Торгівельна назва | Аргітек |
Діючі речовини | Аргініну глутамат |
Кількість діючої речовини: | 8 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для інфузій |
Кількість в упаковці: | 250 мл |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Інфузійно |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ДАРНИЦЯ ПРАТ ФАРМ. ФІРМА |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Дарниця |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A05 Засоби для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів A05B Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні засоби A05BA Гепатотропні препарати A05BA01 Аргінін глутамат |
Діюча речовина: arginine glutamate;
1 мл розчину містить аргініну глутамату 8 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.
Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Препарати, які застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. аргініну глутамат. Код АТС а05в А01.
Фармакодинаміка.
Аргітек є сполученням аргініну та глутамінової кислоти, які відіграють важливу роль у забезпеченні біохімічних процесів нейтралізації і виведення з організму високотоксичного метаболіту обміну азотистих речовин - аміаку. Гіпоамоніємічні ефекти лікарського засобу реалізуються шляхом активації знешкодження аміаку в орнітіновом циклі синтезу сечовини, зв'язування аміаку в нетоксичний глутамін, а також підсилення виведення аміаку з центральної нервової системи та його екскреції з організму. Завдяки цим властивостям Аргітека знижуються общетоксические, в тому числі нейротоксичні ефекти аміаку.
Аргітек виявляє також гепатопротекторну дію завдяки своїм антиоксидантним, антигипоксическим і мембраностабилизирующим властивостями, позитивно впливає на процеси енергозабезпечення в гепатоцитах.
При алкогольної інтоксикації Аргітек стимулює утилізацію алкоголю в монооксигеназній системі печінки, попереджує пригнічення ключового ферменту утилізації етанолу - алкогольдегідрогенази; прискорює інактивацію та виведення токсичних продуктів метаболізму етанолу в результаті збільшення утворення та окиснення бурштинової кислоти; знижує пригнічуючий вплив алкоголю на центральну нервову систему за рахунок нейромедіаторних властивостей збуджуючої глутамінової кислоти. Завдяки цим властивостям Аргітек виявляє антитоксичні та протверезні ефекти.
Аргітек не робить ембріотоксичних, гонадотоксичних, мутагенних і тератогенних ефектів, не викликає алергічних та імунотоксичних реакцій.
Фармакокінетика.
Чи не досліджувалася.
У комплексній терапії гострих і хронічних гепатитів різної етіології, отруєнь гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними речовинами та лікарськими засобами), цирозу печінки, лептоспірозу, печінкової енцефалопатії, прекоми та коми, що супроводжуються порушенням обміну азоту і гіперамоніємією. стан гострого алкогольного отруєння середнього та тяжкого ступеня, в тому числі алкогольна енцефалопатія і кома, а також у складі комплексної терапії постінтоксикаційних розладів після гострого алкогольного отруєння.
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, лихоманка, підвищена збудливість, тяжке порушення фільтраційної (азотовидільної) функції нирок.
Ефект аргітеку на секрецію інсуліну підвищується при одночасному застосуванні аминофиллина. аргітек може посилювати ефект антиагрегаційних коштів (наприклад, дипіридамолу). попереджає і послаблює нейротоксичні явища, які можуть виникнути при застосуванні ізоніазиду. послаблює ефект винбластина.
При призначенні пацієнтам з порушеннями функції ендокринних залоз слід враховувати, що лікарський засіб стимулює секрецію інсуліну і гормону росту. аргітек активує зв'язування аміаку в сечовину, що закономірно може супроводжуватися короткочасним підвищенням її рівня в крові.
Допоміжні речовини.
Цей лікарський засіб містить натрію гідроксид 0,1 М. Слід дотримуватися обережності при застосуванні його пацієнтам, що дотримують дієту, з контрольованим вмістом натрію.
Безпека клінічного застосування лікарського засобу в період вагітності в i і ii триместрах вагітності та при годуванні груддю не досліджена.
Оскільки під час лікування можуть виникати побічні реакції з боку центральної нервової системи (головний біль, запаморочення, тремор), слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб призначати дорослим внутрішньовенно.
Вводити внутрішньовенно крапельно 2 рази на добу по 1 флакону (2 г) зі швидкістю 60-70 крапель в хвилину.
У тяжких випадках добову дозу лікарського засобу підвищувати до 3-4 флаконів (що відповідає 6-8 г), розділених на 2 введення.
Алкогольне отруєння. Внутрішньовенно вводять крапельно 2 рази на добу по 100 мл (0,8 г) зі швидкістю 60-70 крапель в хвилину.
У важких випадках (алкогольна кома) добову дозу введення підвищують до 1 флакону (2 г) 2 рази на добу.
Максимальна добова доза - 8 г. Курс лікування - 5-10 днів.
Ефективність та безпечність застосування лікарського засобу дітям не досліджені.
Симптоми: посилення проявів побічних реакцій, біль в грудній клітці, атріовентрикулярна блокада.
Лікування: внутрішньовенне введення кортикостероїдів. Симптоматична терапія.
Рідко можливі:
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль в епігастральній ділянці.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, слабкість.
З боку серцево-судинної системи: миготлива аритмія, зниження артеріального тиску, тахікардія.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, почервоніння, кропив'янку, ангіоневротичний набряк.
