Упаковка / 50 шт.
221.30 грн.блістер / 10 шт.
44.26 грн.Торгівельна назва | Вентер |
Діючі речовини | Сукральфат |
Кількість діючої речовини: | 1 г |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 50 таблеток (5 блистеров по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | До |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | КРКА Д.Д. |
Країна виробництва: | Словенія |
Заявник: | КРКА |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A02 Препарати для лікування кислотозалежних захворювань A02B Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби A02BX Інші препарати для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби A02BX02 Сукральфат |
Сукральфат - аніонний сульфатованих дисахарид, що складається з сульфату сахарози та алюмінію гідроксиду. сукральфат прискорює загоєння пептичних виразок і попереджає їх рецидив. не робить системного дії.
Сукральфат захищає слизову оболонку шлунка, він має незначний вплив на кислотність шлункового соку. Сукральфат не має системної дії. Тільки незначна кількість прийнятого сукральфата всмоктується і потім виводу нирками.
Сукральфат зв'язується з білками некротизованихтканин в області виразки, утворюючи захисне покриття, яке запобігає дії пепсину, соляної кислоти шлункового соку і солей жовчних кислот. Сукральфат на ≈30% знижує активність пепсину.
Прискорює рубцювання виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, запобігає їх рецидивирование і утворення стресових виразок, а також зменшує абсорбцію фосфатів з травного тракту.
Після прийому всередину абсорбується 5% сукральфату, внаслідок чого препарат не має системних побічних ефектів. Абсорбована частина препарату виділяється нирками. Основна частина введеного препарату виводиться, не будучи адсорбированной, в незміненому вигляді з калом.
Лікування хронічного гастриту, невиразкової диспепсії. як допоміжний засіб у лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ).
Для зниження гиперфосфатемии у пацієнтів з уремією, які перебувають на діалізі.
Для профілактики рецидивів виразки дванадцятипалої кишки та стресових виразок.
Дорослим внутрішньо натщесерце за 30 хв-1 год до їди. таблетки можна ковтати цілими, запиваючи водою, або розчинити їх в 1/2 склянки води та випити одержаний розчин.
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки: призначають по 1 г перед кожним основним прийомом їжі (сніданок, обід, вечеря) і 1 г - безпосередньо перед сном. Лікар може призначати прийом по 2 г 2 рази на добу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 12 тижнів. При зникненні симптомів захворювання прийом препарату слід продовжувати протягом ще 4-8 тижнів або до отримання результату ендоскопічного дослідження, що підтверджує рубцювання виразки.
ГЕРБ: 1 таблетка перед кожним основним прийомом їжі (сніданок, обід, вечеря) і 1 таблетка безпосередньо перед сном.
Гіперфосфатемія. 1 таблетка перед кожним основним прийомом їжі (сніданок, обід, вечеря) і 1 таблетка безпосередньо перед сном. При необхідності щоденна доза може бути знижена.
Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки: по 1 г 2 рази на добу.
Профілактика стресових виразок. По 1 таблетці 6 разів на добу. Максимальна добова доза - 8 г сукральфату (8 таблеток).
Пацієнти з нирковою недостатністю. Немає необхідності в корекції дози. У зв'язку з ризиком кумуляції алюмінію в організмі у хворих з хронічною нирковою недостатністю або знаходяться на діалізі застосування препарату повинно бути короткочасним.
Діти. При необхідності дітям у віці від 4 років призначають 0,5-1 г сукральфату 4 рази на добу (за 1 год перед кожним основним прийомом їжі та перед сном), тобто 40-80 мг/кг маси тіла в 2 прийоми.
Підвищена чутливість до сукральфату або інших компонентів препарату.
З боку центральної нервової системи: нечасто: вертиго, запаморочення, сонливість. у пацієнтів з нирковою недостатністю може підвищитися рівень алюмінію в тканинах. існує ризик появи токсичної дії алюмінію (енцефалопатія).
