Упаковка / 10 шт.
блістер / 5 шт.
| Торгівельна назва | Сорцеф |
| Діючі речовини | Цефіксим |
| Кількість діючої речовини: | 400 мг |
| Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 10 таблеток (2 блістери по 5 шт.) |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | АЛКАЛОЇД АД - СКОП'Є |
| Країна виробництва: | Македонія |
| Заявник: | Алкалоїд Скопje |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС J Засоби для лікування інфекцій J01 Антибактеріальні засоби J01D Інші бета-лактамні антибіотики J01DD Цефалоспорини третього покоління J01DD08 Цефіксим |
|
Цефіксим - антибіотик групи цефалоспоринів iii покоління для перорального прийому. в умовах in vitro проявляє значну бактерицидну активність відносно широкого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.
Клінічно ефективний при лікуванні інфекцій, викликаних найбільш частими патогенними мікроорганізмами, включаючи Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (β-лактамази - позитивні та негативні), Branhamella catarrhalis (β-лактамази - позитивні та негативні) і Enterobacter species. Має високий ступінь стабільності в присутності β-лактамаз.
Більшість штамів ентерококів (Streptococcus faecalis, Streptococci групи D) і Staphylococci (в тому числі коагулазопозитивні, коагулазоотріцательние і метіцілліноустойчівие штами) стійкі до цефіксиму. Крім того, більшість штамів Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes і Clostridia стійкі до цефіксиму.
Всмоктування. Абсолютна біодоступність після перорального прийому цефіксиму становить 22-54%. Оскільки наявність їжі не має значного впливу на всмоктування, цефіксим можна призначати незалежно від прийому їжі. C max в плазмі крові після прийому препарат у рекомендованих дозах для дорослих або дітей становить від 1,5 до 3 мкг/мл. При повторному дозуванні відбувається незначне накопичення цефіксиму або практично не відбувається його накопичення.
Розподіл. Цефиксим майже виключно зв'язується з фракцією альбуміну, середня вільна фракція становить приблизно 30%.
Метаболізм. Метаболіти цефіксиму були ізольовані з плазми крові або сечі людини.
Виведення. Цефиксим виводиться в основному в незміненому вигляді з сечею. Переважним механізмом є клубочкова фільтрація.
Немає даних про проникнення цефіксиму в грудне молоко.
Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
Клінічно ефективний при лікуванні інфекцій, викликаних найбільш частими патогенними мікроорганізмами, включаючи Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (β-лактамази - позитивні та негативні), Branhamella catarrhalis (β-лактамази - позитивні та негативні) і Enterobacter species. Має високий ступінь стабільності в присутності β-лактамаз.
Більшість штамів ентерококів (Streptococcus faecalis, Streptococci групи D) і Staphylococci (в тому числі коагулазопозитивні, коагулазоотріцательние і метіцілліноустойчівие штами) стійкі до цефіксиму. Крім того, більшість штамів Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes і Clostridia стійкі до цефіксиму.
Прийом їжі не впливає на всмоктування цефіксиму. зазвичай курс лікування становить 7 днів, при необхідності - до 14 днів. при лікуванні неускладнених циститів курс лікування становить 3 дні.
Сорцеф, таблетки
Дорослі та діти віком старше 12 років з масою тіла більше 50 кг: рекомендована доза становить 400 мг (1 таблетка) на добу одноразово або по 200 мг (половина таблетки) кожні 12 год в залежності від тяжкості захворювання.
Сорцеф, гранули для пероральної суспензії
Для дітей у віці від 6 місяців до 10 років з масою тіла до 50 кг: рекомендована доза становить 8 мг/кг / добу одноразово або 4 мг/кг кожні 12 год в залежності від тяжкості захворювання.
Дорослим і дітям віком старше 10 років (або масою тіла більше 50 кг): рекомендована доза становить 400 мг/добу одноразово або 200 мг кожні 12 год в залежності від тяжкості захворювання.
Спосіб приготування суспензії. Тільки для внутрішнього застосування.
Суспензію готувати в аптеці безпосередньо перед першим застосуванням.
