Бронхостоп сироп флакон 120 мл

Бронхостоп - традиційний рослинний медичний препарат, який застосовують як відхаркувальний засіб при кашлі, пов'язаному з застудою, переважно при тривалій терапії. ефірні олії і флавоноїди трави чебрецю чинять бронхолітичну, секретолитическое, антисептичну та антибактеріальну дію, таким чином сприяють швидкому розчиненню мокротиння, що накопичилася в дихальних шляхах, зменшують кашель, полегшують дихання, а також впливають на збудника інфекції.

До складу кореня алтея в сиропі входять слизові речовини, що відносяться до полісахаридів, надають пом'якшувальну, протизапальну та обволікаючу дію і застосовуються як засоби лікування при запальних захворюваннях дихальних шляхів. Полісахариди коренів алтея усувають подразнення слизової оболонки та знижують активність периферичних кашльових рецепторів.

Спеціальна рецептура допоміжної речовини, натуральна основа (камедь з африканської акації), яка міститься в сиропі та пастилки, сприяє повільному вивільненню діючої речовини, що обумовлює поступове припинення виділення секрету слизовою оболонкою, завдяки чому зменшується подразнення слизової оболонки, активізується слюноток і таким чином слизова оболонка зволожується, тим самим додатково полегшується роздратування від кашлю і зупиняється кашель. Швидко і протягом тривалого часу захищає рецептори слизової оболонки дихальних шляхів від подразнення.

Флавоноїди трави чебрецю (апігенін, лютеолін) розщеплюються кишковою флорою та добре всмоктуються. Виводяться з організму переважно з сечею в незміненому вигляді або у вигляді метаболітів.

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем і виділенням густого мокротиння, що утрудняє відхаркування, полегшення сухого кашлю і зменшення подразнення слизової оболонки рота і глотки.

Бронхостоп пастилки. для перорального застосування (застосовувати до повного розсмоктування в порожнині рота). дорослим і дітям у віці старше 12 років по 1-2 пастилки кожні 3-4 год (4-6 разів на добу). дітям у віці 6-12 років - по 1 пастилці 3 рази на добу.

Якщо симптоми погіршуються або очікуваний ефект не досягнуто протягом 5 днів, слід відразу звернутися до лікаря.

Бронхостоп сироп. Дітям у віці від 2 до 4 років після консультації з лікарем призначають 7,5 мл кожні 3-4 год (4-6 разів на добу, максимальна добова доза - 45 мл); дітям у віці від 4 до 12 років - 7,5 мл кожні 3-4 год (4-6 разів на добу, максимальна добова доза - 45 мл); дітям у віці старше 12 років і дорослим - 15 мл кожні 3-4 год (4-6 разів на добу, максимальна добова доза - 90 мл).

Мірний стаканчик, який перебуває в коробці, забезпечує зручне застосування і більш точне дозування відповідно до рекомендованої дозою.

Якщо симптоми погіршуються або очікуваний ефект не досягнуто протягом 5 днів, слід звернутися до лікаря.

Бронхостоп сироп можна вживати після розведення у воді або в теплому чаї.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, а також до інших представників сімейства lamiaceaea, а також чутливість до селері або пилку берези (можлива перехресна реакція); ба.

Для препарату в формі сиропу також: діти, які мають в анамнезі гострий стенозуючий ларинготрахеїт; БА.

Для препаратів, що містять чебрець, відзначали реакції підвищеної чутливості, включаючи випадки анафілактичного шоку і набряку Квінке, і нудоту.

При появі будь-яких небажаних реакцій слід звернутися до лікаря.

Для препарату в формі сиропу: можливі алергічні реакції уповільненого типу, посилене слиновиділення, подразнення слизової оболонки шлунка; шлунково-кишкові розлади (включаючи спазм, нудоту, діарею).

Якщо під час лікування погіршується симптоматика і / або з'являються задишка, підвищення температури тіла, гнійна мокрота, необхідно проконсультуватися з лікарем. якщо протягом 1 тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Бронхостоп пастилки. Через ризик випадкового проковтування цілої пастилки не застосовувати у дітей віком до 6 років. Містить фруктозу і сорбіт, тому якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей препарат. 1 таблетка відповідає приблизно 0,1 вуглеводної одиниці. Це слід враховувати пацієнтам з цукровим діабетом.

Бронхостоп сироп містить метилпарабен (Е218) і пропілпарабен (Е216), що може викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу).

Застосування в період вагітності та годування груддю. Безпека при застосуванні в період вагітності та годування груддю не встановлена. Не рекомендується застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не встановлено.

Діти. Препарат у формі пастилок застосовують у дітей у віці старше 6 років. Препарат у формі сиропу застосовують у дітей у віці старше 1 року.

Дослідження не проводились.

Абсорбція застосовуваних одночасно препаратів може знижуватися. Інші препарати необхідно приймати за 1 год до або через 1 год після застосування препарату (через вміст екстракту кореня алтея). Не рекомендується застосовувати одночасно з протикашльовими засобами (наприклад кодеїном).

Відсутні відомості про випадки передозування. при випадковому передозуванні слід звернутися до лікаря. лікування симптоматичне.

При температурі не вище 25 °C в захищеному від світла місці. після застосування препарату у формі сиропу рекомендується щільно закрити флакон.

