Тиберал таблетки вкриті плівковою оболонкою по 500мг блістер 10шт

Тіберал (орнідазол - б-(хлорометіл) -2-метил-5-нітроімідазол-1-етанол) - антипротозойну і антибактеріальний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. активний відносно trichomonas vaginalis, entamoeba histolytica, giardia lamblia (giardia intestinalis), а також деяких анаеробних бактерій, таких як bacteroides і clostridium spp., fusobacterium spp., і анаеробних коків.

За механізмом дії орнідазол - ДНК-тропний препарат з вибірковою активністю щодо мікроорганізмів, які мають ферментними системами, здатними відновлювати нітрогрупу і каталізувати взаємодію білків групи феридоксинів з нітросполуками. Після проникнення препарату в мікробну клітину механізм його дії обумовлений відновленням нітрогрупи під впливом нітроредуктаз мікроорганізму та активністю відновленого нітроімідазолу. Продукти відновлення утворюють комплекси з ДНК, викликаючи її деградацію, порушують процеси реплікації і транскрипції ДНК. Крім того, продукти метаболізму препарату мають цитотоксичні властивості та порушують процеси клітинного дихання в мікробних клітинах.

Після перорального прийому 90% орнідазолу швидко всмоктується. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 0,5-3 ч. Зв'язування орнідазолу з білками плазми крові становить близько 13%. Активна речовина Тіберал дуже добре проникає в спинномозкову рідину, в інші біологічні рідини та тканини організму. Залежно від режиму дозування оптимальна концентрація активної речовини в плазмі крові коливається від 6 до 36 мкг/л. Коефіцієнт кумуляції після багаторазового прийому препарату в дозі 500 мг або 1000 мг кожні 12 год у здорових добровольців становить 1,5-2,5.

Орнідазол метаболізується в печінці з утворенням основних 2-гідроксиметил- і б гідроксиметил-метаболітів. Обидва метаболіти менш активні відносно Trichomonas vaginalis і анаеробних бактерій, ніж незмінений орнідазол.

Період напіввиведення становить близько 13 год. Після одноразового прийому препарату 85% дози виводиться протягом перших 5 днів. Виведення відбувається головним чином з сечею (63%) і калом (22%). Близько 4% прийнятої дози виділяється нирками в незміненому вигляді.

Трихомоніаз (інфекції органів сечостатевої системи у жінок і чоловіків, спричинені trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, і всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки); лямбліоз.

Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях; в схемах ерадикації H. pylori (в комбінації з інгібіторами протонної помпи, іншими антибактеріальними засобами, препаратами солей вісмуту).

Приймають після їжі.

При трихомоніазі призначають по 1 таблетці 2 рази на добу (вранці та ввечері) протягом 5 днів. Щоб усунути можливість повторного зараження, статевий партнер повинен пройти такий же курс лікування. Добова доза для дітей становить 25 мг/кг маси тіла в 1 прийом.

При амебіазі можливі такі схеми лікування: 3-денний курс лікування хворих з амебної дизентерію і 5-10-денний курс лікування при всіх формах амебіазу.

При лямбліозі дорослим і дітям з масою тіла 35 кг призначають 3 таблетки одноразово ввечері. Дітям з масою тіла 35 кг - 40 мг/кг одноразово. Тривалість лікування становить 1-2 дня.

Для профілактики інфекцій, викликаних анаеробними бактеріями, - по 2 таблетки за 12 години до операції; після операції - по 1 таблетці 2 рази на добу протягом 3-5 днів.

Для ерадикації H. pylori Тіберал призначають по 500 мг 2 рази на добу в комбінації з інгібітором протонного насоса в стандартній дозі та кларитроміцином в дозі 500 мг 2 рази на добу протягом 7 днів, або Тіберал в дозі 500 мг 3 рази на добу в комбінації з інгібітором протонного насоса в стандартній дозі, тетрацикліном в дозі 500 мг 4 рази на добу і препаратом солей вісмуту в дозі 120 мг 4 рази на добу протягом 7 днів.

Підвищена чутливість до препарату або інших похідних нітроімідазолу, патологія центральної нервової системи (епілепсія

діюча речовина: орнідазол;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить орнідазолу 500 мг;

допоміжні речовини:

ядро таблетки: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілметилцелюлоза, магнію стеарат;

оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза, тальк, титану діоксид (Е171).

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки циліндричної форми, двоопуклі, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, майже без запаху, з одного боку – тиснення «DEVA».

Діаметр 11,6 – 12,8 мм, товщина 5,7 – 6,8 мм.