З боку шлунково-кишкового тракту: часто: запор; нечасто: діарея, нудота, блювання, метеоризм, сухість у роті.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко: висип, кропив'янка, свербіж.
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: рідко: біль у нижній частині спини.
Невелика кількість алюмінію, що міститься в сукральфат, всмоктується в травному тракті. цей хімічний елемент добре виводиться при нормальній функції нирок і може кумулировать в організмі при тяжкому порушенні функції нирок.
Ризик кумуляції підвищується при одночасному призначенні інших препаратів, що містять алюміній (наприклад деяких антацидів). Акумульований алюміній може надавати токсичну дію.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Немає повідомлень про токсичний вплив препарату на плід або дитину. Цей лікарський засіб можна приймати в період вагітності тільки в разі, якщо необхідність застосування для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Немає даних про те, чи проникає сукральфат в грудне молоко, тому його необхідно з обережністю призначати в період годування груддю.
Діти. Безпека і ефективність сукральфату у дітей вивчені недостатньо, тому препарат не застосовують для лікування пацієнтів цієї вікової категорії.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Іноді у пацієнтів можуть виникати запаморочення, сонливість і вертиго (про що їх слід попередити), що може впливати на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами. В такому випадку пацієнтам необхідно відмовитися від керування транспортом та іншими механізмами.
Можна призначати антациди під час лікування сукральфатом, проте їх слід приймати не менше ніж за 30 хв до прийому сукральфату або через 30 хв після його прийому.
Препарати, що містять сполуки алюмінію (наприклад деякі антациди), можуть викликати кумуляцію алюмінію в організмі у пацієнтів з нирковою недостатністю.
Сукральфат може зменшувати абсорбцію деяких препаратів, наприклад тетрацикліну, циметидину, ранітидину, фторхінолонів, дигоксину, теофіліну, варфарину, кетоконазолу, левотироксина, хінідину та фенітоїну. Ці препарати слід приймати як мінімум за 2 год перед прийомом сукральфата.
Сукральфат може зв'язуватися з деякими білками їжі. Тому він може викликати безоар у пацієнтів з уповільненим випорожненням шлунка і у хворих, яких годують через назогастральний зонд. Пацієнтам, яких годують через шлунковий зонд, слід вводити сукральфат окремо від їжі та інших лікарських засобів.
Малоймовірно, що одноразова, навіть значне передозування сукральфата викличе розвиток інтоксикації. у більшості пацієнтів не відзначається ніяких негативних наслідків навіть після прийому сукральфату в досить високих дозах.
Зареєстровано кілька повідомлень про нудоту, блювання та болю в шлунку. Лікування - симптоматичне.
Тривале застосування у високих дозах, особливо пацієнтами з порушенням функції нирок, може викликати кумуляцію алюмінію в організмі. Алюміній може викликати різні токсичні ефекти, найбільш важке з яких - енцефалопатія (дизартрія, апраксія, міоклонус, деменція, судоми, у важких випадках - кома і смерть) і остеомаляція (біль, патологічні переломи та деформації кісток).
У таких випадках прийом препарату Вентер необхідно скасувати, рекомендована мікрофільтрація діалізата і дефероксамін. Дефероксамін формує комплексні сполуки (хелати) з іонами металів, виводить алюміній з тканин і підвищує його рівень в сироватці крові. Алюміній можна вивести з сироватки шляхом гемодіалізу, гемофільтрації або перитонеального діалізу.
У сухому місці при температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Вентер табл. 1г №50 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 50 шт.
221.30 грн.діюча речовина: сукральфат;
1 таблетка містить 1 г сукральфату;
допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: білі, овальні таблетки з насічкою з обох боків.
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Код АТХ A02B X02.
Сукральфат – аніонний сульфатований дисахарид, що складається з сульфата сахарози та алюмінію гідроксиду. Сукральфат прискорює загоєння виразок та попереджає їх рецидив, не чинить системної дії.
