Упаковка / 20 шт.
контейнер / 5 шт.
| Торгівельна назва | Будіксон |
| Діючі речовини | Будесонід |
| Кількість діючої речовини: | 0,5 мг/мл |
| Форма випуску: | суспензія для інгаляцій |
| Кількість в упаковці: | 20 шт. |
| Первинна упаковка: | контейнер |
| Спосіб застосування: | Для інгаляцій |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 30°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | АДАМЕД ФАРМА С.А. |
| Країна виробництва: | Польша |
| Заявник: | Adamed |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R03 Препарати для лікування захворювань повʼязаних з порушенням бронхіальної провідності R03B Засоби для лікування обструктивних захворюваннях дихальних шляхів R03BA Глюкокортикоїди R03BA02 Будесонід |
|
Препарат Будіксон Неб містить потужний негалогенізований кортикостероїд – будесонід, призначений для лікування бронхіальної астми у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів із розпиленням лікарських засобів стиснутим повітрям або у вигляді лікарської форми сухого порошку є неефективним або недоцільним.
Будіксон Неб рекомендується для застосування немовлятам і дітям, хворим на круп (ускладнення гострої вірусної інфекції верхніх дихальних шляхів, що також відоме як ларинготрахеобронхіт або підзв’язковий ларингіт), що є показанням для госпіталізації.
Препарат призначений для лікування загострення хронічного обструктивного захворювання легенів (ХОЗЛ), у разі якщо визнано обґрунтованим застосування будесоніду у вигляді суспензії для розпилення.
Препарат не показаний для полегшення гострих нападів астми або астматичних станів і апное.
діюча речовина: будесонід;
1 мл суспензії для розпилення містить 0,125 мг, 0,25 мг або 0,5 мг будесоніду;
допоміжні речовини: динатрію едетат, натрію хлорид, твін-80, кислота лимонна безводна, натрію цитрат, вода для інʼєкцій.
Підвищена чутливість до будесоніду або до будь-якого іншого компонента препарату.
Суспензію Будіксон Неб для розпилення слід використовувати за допомогою небулайзера із адаптером або дихальною маскою.
З метою мінімізації ризику виникнення кандидозу у ротовій порожнині та горлі пацієнт повинен полоскати рот водою після кожної інгаляції.
Пацієнту також слід порадити обов’язково промивати обличчя водою після використання
небулайзера з дихальною маскою для запобігання подразнення обличчя.
Не слід використовувати ультразвукові небулайзери, оскільки вони не забезпечують відповідне дозування будесоніду.
Небулайзер і компресор повинні виробляти краплі діаметром від 3 до 5 мм.
Введення будесоніду під час вагітності вимагає ретельного зважування користі для жінки порівняно з ризиком для плода. Інгаляційним глюкокортикостероїдам слід надавати перевагу перед пероральними глюкокортикостероїдами з огляду на меншу вираженість системних ефектів при застосуванні у дозах, необхідних для досягнення однакової відповіді з боку органів дихання.
Будіксон Неб застосовують дітям за показаннями (див. розділи «Показання» та «Особливості застосування»).
Засіб Будіксон Неб не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Гостре передозування засобу Будіксон Неб не повинно становити клінічно значущої проблеми навіть при застосуванні надмірних доз.
Препарат містить 0,1 мг/мл динатрію едетату, що, як доведено, спричиняє звуження бронхів, якщо його рівень перевищує 1,2 мг/мл.
Інфекції та інвазії. Часто. Кандидоз ротоглотки; пневмонія (у пацієнтів із ХОЗЛ).
Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення. Часто. Кашель; захриплість; подразнення горла; дисфонія.
У жінок, які одночасно приймали естрогени або гормональні контрацептиви, підвищувалася концентрація будесоніду у плазмі крові та посилювався ефект глюкокортикостероїдів, однак при застосуванні будесоніду разом із низькими дозами комбінованих пероральних контрацептивів цей ефект був відсутній.
Через можливе пригнічення функції надниркових залоз тест зі стимуляцією АКТГ для діагностики гіпофізарної недостатності може давати помилкові результати (низькі значення).
Зберігати при температурі нижче 30 ºС у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. Зберігати в оригінальній упаковці та конверті для захисту від світла.
Термін придатності. 36 місяців.
Після розкриття конверта контейнери, що в ньому містяться, слід використати протягом 3 місяців. Після відновлення або розведення суспензію необхідно використати впродовж 30 хвилин.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Адамед. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Будіксон Неб сусп. д/розп. 0,5мг/мл конт. 2мл упак. (40доз) №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Будіксон Неб сусп. д/розп. 0,5мг/мл конт. 2мл упак. (40доз) №20 є:
Упаковка / 20 шт.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