Для 60 мл суспензії (100 мг / 5 мл) перед розведенням слід струсити флакон кілька разів, додати 40 мл води очищеної в 2 прийоми та збовтати до утворення однорідної суспензії.
Для 100 мл суспензії (100 мг / 5 мл) перед розведенням слід струсити флакон кілька разів, додати 66 мл води очищеної в 2 прийоми та збовтати до утворення однорідної суспензії.
Перед застосуванням готову суспензію слід добре збовтати. Суспензію дозувати мірної ложкою.
Пацієнти похилого віку: призначати препарат в рекомендованій для дорослих дозі. Слід контролювати функцію нирок і скоригувати дозу при тяжкій нирковій недостатності (див. Дозування при нирковій недостатності).
Дозування при нирковій недостатності: цефіксим можна застосовувати при порушенні функції нирок. Для пацієнтів з кліренсом креатиніну ≥20 мл/хв призначати звичайну дозу і режим дозування. Для пацієнтів з кліренсом креатиніну 20 мл/хв не рекомендується перевищувати дозу 200 мг (половина таблетки) 1 раз на добу. Це відноситься і до пацієнтів, що знаходяться на постійному амбулаторному перитонеальному діалізі або гемодіалізі.
Діти. Препарат у формі гранул для пероральної суспензії застосовують у дітей у віці від 6 міс. Безпека і ефективність застосування цефіксиму у дітей у віці до 6 місяців не встановлені, тому застосовувати цефіксим для даної категорії пацієнтів не рекомендується.
Препарат у формі таблеток застосовують у дітей у віці від 12 років.
Підтверджена гіперчутливість до антибіотиків групи цефалоспоринів або до інших компонентів препарату; гіперчутливість до пеніцилінів; порфірія.
З боку крові та лімфатичної системи: еозинофілія, гіпереозінофілія, агранулоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, тромбоцитоз, гіпопротромбінемія, тромбофлебіт, збільшення тромбінового і протромбінового часу (кровотечі та синці без видимих причин), пурпура.
З боку травної системи: спазми в шлунку, біль в животі, діарея *, диспепсія, нудота, блювання, метеоризм, дисбактеріоз, кандидоз слизової оболонки рота, стоматит, глосит.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: жовтяниця, гепатит, холестаз.
Інфекційні та паразитарні захворювання: псевдомембранознийколіт.
З боку лабораторних показників: підвищення АсАТ, АлАТ, білірубіну в крові, сечовини крові, креатиніну в плазмі крові.
З боку обміну речовин і харчування: анорексія (втрата апетиту).
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, дисфорія, гіперактивність.
З боку органу слуху: втрата слуху.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: диспное.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: гостра ниркова недостатність, включаючи тубулоінтерстіціальний нефрит в якості основного патологічного стану, гематурія.
З боку імунної системи та з боку шкіри та підшкірної клітковини: анафілактична реакція; реакції, подібні до сироваткової хвороби; медикаментозна висипка з еозинофілією і системними проявами (DRESS); лихоманка; набряк обличчя; реакції гіперчутливості у вигляді висипки, сверблячки, медикаментозної лихоманки та артралгії, включаючи поодинокі випадки кропив'янки або ангіоневротичного набряку. Ці реакції зазвичай зникали після припинення терапії; мультиформна еритема (в тому числі синдром Стівенса - Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: генітальний свербіж, вагініт / моніліаз.
Загальні розлади: слабкість, стомлюваність, підвищення потовиділення, запалення слизових оболонок.
* Діарея, зазвичай пов'язана із застосуванням препарату в більш високих дозах. Повідомлялося про випадки діареї від помірної до важкої; в тому випадку виправдано припинення терапії. При виникненні тяжкої діареї застосування цефіксиму необхідно припинити.
Важкі шкірні побічні реакції, такі як токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса - Джонсона, медикаментозна висипка з еозинофілією і системними проявами (dress-синдром) були зареєстровані у деяких пацієнтів при застосуванні цефіксиму. при виникненні важких шкірних побічних реакцій застосування цефіксиму слід припинити та призначити відповідне лікування.
Цефиксим слід призначати з обережністю пацієнтам, у яких відзначали реакції гіперчутливості до інших препаратів.
Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, цефіксим слід призначати з обережністю пацієнтам з реакціями гіперчутливості на пеніциліни в анамнезі в зв'язку з можливою перехресної гіперчутливістю до пеніцилінів і цефалоспоринів.
Були випадки важких реакцій (включаючи анафілактичний шок) на обидві групи препаратів. Якщо розвинулася алергічна реакція на цефіксим, слід припинити застосування препарату і провести необхідну терапію.
При лікуванні цефалоспоринами описані випадки медикаментозної гемолітичної анемії, включаючи важкі випадки з летальним результатом. Також повідомлялося про виникнення гемолітичної анемії після повторного застосування цефалоспоринів (в тому числі цефіксиму).
Цефиксим слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із значним порушенням функції нирок (див. Дозування при нирковій недостатності).
Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, цефіксим може привести до гострої ниркової недостатності, включаючи тубулоінтерстіціальний нефрит в якості основного патологічного стану. При виникненні гострої ниркової недостатності застосування цефіксиму слід припинити та призначити відповідну терапію і / або вжити відповідних заходів.
Слід дотримуватися обережності при призначенні препарату при наявності в анамнезі кровотеч, захворювань шлунково-кишкового тракту, особливо таких як виразковий коліт, регіональний ентерит або коліт, на тлі застосування, а також при порушенні функції печінки.
Безпека застосування цефіксиму у недоношених дітей або новонароджених не встановлена.
При лікуванні антибіотиками широкого спектра дії можливе порушення нормальної мікрофлори кишечника, що може привести до надмірно швидкого зростання Clostridium difficile, який продукує токсин, що є основною причиною антибіотико діареї. Псевдомембранозний коліт пов'язаний із застосуванням антибіотиків широкого спектра дії (в тому числі макроліди, напівсинтетичні пеніциліни, лінкозаміди та цефалоспорини). Тому важливо звернути увагу на встановлення діагнозу у пацієнтів, у яких виникла діарея під час або після застосування антибіотика. Симптоми псевдомембранозного коліту можуть розвиватися під час або після припинення лікування антибіотиками.
Діагностика та лікування псевдомембранозного коліту повинні включати Сігмоїдоскопія, відповідні бактеріологічні дослідження, доповнення рідин, електролітів і білків. Якщо стан не поліпшується після відміни препарату або симптоми стають серйозними, слід призначити ванкоміцин перорально. Ванкоміцин - препарат вибору при лікуванні псевдомембранозного коліту, асоційованого з прийомом антибіотиків (викликаного C. difficile). Інші причини виникнення коліту повинні бути виключені.
У разі застосування цефіксиму одночасно з аміноглікозидами, полимиксином B, колістином, петльовими діуретиками (фуросемід, етакринова кислота) в високих дозах необхідно ретельно контролювати функцію нирок. Після тривалого лікування цефіксимом слід перевіряти стан функції гемопоезу.
Під час лікування можлива позитивна пряма реакція Кумбса і хибнопозитивний аналіз сечі на глюкозу.
Цефалоспорини підвищують токсичність алкоголю, тому при лікуванні цефіксимом не рекомендується вживати алкогольні напої.
Важлива інформація про деякі компонентах препарату Сорцеф, гранули для пероральної суспензії. 5 мл розведеної суспензії містять 2,517 г сахарози. Це слід враховувати пацієнтам з цукровим діабетом. Пацієнтам з рідкісним спадковим захворюванням - непереносимістю фруктози, глюкозо-галактози, синдромом мальабсорбції або недостатністю сахарози-ізомальтази не слід призначати препарат. Цей лікарський засіб може бути шкідливим для зубів. Рекомендується прополоскати рот водою після застосування, а дітям запивати водою в достатній кількості.
Застосування в період вагітності або годування груддю. При дослідженні репродукції на мишах і щурах при введенні тваринам доз, які майже в 400 разів перевищують дозу для людини, не виявлено випадків впливу на фертильність або порушень у плоду в зв'язку з застосуванням цефіксиму. У кролика в дозах, які до 4 разів перевищують дозу для людини, не було ніяких доказів тератогенного ефекту; виявлена висока частота абортів і материнської летальності, які є очікуваним наслідком відомої чутливості кроликів до змін популяції мікрофлори кишечника, викликаними антибіотиками.