Сукральфат зв’язується з білками некротичної тканини у місці виразки, утворюючи захисне покриття, що знижує дії пепсину, шлункового соку і жовчних солей на уражені тканини. Сукральфат знижує активність пепсину до 30 %.
Сукральфат прискорює лікування виразки дванадцятипалої кишки і виразки шлунка, лікуючи незначні і помірні запалення стравоходу. Він запобігає рецидивам виразки дванадцятипалої кишки та утворенню виразок, що розвиваються внаслідок стресу, а також поглинанню фосфатів зі шлунково-кишкового тракту.
Абсорбується менше 5 % сукральфату, внаслідок чого препарат не проявляє системних впливів. Також всмоктується 0,005 % алюмінію, що міститься у препараті. Абсорбована частина препарату виводиться нирками. Основна частина введеного препарату виводиться, не засвоюючись, у незміненому вигляді з фекаліями.
Можна призначати антациди під час лікування сукральфатом, проте їх слід застосовувати як мінімум за півгодини до або через півгодини після прийому сукральфату.
Ліки, що містять алюміній (наприклад деякі антациди), можуть спричинити накопичення алюмінію в організмі деяких пацієнтів, які мають знижену здатність щодо виведення алюмінію.
Сукральфат може зменшити засвоєння деяких ліків, таких як тетрациклін, циметидин, ранітидин, фторохінолони, дигоксин, теофілін пролонгованої дії, варфарин, кетоконазол, L-тироксин, хінідин і фенітоїн. Ці ліки треба застосовувати як мінімум за 2 години до прийому сукральфату.
Сукральфат може зв’язуватися з деякими білками, що містяться в їжі та інших ліках. Тому він може спричинити безоар у пацієнтів з уповільненим випорожненням шлунка та у хворих, яких годують через назогастральний зонд. Пацієнтам, яких годують через назогастральний зонд, треба вводити сукральфат окремо від їжі та інших препаратів.
Одночасне застосування алюмінію гідроксиду та цитратів може призводити до підвищення рівнів алюмінію, особливо у пацієнтів із нирковою недостатністю.
Невелика кількість алюмінію, яка міститься у сукральфаті, адсорбується у шлунку або кишечнику. Цей хімічний елемент добре виводиться при нормальній функції нирок і може накопичуватися в організмі при тяжких порушеннях функції нирок. Ризик накопичення підвищується при одночасному застосуванні інших ліків, що містять алюміній (наприклад деяких антацидів). Акумульований алюміній може спричинити токсичну дію.
Алюмінію гідроксид може призвести до запору, може спричинити або ускладнити обструкцію кишечнику та кишкову непрохідність. Алюмінію гідроксид може бути небезпечним для пацієнтів із порфірією, які отримують гемодіаліз.
Немає даних про загрозу здоров’ю плода або дитини при прийманні сукральфату, але клінічні дослідження не проводилися, тому препарат можна призначати лише у випадках, коли очікувана користь для матері переважає можливий ризик для плода.
Слід врахувати вміст іонів алюмінію, які можуть бути причиною запору і погіршувати перебіг запорів, що часто спостерігаються у період вагітності. Слід уникати тривалого застосування і перевищення доз препарату.
Немає даних про проникнення сукральфату у грудне молоко, тому його треба з обережністю призначати у період годування груддю.
Пацієнтів слід попередити, що іноді можуть мати місце запаморочення, сонливість та вертиго, які можуть впливати на здатність пацієнта керувати автомобілем та іншими механічними засобами. Таким пацієнтам слід утриматися від керування автотранспортом та іншими механізмами.
Рекомендовано застосовувати внутрішньо дорослим та дітям віком від 14 років натщесерце за півгодини або за 1 годину до їди. Таблетки можна ковтати цілими, запиваючи водою, або розчинити їх в ½ склянки води і випити одержаний розчин.
Пептичні виразки шлунка або дванадцятипалої кишки.
