової системи: часто (≥ 1/100, < 1/10): нудота.
Загальні розлади та реакції у місці введення: часто (≥ 1/100, < 1/10): відчуття печіння у місці нанесення.
5 років.
Після відкриття флакона – 12 місяців.
Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 15 мл розчину в поліетиленових флаконах з розпилювальним клапаном в картонній коробці.
Без рецепта.
СТАДА Арцнайміттель АГ.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Стадаштрассе 2-18, 61118 Бад Фільбель, Німеччина.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}