Даних про застосування препарату в період вагітності немає. Цефиксим проникає через плаценту.
Не слід застосовувати препарат в період вагітності або годування груддю, крім випадків крайньої необхідності за призначенням лікаря.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає. Пацієнтам, у яких на фоні застосування Сорцефа виникають побічні реакції з боку центральної нервової системи (наприклад, запаморочення), слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами під час застосування препарату.
Блокатори канальцевої секреції (алопуринол, пробенецид, діуретики та інші) підвищують cmax цефіксиму в плазмі крові, сповільнюючи виділення цефіксиму нирками, що може привести до симптомів передозування.
Саліцилова кислота підвищує вільний цефіксим на 50% внаслідок переміщення цефіксиму з місць зв'язування з протеїнами; цей ефект залежить від концентрації.
Одночасне застосування з карбамазепіном може викликати підвищення його концентрації в плазмі крові, тому доцільно контролювати рівень карбамазепіну в плазмі крові.
При комбінованому застосуванні цефіксиму з потенційно нефротоксичними речовинами (аміноглікозидами, колістином, полимиксином, виомицин) або сильнодіючими діуретиками (етакриновою кислотою, фуросемідом) існує підвищений ризик розвитку ниркової недостатності.
Ніфедипін підвищує біодоступність, але клінічне взаємодія не визначено.
Потенційно, подібно до інших антибіотиків, при застосуванні препарату може виникати зниження реадсорбції естрогенів і ефективності комбінованих пероральних контрацептивів.
Антациди, що містять магнію або алюмінію гідроксид, уповільнюють всмоктування препарату.
Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, збільшення протромбінового часу зареєстровано у деяких пацієнтів, тому слід дотримуватися обережності хворим, які застосовують антикоагулянтну терапію.
Цефиксим слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які отримують антикоагулянти типу кумарину, наприклад варфарин калію. Оскільки цефіксим може посилювати ефекти антикоагулянтів, можливе збільшення протромбінового часу з / без клінічних проявів кровотеч.
Під час лікування цефіксимом можлива хибнопозитивна пряма реакція Кумбса і хибнопозитивна реакція на глюкозу в сечі при застосуванні таблеток з сульфатом міді, розчинів Бенедикта або Фелінга. Для визначення глюкози в сечі рекомендується використовувати глюкозооксидазний тест.
Випадків передозування препарату не спостерігалося. побічні реакції, відмічені при застосуванні препарату в дозах до 2 г у здорових учасників дослідження, не відрізнялися від побічних реакцій, зазначених у пацієнтів, що приймають препарат у рекомендованих дозах.
Симптоми: посилення прояву побічних реакцій.
Лікування. Промивання шлунка, симптоматична і підтримуюча терапія. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз або перитонеальний діаліз лише незначною мірою сприяють виведенню цефіксиму з організму.
При температурі не вище 25°C.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Сорцеф табл. в/о 400мг №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Повними аналогами Сорцеф табл. в/о 400мг №10 є:
Упаковка / 10 шт.
Діюча речовина: цефіксім (cefixime);
1 таблетка містить цефіксіму 400 мг (у формі цефіксиму тригідрату 447,630 мг);
Допоміжні речовини: желатин; кальцію гідрофосфат, дигідрат; крохмаль кукурудзяний; крохмаль прежелатинізований; магнію стеарат; натрію лаурилсульфат; целюлоза мікрокристалічна; гіпромелозу; макрогол 4000; титану діоксид (Е 171).
Пігулки, покриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: довгасті, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою кремувато-білого кольору, з лінією розлому на одній стороні.
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код ATX J01D D08.
Цефіксім - антибіотик групи цефалоспоринів III покоління для прийому всередину. В умовах in vitro виявляє значну бактерицидну активність щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.
Клінічно ефективний при лікуванні інфекцій, спричинених найчастішими патогенними мікроорганізмами, включаючи Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (бета-лактамази – позитивні та негативні), Branhamella catarrhalis (бета-лактамази – позитивні та негативні) та Вид Enterobacter. Має високий рівень стабільності в присутності бета-лактамаз.