Засоби, що застосовуються у разі амебіазу та інших протозойних інфекцій. Похідні нітроімідазолу. Орнідазол.

Код АТХ Р01АВ03.

Фармакодинаміка

Орнідазол – протипротозойний та антибактеріальний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardiasis lamliasis (Giardia intestinalis), а також деяких анаеробних бактерій, таких як Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp., та анаеробних коків.

За механізмом дії орнідазол – ДНК-тропний препарат із вибірковою активністю щодо мікроорганізмів, які мають ферментні системи, здатні відновлювати нітрогрупу і каталізувати взаємодію білків групи феридоксинів з нітросполуками. Після проникнення препарату в мікробну клітину механізм його дії обумовлений відновленням нітрогрупи під впливом нітроредуктаз мікроорганізму та активністю уже відновленого нітроімідазолу. Продукти відновлення утворюють комплекси з ДНК, спричиняючи її деградацію, порушують процеси реплікації і транскрипції ДНК. Крім того, продукти метаболізму препарату мають цитотоксичні властивості і порушують процеси клітинного дихання мікроорганізмів.

Фармакокінетика

Всмоктування: після внутрішнього застосування орнідазол швидко всмоктується у шлунково-кишковий тракт. У середньому всмоктування становить 90 %. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається в межах 3 годин.

Розподіл: зв’язування орнідазолу з білками плазми крові становить приблизно 13 %. Діюча речовина проникає у спинномозкову рідину, інші рідини організму та у тканини.

Концентрація орнідазолу в плазмі крові знаходиться у діапазоні 6-36 мг/л, тобто на рівні, який вважається оптимальним для різних показань щодо застосування препарату. Після багаторазового застосування у дозах 500 мг та 1000 мг здоровим добровольцям через кожні 12 годин коефіцієнт кумуляції дорівнює 1,5-2,5.

Метаболізм: орнідазол метаболізується в печінці з утворенням в основному 2-гідроксиметил та α-гідроксиметилметаболітів. Обидва метаболіти менш активні щодо Trichomonas vaginalis та анаеробних бактерій, ніж незмінений орнідазол.

Виведення: період напіввиведення становить приблизно 13 годин. Після одноразового застосування 85 % дози виводиться протягом перших 5 днів, головним чином у вигляді метаболітів. Близько 4 % прийнятої дози виводиться нирками у незміненому вигляді.

Особливості фармакокінетики при порушеннях функції органів та систем.

Печінка: період напіввиведення діючої речовини при цирозі печінки збільшується до 22 годин, кліренс зменшується (з 35 до 51 мл/хв) порівняно з таким у здорових добровольців.

Нирки: фармакокінетика орнідазолу не змінюється при порушеннях функції нирок, тому дозу прийому змінювати не потрібно.

Орнідазол виводиться під час гемодіалізу. Перед початком проведення гемодіалізу необхідно застосувати додатково 500 мг орнідазолу, якщо добова доза становить 2 г на добу, або додатково 250 мг орнідазолу, якщо добова доза становить 1 г на добу.

Діти (у тому числі новонароджені): фармакокінетика орнідазолу у дітей (в тому числі новонароджених) подібна до фармакокінетики у дорослих.

Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).

Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, в тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки).

Лямбліоз.

Гіперчутливість до діючої речовини чи інших компонентів препарату або до інших похідних нітромідазолу. Ураження центральної нервової системи (епілепсія, ураження головного мозку, розсіяний склероз); патологічні ураження крові або інші гематологічні аномалії.

Не слід вживати алкоголь протягом курсу лікування протягом не менше ніж 3 дні після припинення прийому лікарського засобу.

Орнідазол посилює дію пероральних антикоагулянтів кумаринового ряду, що вимагає відповідної корекції їх дозування.

Сумісне застосування фенобарбіталу та інших індукторів ферментів знижує період циркуляції орнідазолу в сироватці крові, тоді як інгібітори ферментів (наприклад циметидин) підвищують його.

Орнідазол пролонгує міорелаксуючу дію векуронію броміду.

При застосуванні високих доз препарату і в разі продовження лікування протягом більше 10 днів рекомендується проводити клінічний і лабораторний моніторинг.

У пацієнтів з наявністю в анамнезі порушень з боку крові рекомендується контроль рівня лейкоцитів, особливо при проведенні повторних курсів лікування.

Посилення порушень з боку центральної або периферичної нервової систем можуть спостерігатися у період проведення лікування. У разі периферичної нейропатії, порушень координації рухів (атаксії), запаморочення або помутніння свідомості слід припинити прийом препарату.