діючі речовини: тим’яну трави екстракт сухий (Thymi herba extractum siccum), рідкий екстракт алтейного кореня (Althaea radicis extractum fluidum);

15 мл сиропу містять: 0,12 г тим’яну трави екстракту сухого (Thymi herba extractum siccum) (7–13:1) (екстрагент: вода), 0,83 г рідкого екстракту алтейного кореня (Althaea radicis extractum fluidum) (1 : 13) (екстрагент: вода);

допоміжні речовини: сік малини (містить сахарозу, глюкозу та фруктозу); ксиліт; мальтодекстрин; акація; ксантанова камедь; кислота лимонна, моногідрат; метилпарабен

(Е 218); пропілпарабен (Е 216); ароматизатор малини (містить пропіленгліколь); вода очищенa.

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: в’язка, від світло-коричневого до темно-коричневого кольору (допускається червонуватий відтінок) рідина з характерним запахом (тим’яну), допускається флокуляція, преципітація і помутніння.

Комбіновані препарати, що застосовуються у разі кашлю та застудних захворювань.

Код АТХ R 5С A10.

Фармакодинаміка

Рослинні компоненти (трава тим’яну та алтейний корінь) лікарського засобу належать до традиційних рослинних препаратів, що застосовуються як відхаркувальні засоби при кашлі, пов’язаному із застудою, переважно при довготривалій терапії. Ефірні олії і флавоноїди трави тим’яну чинять бронхолітичну, секретолітичну та антибактеріальну дію, і сприяють швидкому розрідженню мокротиння, що накопичилось у дихальних шляхах, зменшують кашель, полегшують дихання.

До складу алтейного кореня входять полісахариди, які чинять пом’якшувальну, протизапальну та обволікаючу дію і застосовуються як засоби лікування запальних захворювань дихальних шляхів.

Натуральна основа (камедь) сприяє повільному вивільненню діючої речовини, що зумовлює поступове зупинення виділення секрету слизовими оболонками, завдяки чому зменшується подразнення слизових оболонок і зупиняється кашель. Швидко і протягом тривалого часу захищає рецептори слизової оболонки дихальних шляхів від подразнення.

Фармакокінетика

Флавоноїди трави тим’яну (апігенін, лютеолін) розщеплюються кишковою мікрофлорою і добре всмоктуються. Виводяться з організму переважно із сечею у незміненому вигляді або у вигляді метаболітів.

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утрудненим виділенням густого мокротиння, полегшення сухого кашлю та пом’якшення подразнення слизової оболонки рота та глотки.

- Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу або інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція);

- протипоказано дітям із гострим стенозуючим ларинготрахеїтом в анамнезі;

- астма;

- дитячий вік до 2 років.

Дослідження взаємодії не проводились.

Абсорбція препаратів, які застосовують одночасно, може знижуватися. Інші препарати необхідно застосовувати за 1 годину до або через 1 годину після застосування препарату (через вміст екстракту алтейного кореня). Не рекомендується застосовувати одночасно з протикашльовими засобами (наприклад, кодеїном) – оскільки можливе скупчення мокротиння в дихальних шляхах.

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом 5 днів симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Тривалий чи рецидивний кашель у дітей віком від 2 до 4 років вимагає медичного діагностування перед лікуванням.

Лікарський засіб містить метилпарабен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216), що може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Містить ксиліт, що може чинити проносну дію. Енергетична цінність 1 г ксиліту – 2,4 ккал.

Сік малини, що входить до складу лікарського засобу, містить сахарозу, глюкозу та фруктозу (загальна кількість цукрів 131 мг на дозу (15 мл)). Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози не слід прийматиданий лікарський засіб. Необхідно враховувати адитивну дію одночасно застосовуваних засобів, що містять фруктозу (або сорбіт), і дієтичне вживання фруктози (або сорбіту).

Лікарський засіб містить до 33,3 мг пропіленгліколю на дозу (15 мл).

Безпека застосування лікарського засобу у період вагітності та годування груддю не встановлена, тому не рекомендоване застосування в ці періоди.

Не встановлена.

Дорослим та дітям віком від 12 років – 15 мл кожні 3–4 години (4–6 разів на добу, максимальна добова доза – 90 мл);

дітям віком від 4 до 12 років – 7,5 мл кожні 3–4 години (4–6 разів на добу, максимальна добова доза – 45 мл);

дітям віком від 2 до 4 років – після консультації з лікарем – 7,5 мл кожні 3–4 години (4–6 разів на добу, максимальна добова доза – 45 мл).

Мірний стаканчик, який знаходиться у коробці, забезпечує зручне застосування та більш точне дозування відповідно до рекомендованої дози.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 5 днів, можливість подальшого застосування визначається лікарем.

При необхідності БРОНХОСТОП^® СИРОП можна застосовувати після розведення у воді або у теплому чаї.

Діти.

Застосовувати дітям віком від 2 років.

Симптоми: нудота, блювання, головний біль. Лікування: відміна препарату, промивання шлунку.

При випадковому передозуванні слід звернутися до лікаря.

При застосуванні препаратів, які містять тим’ян, спостерігалися реакції підвищеної чутливості, включаючи випадок анафілактичного шоку і набряку Квінке. Можливі алергічні реакції (можливо, сповільненого типу), посилене слиновиділення, подразнення слизової оболонки шлунка; шлунково-кишкові розлади (включаючи спазм, нудоту, блювання, діарею).

У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.

3 роки.

Після першого відкриття зберігати 4 тижні.

Зберігати при температурі не вище 25 ^оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту вмісту від світла. Після використання щільно закрити флакон.

Флакон з коричневого скла по 120 мл у картонній коробці у комплекті з мірним стаканчиком.

Без рецепта.

Квізда Фарма ГмбХ.

Еффінгергассе 21, 1160 Відень, Австрія.