Інноваційна технологія CRISPR може позбавити людство від ВІЛ: експеримент триває
23 березня 2024
Технологія редагування генів CRISPR дає можливість знищувати певні види бактерій та вірусів. Як це працює? При зараженні вірусом активується CRISPR РНК. Вона за допомогою пов'язаних із CRISPR білків шукає «записану» про вірус інформацію і при виявленні збігу «розрізає» ДНК вірусу.
Нові дослідження вчених Амстердамського університету демонструють ефективність цього методу для лікування хворих на ВІЛ. Але експерти обережно заявляють, що видалити вірус з усіх клітин організму – надто непросте завдання. До того ж вчені припускають, що генна терапія може мати відкладені негативні наслідки для організму людини.
Команда дослідників компанії Excision BioTherapeutics вважає таку пересторогу надмірною і наводить в якості доказу результати проведеного нею експерименту, в якому взяли участь троє добровольців. Після застосування «генних ножиць» пройшло вже 48 тижнів і серйозних побічних ефектів досі не помічено.
Експериментальне вивчення технології редагування генів CRISPR продовжується. Сподіваємося, вона дійсно стане спасінням від ВІЛ для людства.