Більшість штамів ентерококів (Streptococcus faecalis, стрептококи групи D) і Стафілококи (у тому числі коагулазопозитивні, коагулазонегативні та метициліностійкі штами) стійкі до цефіксіма. Крім того, більшість штамів Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes і клостридії стійкі до цефіксіма.
Всмоктування. Абсолютна біодоступність після перорального прийому цефіксиму становить 22-54%. Так як наявність їжі значно не впливає на всмоктування, цефіксім можна призначати незалежно від прийому їжі. Максимальний рівень у сироватці після прийому рекомендованих доз для дорослих або дітей становить від 1,5 до 3 мкг/мл. При повторному дозуванні відбувається незначне накопичення цефіксим або практично не відбувається його накопичення.
Розподіл. Цефіксім майже виключно зв'язується з фракцією альбуміну, середня вільна фракція становить приблизно 30%.
метаболізм. Метаболіти цефіксіма не були ізольовані із сироватки крові чи сечі людини.
Виведення. Цефіксім виводиться в основному в незміненому вигляді із сечею. Переважним механізмом є клубочкова фільтрація.
Немає даних про проникнення цефіксиму в грудне молоко.
Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:
Клінічно ефективний при лікуванні інфекцій, спричинених найчастішими патогенними мікроорганізмами, включаючи Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (бета-лактамази – позитивні та негативні), Branhamella catarrhalis (бета-лактамази – позитивні та негативні) та Вид Enterobacter. Має високий рівень стабільності в присутності бета-лактамаз.
Більшість штамів ентерококів (Streptococcus faecalis, стрептококи групи D) і Стафілококи (у тому числі коагулазопозитивні, коагулазонегативні та метициліностійкі штами) стійкі до цефіксіма. Крім того, більшість штамів Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes і клостридії стійкі до цефіксіма.
Підтверджена гіперчутливість до антибіотиків групи цефалоспоринів або інших компонентів препарату; гіперчутливість до пеніцилінів; порфірія.
Блокатори канальцевої секреції (алопуринол, пробенецид, діуретики та інші) підвищують максимальну концентрацію цефіксиму в сироватці крові, уповільнюючи виділення цефіксиму нирками, що може призвести до симптомів передозування.
Саліцилова кислота підвищує вільний цефіксім на 50% внаслідок переміщення цефіксиму з місць зв'язування з протеїнами; цей ефект залежить від концентрації.
Одночасне застосування з карбамазепіном може викликати підвищення його концентрації в плазмі, тому доцільно контролювати рівень карбамазепіну в плазмі.
При комбінованому застосуванні цефіксиму з потенційно нефротоксичними речовинами (аміноглікозидами, колістином, поліміксином, віоміцином) або сильнодіючими діуретиками (етакриновою кислотою, фуросемідом) існує підвищений ризик розвитку ниркової недостатності.
Ніфедипін збільшує біодоступність, але клінічна взаємодія не визначена.
Потенційно, подібно до інших антибіотиків, при застосуванні препарату може виникати зменшення реадсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивів.
Антациди, що містять магнію або алюмінію гідроксид, уповільнюють всмоктування препарату.
Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, збільшення протромбінового часу було зареєстровано у деяких пацієнтів, тому слід бути обережним пацієнтам, які отримують антикоагулянтну терапію.
Цефіксім слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримують антикоагулянти типу кумарину, наприклад, варфарин калію. Оскільки цефіксім може посилювати ефекти антикоагулянтів, можливе збільшення протромбінового часу з/без клінічних проявів кровотеч.
Під час лікування цефіксимом можлива хибнопозитивна пряма реакція Кумбса та хибнопозитивна реакція на глюкозу в сечі при застосуванні таблеток із сульфатом міді, розчинів Бенедикту або Фелінгу. Для визначення глюкози у сечі рекомендується використовувати глюкозооксидазний тест.
Тяжкі шкірні побічні реакції, такі як токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, медикаментозна висипка з еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром) були зареєстровані у деяких пацієнтів при застосуванні цефіксиму. При виникненні тяжких побічних шкірних реакцій застосування цефіксіма слід припинити і призначити відповідне лікування.