По 1 таблетці 4 рази на добу: по 1 таблетці перед кожним основним прийомом їжі (сніданок, обід, вечеря) та 1 таблетка безпосередньо перед сном. Лікар може також призначити по 2 таблетки 2 рази на добу. Курс лікування визначає лікар залежно від типу та перебігу захворювання. Зазвичай тривалість лікування виразки становить 4-6 тижнів. У разі необхідності лікування можна продовжити, але його тривалість не повинна перевищувати 12 тижнів. Препарат слід приймати протягом 4-8 тижнів або поки загоювання виразки не буде підтвердженно дослідженнями.
Профілактика рецидиву Helicobacterpylori – негативної виразки дванадцятипалої кишки.
По 1 таблетці 2 рази на добу. Препарат слід приймати протягом 4-8 тижнів після загоєння виразки.
Профілактика та лікування стресових виразок.
По 1 таблетці 6 раз на добу. Максимальна добова даза – 8 г сукральфату (8 таблеток). Препарат можна безпечно приймати принаймні протягом 2 тижнів.
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба.
По 1 таблетці 4 рази на добу: по 1 таблетці перед кожним основним прийомом їжі (сніданок, обід, вечеря) та 1 таблетка безпосередньо перед сном. Курс лікування – до 12 тижнів.
Гіперфосфатемія.
По 1 таблетці 4 рази на добу: по 1 таблетці перед кожним основним прийомом їжі (сніданок, обід, вечеря) та 1 таблетка безпосередньо перед сном. Щоденну дозу можна зменшити. Препарат для короткочасного застосування. Курс лікування визначає лікар.
Пацієнти з нирковою недостатністю.
Немає необхідності у коригуванні дози. Через ризик накопичення алюмінію в організмі пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю або пацієнтів, які перебувають на діалізі, застосування препарату пацієнтам цієї групи повинно бути короткотривалим.
Діти.
Препарат не слід застосовувати для лікування дітей віком до 14 років.
Зазвичай навіть великі дози сукральфату малотоксичні, але зареєстровано кілька повідомлень про виникнення нудоти, блювання і болю у шлунку. Лікування є симптоматичним.
Тривале застосування великих доз, особливо пацієнтам з пригніченою функцією нирок, може спричинити накопичення алюмінію в організмі. Алюміній може спричинити різні токсичні ефекти, з яких найтяжчими є енцефалопатія (дизартрія, апраксія, міоклонус, деменція, судоми, у тяжких випадках – кома та летальний наслідок) та остеомаляція (біль, патологічні переломи та деформації кісток).
У таких випадках прийом препарату Вентер слід відмінити, провести мікрофільтрацію діалізату та призначити прийом препарату, який виводить алюміній з тканин та підвищує його рівень у сироватці крові (дефероксамін). Алюміній також можна вивести з сироватки крові шляхом гемодіалізу, гемофільтрації або перитонеального діалізу.
З боку нервової системи: вертиго, запаморочення, сонливість.
У пацієнтів із нирковою недостатністю може підвищитися рівень алюмінію у тканинах. Існує ризик появи токсичних ефектів алюмінію (енцефалопатія).
З боку травного тракту: запор, діарея, нудота, блювання, метеоризм, сухість у роті, безоар.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, кропив’янка, свербіж.
З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: біль у нижній частині спини.
Можливе зменшення вмісту фосфору в організмі при тривалому застосуванні препарату або при його застосуванні у високих дозах, або навіть при застосуванні звичайних доз препарату у пацієнтів, раціон харчування яких характеризується низьким вмістом фосфору, не призводить до посилення процесів резорбції у кістковій тканині, гіперкальціурія, остеомаляція. У пацієнтів із нирковою недостатністю тривале застосування великих доз солей алюмінію може призводити до розвитку деменції, мікроцитарної анемії або погіршити перебіг остеомаляції, індукованої діалізом.
Алюмінію гідроксид може бути небезпечний для пацієнтів з порфірією, які отримують гемодіаліз.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці для захисту від дії вологи. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці.
За рецептом.
КРКА, д. д., Ново место, Словенія/
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia.
Адреса
Шмар’єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія/
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}