Можливе загострення кандидомікозу, яке потребуватиме відповідного лікування.

У разі проведення гемодіалізу необхідно врахувати зменшення періоду напіввиведення і призначати додаткові дози препарату до або після гемодіалізу.

Концентрацію солей літію та електролітів, а також рівня креатиніну необхідно контролювати при застосуванні терапії літієм.

Ефект інших лікарських засобів може бути посилений або ослаблений під час лікування препаратом.

З обережністю застосовувати пацієнтам з порушенням функції печінки.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

В експерименті Тиберал® не проявляє тератогенного чи токсичного впливу на плід. Оскільки контрольовані дослідження на вагітних не проводились, призначати препарат на ранніх термінах вагітності або в період годування груддю можна тільки за наявності абсолютних показань, коли можливі переваги при застосуванні препарату для матері перевищують потенційний ризик для плода/дитини.

При застосуванні препарату Тиберал® можливі такі прояви, як сонливість, ригідність, запаморочення, тремор, судоми, послаблення координації, тимчасова втрата свідомості. Можливість таких проявів необхідно враховувати для пацієнтів, які керують автотранспортом або працюють з іншими механізмами.

Тиберал® завжди слід приймати внутрішньо після прийому їжі.

Пацієнти з нирковою недостатністю: корекція дози не потрібна для пацієнтів з порушенням функції нирок.

Пацієнти з печінковою недостатністю: інтервал прийому має бути в двічі більший для пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю.

Пацієнти літнього віку: клінічні дані відсутні щодо застосування пацієнтам літнього віку.

Трихомоніаз: Таблетки 500 мг застосовують у схемах одноразової або п’ятиденної терапії.

Так як прийом орнідазолу може призвести до таких реакцій, як почервоніння, оніміння, жар, нудота та блювання, а також можлива гіпотензія та шум у вухах. Щонайменше протягом 3-х днів після прийому лікарського засобу не слід вживати алкоголь.

Таблиця 1

Щоб усунути можливість повторного зараження, статевий партнер повинен пройти такий самий курс лікування.

Одноразова добова доза для дітей складає 25 мг/кг.

Амебіаз

Можливі схеми лікування:

• 3-денний курс лікування хворих з амебною дизентерією;
• 5-10 денний курс лікування при всіх формах амебіазу.

Таблиця 2

Рекомендована схема дозування препарату

Лямбліоз

Таблиця 3

Рекомендована схема дозування препарату

Діти.

Препарат застосовують дітям відповідно до рекомендацій щодо дозування, вказаних у розділі «Спосіб застосування та дози».

У разі передозування можливі симптоми, які згадувались у розділі «Побічні реакції», але у більш вираженій формі. Лікування симптоматичне, специфічний антидот невідомий. У разі судом рекомендовано внутрішньовенне введення діазепаму.

З боку лімфатичної системи та системи кровотворення: прояви впливу на кістковий мозок, лейкопенія, нейтропенія.

З боку нервової системи: сонливість, головний біль, запаморочення, тремор, ригідність, порушення координації, атаксія, судоми, втомлюваність, просторова дезорієнтація, тимчасова втрата свідомості сплутаність свідомості, збудження та периферична нейропатія.

Загальні розлади: підвищення температури тіла; озноб; загальна слабкість; задишка.

З боку шлунково-кишкового тракту: порушення смаку, металевий присмак у роті, обкладений язик, нудота, блювання, діарея, біль в епігастральній ділянці, сухість у роті, втрата апетиту.

З боку гепатобіліарної системи: невідомі - жовтяниця, порушення біохімічного показника функції печінки, підвищення рівня печінкових ферментів; гепатотоксичність.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив’янка, гіперемія шкіри, свербіж.

Інфекції та інвазії: загострення кандидомікозу.

Інші: потемніння кольору сечі, серцево-судинні розлади, у т. ч. зниження артеріального тиску.

5 років.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 30 °C у захищеному від світла місці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

№10 (10х1): по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.

За рецептом.

ВАТ Сандоз Груп Саглик Урунлери Ілачлари Сан. ве Тік.

Місцезнаходження виробника та його адреса провадження діяльності.

Гебзе Органайзд Індастріал Регіон Іхсан Деде Кадде № 900. Сокак

ТР-41480 Гебзе - Коджаелі, Туреччина

ВАТ Дева Холдінг

Місцезнаходження заявника та його адреса провадження діяльності.

Халкали Меркез Мах., вул. Басин Експрес № 1, 34303 Кучукчекмече, Стамбул, Туреччина.