Цефіксім слід призначати з обережністю пацієнтам, у яких спостерігалися реакції гіперчутливості до інших препаратів.
Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, цефіксим слід призначати з обережністю пацієнтам з реакціями гіперчутливості на пеніциліни в анамнезі у зв'язку з можливою перехресною гіперчутливістю до пеніцилінів та цефалоспоринів.
Були випадки тяжких реакцій (включаючи анафілактичний шок) на обидві групи препаратів. Якщо розвинулася алергічна реакція на цефіксім, слід припинити застосування препарату та провести необхідну терапію.
При лікуванні цефалоспоринами описані випадки медикаментозної гемолітичної анемії, включаючи тяжкі випадки з летальним кінцем. Також повідомлялося про виникнення гемолітичної анемії після повторного застосування цефалоспоринів (у тому числі цефіксиму).
Цефіксім слід застосовувати з обережністю пацієнтам із значним порушенням функції нирок (див. «Дозування при нирковій недостатності»).
Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, цефіксим може призвести до гострої ниркової недостатності, включаючи тубулоінтерстиціальний нефрит як основний патологічний стан. При виникненні гострої ниркової недостатності застосування цефіксиму слід припинити та призначити відповідну терапію та/або вжити відповідних заходів.
Слід бути обережними при призначенні препарату при наявності в анамнезі кровотеч, захворювань шлунково-кишкового тракту, особливо таких як виразковий коліт, регіональний ентерит або коліт, на фоні застосування, а також при порушенні функції печінки.
Безпека застосування цефіксиму у недоношених дітей або новонароджених не встановлена.
При лікуванні антибіотиками широкого спектра дії можливе порушення нормальної мікрофлори кишківника, що може призвести до надмірно швидкого зростання. Clostridium difficile, який продукує токсин, що є основною причиною антибіотико-асоційованої діареї. Псевдомембранозний коліт пов'язаний із застосуванням антибіотиків широкого спектру дії (у тому числі макроліди, напівсинтетичні пеніциліни, лінкозаміди та цефалоспорини). Тому важливо звернути увагу на встановлення діагнозу у пацієнтів, які мали діарею під час або після застосування антибіотика. Симптоми псевдомембранозного коліту можуть розвиватись під час або після припинення лікування антибіотиками.
Лікування псевдомембранозного коліту повинно включати сигмоїдоскопію, відповідні бактеріологічні дослідження, доповнення рідин, електролітів та білків. Якщо стан не покращується після відміни препарату або симптоми стають серйозними, слід призначити перорально ванкоміцин. Ванкоміцин – препарат вибору при лікуванні псевдомембранозного коліту, асоційованого з прийомом антибіотиків (викликаного C. Важко). Інші причини виникнення коліту мають бути виключені.
У разі застосування цефіксиму одночасно з аміноглікозидами, поліміксином B, колістином, "петлевими" діуретиками (фуросемід, етакринова кислота) у високих дозах необхідно ретельно контролювати функцію нирок. Після тривалого лікування цефіксимом слід перевіряти стан функції гемопоезу.
Під час лікування можлива позитивна пряма реакція Кумбса та хибнопозитивний аналіз сечі на глюкозу.
Цефалоспорини підвищують токсичність алкоголю, тому при лікуванні цефіксимом не рекомендується вживати алкогольні напої.
При дослідженні репродукції на мишах та щурах при введенні тваринам доз, які майже в 400 разів перевищують дозу для людини, не було виявлено випадків впливу на фертильність або порушень у плода у зв'язку із застосуванням цефіксиму. Кролик у дозах, які до 4 разів перевищують дозу для людини, не мали жодних доказів тератогенного ефекту; було виявлено високу частоту абортів та материнської летальності, які є очікуваним наслідком відомої чутливості кроликів до змін популяції мікрофлори кишечника викликаними антибіотиками.
Даних щодо застосування препарату під час вагітності немає. Цефіксім проникає через плаценту.
Не слід застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю, крім випадків нагальної потреби за призначенням лікаря.
Не впливає. Пацієнтам, у яких на фоні застосування «Сорцефу®» виникають побічні реакції з боку ЦНС (наприклад запаморочення), слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами під час застосування препарату.