Загальні порушення і реакції в місці введення: задишка, біль за грудиною, підвищення температури тіла, озноб, зміни в місці введення, флебіт.
1,5 року.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
За 250 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці.
За рецептом.
Чао «фармацевтична фірма« Дарниця ».
Україна, 02093, м київ, вул. Бориспільська, 13.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Дарниця. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Аргітек р-н д/інф. 8мг/мл фл. 250мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
діюча речовина: arginine glutamate;
1 мл розчину містить аргініну глутамату 8 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Аргініну глутамат. Код АТХ А05В А01.
Фармакодинаміка.
Аргітек є сполученням аргініну і глутамінової кислоти, які відіграють важливу роль у забезпеченні біохімічних процесів нейтралізації і виведення з організму високотоксичного метаболіту обміну азотистих речовин – аміаку. Гіпоамоніємічні ефекти лікарського засобу реалізуються шляхом активації знешкодження аміаку в орнітиновому циклі синтезу сечовини, зв’язування аміаку у нетоксичний глутамін, а також підсилення виведення аміаку з центральної нервової системи і його екскреції з організму. Завдяки цим властивостям Аргітеку знижуються загальнотоксичні, у тому числі нейротоксичні ефекти аміаку.
Аргітек чинить також гепатопротекторну дію завдяки своїм антиоксидантним, антигіпоксичним і мембраностабілізуючим властивостям, позитивно впливає на процеси енергозабезпечення у гепатоцитах.
При алкогольній інтоксикації Аргітек стимулює утилізацію алкоголю у монооксигеназній системі печінки, попереджає пригнічення ключового ферменту утилізації етанолу – алкогольдегідрогенази; прискорює інактивацію і виведення токсичних продуктів метаболізму етанолу у результаті збільшення утворення та окиснення бурштинової кислоти; знижує пригнічувальний вплив алкоголю на центральну нервову систему за рахунок нейромедіаторних властивостей збуджувальної глутамінової кислоти. Завдяки цим властивостям Аргітек виявляє антитоксичні і витверезні ефекти.
Аргітек не виявляє ембріотоксичних, гонадотоксичних, мутагенних і тератогенних ефектів, не викликає алергічних та імунотоксичних реакцій.
Фармакокінетика.
Не досліджувалась.
У комплексній терапії гострих і хронічних гепатитів різної етіології, отруєнь гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними речовинами та лікарськими засобами), цирозу печінки, лептоспірозу, печінкової енцефалопатії, прекоми та коми, що супроводжуються порушенням обміну азоту та гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння середнього та тяжкого ступеня, у тому числі алкогольна енцефалопатія та кома, а також у складі комплексної терапії постінтоксикаційних розладів після гострого алкогольного отруєння.
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, пропасниця, підвищена збудливість, тяжке порушення фільтраційної (азотовидільної) функції нирок.
Ефект Аргітеку на секрецію інсуліну підвищується при одночасному застосуванні амінофіліну. Аргітек може підсилювати ефект антиагрегаційних засобів (наприклад, дипіридамолу). Попереджає і послаблює нейротоксичні явища, які можуть виникнути при застосуванні ізоніазиду. Послаблює ефект вінбластину.
При призначенні пацієнтам із порушеннями функції ендокринних залоз слід враховувати, що лікарський засіб стимулює секрецію інсуліну і гормону росту. Аргітек активує зв’язування аміаку у сечовину, що закономірно може супроводжуватися короткочасним підвищенням її рівня у крові.
Допоміжні речовини.
Цей лікарський засіб містить натрію гідроксид 0,1 М. Слід бути обережним при застосуванні його пацієнтам, які дотримуються дієти, з контрольованим вмістом натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Безпека клінічного застосування лікарського засобу у період вагітності у I і II триместрах вагітності і при годуванні груддю не досліджена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Оскільки під час лікування можуть виникати побічні реакції з боку ЦНС (головний біль, запаморочення, тремор), слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб призначати дорослим внутрішньовенно.
Вводити внутрішньовенно краплинно 2 рази на добу по 1 флакону (2 г) зі швидкістю 60–70 крапель за хвилину.
У тяжких випадках добову дозу лікарського засобу підвищувати до 3‒4 флаконів (що відповідає 6–8 г), розподілених на 2 введення.
Алкогольне отруєння. Внутрішньовенно вводять краплинно 2 рази на добу по 100 мл
(0,8 г) зі швидкістю 60-70 крапель за хвилину.
У тяжких випадках (алкогольна кома) добову дозу введення підвищують до 1 флакону
(2 г) 2 рази на добу.
Максимальна добова доза – 8 г. Курс лікування – 5–10 діб.
Діти.
Ефективність і безпека застосування лікарського засобу дітям не досліджені.
Симптоми: посилення проявів побічних реакцій, біль у грудній клітці, атріовентрикулярна блокада.
Лікування: внутрішньовенне введення кортикостероїдів. Симптоматична терапія.
Рідко можливі:
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль в епігастральній ділянці.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, слабкість.
З боку серцево-судинної системи: миготлива аритмія, зниження артеріального тиску, тахікардія.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, гіперемію, кропив’янку, ангіоневротичний набряк.
Загальні розлади та реакції у місці введення: задишка, біль за грудниною, підвищення температури тіла, озноб, зміни у місці введення, флебіт.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 250 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці.
За рецептом.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}