Упаковка / 2 шт.
146.20 грн.флакон
73.10 грн.| Торгівельна назва | Візоптик |
| Діючі речовини | Тетризолін |
| Кількість діючої речовини: | 0,5 мг/мл |
| Форма випуску: | краплі очні |
| Кількість в упаковці: | 2 флакона по 5 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Очні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | ВАРШАВСЬКИЙ ФЗ ПОЛЬФА А.Т. |
| Країна виробництва: | Польша |
| Заявник: | Polpharma |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01G Протинабрякові та антиалергічні засоби S01GA Симпатоміметики, що застосовуються в якості протинабрякових засобів S01GA02 Тетризолін |
|
Краплі очні Візоптік показані для симптоматичного тимчасового полегшення вторинної гіперемії очей внаслідок помірного дратівної дії і алергічного кон'юнктивіту.
Діюча речовина: tetryzoline hydrochloride;
1 мл препарату містить тетризоліну гідрохлориду 0,5 мг;
Допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію едетат, бензалконію хлорид, натрію тетраборат, кислота борна, вода для ін'єкцій.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, глаукома.
Тільки для місцевого застосування в офтальмології.
Застосовувати розчин протягом більше 72 годин можна тільки під наглядом лікаря.
Дорослі та діти ≥ 6 років. Закапувати по 1-2 краплі розчину в уражене око (очі) до 4 разів на добу.
Діти від 2 до 6 років. Застосовувати розчин дітям у віці від 2 до 6 років слід під наглядом лікаря.
Препарат слід застосовувати тільки якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Препарат не застосовують дітям віком до 2 років.
Дітям у віці від 2 до 6 років застосовувати препарат з обережністю, під наглядом лікаря.
Вплив малоймовірно, але відразу після застосування препарату слід почекати поки зір, перед тим як керувати транспортними засобами або іншими механізмами.
При застосуванні препарату згідно з рекомендаціями передозування малоймовірне.
При передозуванні препарату може спостерігатися наростання гіперемії або реактивна гіперемія.
Симптоми, які можуть спостерігатися при ковтанні або надмірному застосуванні препарату: брадикардія, сонливість, зниження артеріального тиску, апатія і зниження температури тіла. Додатковими симптомами, які можуть спостерігатися тільки при ковтанні препарату, можуть бути апное, пригнічення центральної нервової системи та кома.
Лікування. При проковтуванні препарату лікування полягає в прийомі активованого вугілля і звільнення шлунка. Подальше лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим.
З боку органів зору: відчуття печіння в очах, подразнення слизової оболонки очей, біль в очах, почервоніння очей, різь в очах, розширення зіниць (мідріаз), реактивна гіперемія ока (рикошетне гіперемія ока).
Іноді можуть виникати системні симпатоміметичні ефекти.
Одночасне застосування тетризоліну з інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами, гуанетидином або резерпіном (для системного застосування) може привести до підвищення артеріального тиску.
При одночасному застосуванні анестезуючих засобів, інсуліну, атропіну сульфату або пропранолона з Тетризолін може посилитися дія цих препаратів на кровоносну систему.
У разі одночасного застосування з іншими очними краплями слід дотримуватися 15-хвилинної перерви між закапуванням очних крапель.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Відкритий флакон зберігати при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності - 2 роки.
Термін придатності після відкриття - 28 днів.
Опис препарату Візоптик крап. очні., р-н 0,5мг/мл фл. 5мл №2 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки
Повними аналогами Візоптик крап. очні., р-н 0,5мг/мл фл. 5мл №2 є:
Упаковка / 2 шт.
146.20 грн.діюча речовина: tetryzoline hydrochloride;
1 мл препарату містить тетризоліну гідрохлориду 0,5 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, динатрію едетат, бензалконію хлорид, натрію тетраборат, кислота борна, вода для інʼєкцій.
Краплі очні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або світло-жовта прозора рідина без запаху чи майже без запаху.
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергійні засоби. Симпатоміметики, що застосовуються як протинабрякові засоби. Код АТХ S01G A02.
Препарат є симпатоміметиком, що безпосередньо стимулює альфа-адренорецептори симпатичної нервової системи, не впливаючи або впливаючи мінімально на бета-адренорецептори. При місцевому застосуванні тетризоліну в конʼюнктивальний мішок, відбувається звуження стінок кровоносних судин, що призводить до зменшення гіперемії та набряку кон’юнктиви.
Тетризолін при місцевому застосуванні може всмоктуватися в кількостях, достатніх для проявлення системної дії.
Відсутні відповідні дані про розподіл і елімінацію лікарського засобу при місцевому застосуванні. Судинозвужувальна дія на невеликі кровоносні судини починає проявлятися протягом кількох хвилин та триває не менше 4 годин.
Симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей унаслідок помірного подразнювального впливу та алергічного кон’юнктивіту.
Підвищена чутливість до складових препарату, закритокутова глаукома.
Застосування препарату може спричинити мідріаз.
Слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря, якщо покращання не спостерігається протягом 72 годин або подразнення чи гіперемія продовжуються або погіршуються, або з’являються біль в оці чи порушення зору.
Слід уникати прямого контакту препарату з контактними лінзами. Допоміжна речовина бензалконію хлорид може знебарвлювати контактні лінзи, тому перед застосуванням очних крапель потрібно зняти контактні лінзи.
Для уникнення забруднення не торкайтесь верхньою частиною упаковки до будь-яких поверхонь. Закрийте кришечкою флакон після використання. У разі зміни кольору чи помутніння розчину препарат не придатний для використання.
Застосування крапель дітям віком від 2 до 6 років слід проводити з обережністю, тільки під наглядом лікаря. Пацієнтам з тяжкими серцево-судинними захворюваннями, такими як ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія, феохромоцитома і порушення обміну речовин (гіпертиреоз, цукровий діабет), а також хворим, які отримують інгібітори моноаміноксидази чи інші препарати, що здатні підвищити артеріальний тиск, слід застосовувати очні краплі Візоптик лише тоді, коли можлива користь переважає потенційний ризик. Дуже часте застосування може спричинити почервоніння очей.
Візоптик доцільно застосовувати лише у разі легкого подразнення очей. Пацієнт повинен знати:
Слід уникати тривалого застосування та передозування, особливо щодо дітей.
Не слід застосовувати очні краплі Візоптик пацієнтам з епідермально-епітеліальною дистрофією рогівки.
Одночасне застосування тетризоліну з інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами, гуанетидином чи резерпіном (для системного застосування) може призвести до підвищення артеріального тиску.
При одночасному застосуванні анестезуючих засобів, інсуліну, атропіну сульфату або пропранолону з тетризоліном може посилитися дія цих препаратів на кровоносну систему.
У разі одночасного застосування з іншими очними краплями слід дотримуватися 15-хвилинної перерви між закапуванням очних крапель.
Адекватні та добре контрольовані дослідження впливу тетризоліну гідрохлориду на плід не проводились. Відсутні дані про екскрецію препарату у грудне молоко.
Препарат слід застосовувати тільки якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Вплив є малоймовірним, але одразу після застосування препарату слід зачекати доки зір проясниться, перед тим як керувати транспортними засобами або роботі з іншими механізмами.
Тільки для місцевого застосування в офтальмології.
Застосовувати розчин протягом більш ніж 72 години можна тільки під наглядом лікаря.
Дорослі та діти ≥ 6 років
Закапувати по 1-2 краплі розчину в уражене око (очі) до 4 разів на добу.
Діти від 2 до 6 років
Застосовувати розчин дітям віком від 2 до 6 років слід під наглядом лікаря.
Діти. Препарат не застосовують дітям віком до 2 років.
Дітям віком від 2 до 6 років застосовувати препарат з обережністю, під наглядом лікаря.
При застосуванні препарату згідно з рекомендаціями передозування є малоймовірним.
При передозуванні препарату може спостерігатися наростання гіперемії або реактивна гіперемія.
Симптоми
Симптоми, що можуть спостерігатися при проковтуванні або надмірному застосуванні препарату: брадикардія, сонливість, зниження артеріального тиску, апатія та зниження температури тіла. Додатковими симптомами, що можуть спостерігатися тільки при проковтуванні препарату, можуть бути апное, пригнічення ЦНС та кома.
Лікування
При проковтуванні препарату лікування полягає у прийомі активованого вугілля та звільненні шлунка. Подальше лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим.
З боку органів зору: відчуття печіння в очах, подразнення слизової оболонки очей, біль в очах, почервоніння очей, різь в очах, розширення зіниць (мідріаз), реактивна гіперемія ока (рикошетна гіперемія ока).
Іноді можуть виникати системні симпатоміметичні ефекти.
2 роки.
Термін придатності препарату після першого відкриття – 28 днів.
Флакон по 0,5 мл слід використати одразу після відкриття.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Відкритий флакон зберігати при температурі не вище 25 °C.
По 5 мл у флаконі з крапельницею і кришкою з гарантійним кільцем. По 2 флакони в картонній коробці.
По 0,5 мл у пластиковому флаконі одноразового використання. По 12 флаконів в картонній коробці.
Без рецепта.
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ/
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa SA.
Фармацевтичний завод “ПОЛЬФАРМА” С. А./
Pharmaceutical Works “POLPHARMA” S.A.
Адреса
вул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польща/
22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland.
вул. Пельплиньска 19, 83-200, Старогард Гданьски, Польща/
19, Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