Прийом їжі не впливає на всмоктування цефіксиму. Зазвичай курс лікування становить 7 днів, за потреби – до 14 днів. При лікуванні неускладнених циститів курс лікування становить три дні.
Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла більше 50 кг рекомендована доза становить 400 мг (1 таблетка) на добу одноразово або по 200 мг (половина таблетки) кожні 12 годин залежно від тяжкості захворювання.
Літні пацієнти: призначати препарат у рекомендованій для дорослих дозі. Слід контролювати функцію нирок та скоригувати дозу при тяжкій нирковій недостатності (див. «Дозування при нирковій недостатності»).
Дозування при нирковій недостатності: цефіксім можна застосовувати при порушенні функції нирок. Для пацієнтів із кліренсом креатиніну 20 мл/хв. або вище призначати звичайну дозу та режим дозування. Для пацієнтів із кліренсом креатиніну нижче 20 мл/хв. не рекомендується перевищувати дозу 200 мг (половина таблетки) 1 раз на добу. Це стосується і пацієнтів, які знаходяться на постійному амбулаторному перитонеальному діалізі або гемодіалізі.
Діти.
Дітям до 12 років рекомендується застосовувати препарат в іншій лікарській формі.
Випадків передозування препарату не спостерігалось. Побічні реакції, зазначені при застосуванні препарату в дозах до 2 г у здорових учасників дослідження, не відрізнялися від побічних реакцій, помічених у пацієнтів, які приймають препарат у дозах, що рекомендуються.
Симптоми:Посилення прояву побічних реакцій.
Лікування. Промивання шлунка, призначати симптоматичну та підтримуючу терапію. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз або перитонеальний діаліз лише незначною мірою сприяють виведенню цефіксиму з організму.
З боку крові та лімфатичної системи: еозинофілія, гіпереозинофілія, агранулоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, тромбоцитоз, гіпопротромбінемія, тромбофлебіт, збільшення тромбінового та протромбінового часу (кровотечі та кровопідходу).
З боку травної системи: спазми у шлунку, біль у животі, діарея*, диспепсія, нудота, блювання, метеоризм, дисбактеріоз, кандидоз слизової оболонки рота, стоматит, глосит.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: жовтяниця, гепатит, холестаз.
Інфекційні та паразитарні захворювання: псевдомембранозний коліт.
З боку лабораторних показників: підвищення аспартатамінотрансферази, підвищення аланінамінотрансферази, підвищення білірубіну в крові, підвищення сечовини крові, підвищення сироваткового креатиніну.
З боку обміну речовин та харчування: анорексія (втрата апетиту).
З боку нервової системи: біль голови, запаморочення, дисфорія, гіперактивність.
З боку органів слуху: втрата слуху.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: диспное.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: гостра ниркова недостатність, включаючи тубулоінтерстиціальний нефрит як основний патологічний стан, гематурія.
З боку імунної системи та з боку шкіри та підшкірної клітковини: анафілактична реакція; реакції, подібні до сироваткової хвороби; медикаментозна висипка з еозинофілією та системними проявами (DRESS); лихоманка; набряк особи; реакції гіперчутливості у вигляді висипу, свербежу, медикаментозної лихоманки та артралгії, включаючи поодинокі випадки кропив'янки або ангіоневротичного набряку. Ці реакції зазвичай зникали після припинення терапії; мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайелла).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: генітальний свербіж, вагініт/моніліаз.
Загальні розлади: слабкість, стомлюваність, підвищення потовиділення, запалення слизових оболонок.
* Діарея, зазвичай пов'язана із застосуванням препарату у більш високих дозах. Повідомлялося про випадки діареї від помірної до тяжкої; тоді виправдано припинення терапії. При виникненні важкої діареї застосування цефіксіма має бути припинено.
3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Пігулки, покриті плівковою оболонкою.
По 400 мг, по 5 або 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці по 5 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.
За рецептом.
Алкалоїд АД-Скоп'є.
Адреса
Бульвар Олександра Македонського, 12, Скоп'є, 1000, Республіка Північна Македонія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
