Ітракон

Товарів: 2
Ітракон капс. 100 мг №15
Ітракон капс. 100 мг №15

Фармак (Україна)

ІТРАКОН

365.00 грн.
Ітракон капс. 100 мг №6
Ітракон капс. 100 мг №6

Фармак (Україна)

ІТРАКОН

156.60 грн.

Призначають для лікування

Молочниця

Аналоги

З цим товаром купують

Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Склад і форма випуску:

Ітракон випускається в желатинових капсулах рожевого кольору з блакитною кришечкою, що містять сферичні гранули білого або кремового кольору. Капсули упаковані в блістери по 5 або 6 капсул. В картонну коробку упаковано по 3 блістери.

1 капсула Ітракон містить 100 мг ітраконазолу.

Додаткові речовини, що входять до складу препарату - гіпромелоза або гідропропілметілцеллюлоза, сахароза, желатин, барвники азорубін (Е122) і жовтий захід (Е110).

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка

Основна діюча речовина препарату Ітракон - ітраконазол, є похідним компоненту триазолу. Ітраконазол надає активну дію проти дерматофітів (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дріжджових грибків (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., Включаючи С. albicans, C. glabrata та С. krusei), а також Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis та інших різновидів цих груп мікроорганізмів.

Експериментальні дослідження показали, що ітраконазол гальмує утворення ергостеролу, який є найважливішим складовим мембрани клітин грибів, тому зниження його продукції виявляється протигрибковим ефектом препарату.

Ітраконазол найбільш біодоступний при прийомі всередину незабаром після вживання їжі з високою калорійністю. Максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається через 3-4 години після прийому. Виводиться з плазми крові двома фазами протягом 1-1,5 доби. Постійна концентрація в організмі досягається при тривалому прийомі протягом одного-двох тижнів.

При прийомі 100 мг ітраконазолу 1 раз на добу стабільна концентрація препарату в плазмі крові досягає 0,4 мг/мл, при прийомі 200 мг 1 раз на добу - 1,1 мг/мл і при прийомі 200 мг 2 рази на добу - 2, 0 мг/мл. Ітраконазол зв'язується білками плазми крові на 99,8%.

Ітраконазол накопичується в тканинах, що містять кератин, в 4 рази більше, ніж в плазмі крові. Виведення препарату з цих тканин залежить від швидкості, з якою відбувається регенерація епідермісу.

Терапевтична концентрація препарату в шкірі зберігається протягом 2-4 тижнів після завершення звичайного курсу лікування, який триває протягом 4 тижнів. У нігтьовому кератині концентрація ітраконазолу визначається після 1 тижня прийому препарату і зберігається протягом 6 місяців після закінчення тримісячного курсу лікування. Виділення сальних і потових залоз шкіри також містять ітраконазол, але в незначних кількостях.

Фармакокінетика

Концентрація ітраконазолу у внутрішніх органах в 2-3 рази більше концентрації в плазмі крові. Стан рівноважної концентрації, як правило, досягається протягом 15 днів зі значеннями максимальної концентрації 0,5 мкг/мл, 1,1 мкг/мл та 2,0 мкг/мл після застосування 100 мг 1 раз на добу, 200 мг 1 раз на добу та 200 мг 2 рази на добу відповідно. Тканини піхви містять терапевтичний рівень препарату протягом 2 днів після закінчення триденного курсу лікування. У печінці відбувається розщеплення ітраконазолу, в результаті якого утворюється велика кількість метаболітів. Абсорбція ітраконазолу натще у таких пацієнтів збільшується, якщо капсули ітраконазолу застосовувати з напоями з підвищеною кислотністю (наприклад, недієтичною колою). Приблизно 35% ітраконазолу виводиться у вигляді неактивних метаболітів і близько 54% з калом протягом 1 тижня після застосування дози орального розчину. Виведення ітраконазолу та активного метаболіту гідроксиітраконазолу нирками після внутрішньовенного введення становить менше 1% від дози. Виведення незміненої речовини з калом варіюється від 3 до 18%. Препарат виводиться з калом і сечею.

Дані щодо застосування перорального ітраконазолу пацієнтам із порушеннями функції нирок обмежені. Загальні концентрації ітраконазолу на основі AUC були знижені у пацієнтів з помірними та тяжкими порушеннями функції нирок (на 30% та 40% відповідно) порівняно зі здоровими добровольцями. Немає доступних даних щодо тривалого застосування ітраконазолу пацієнтам із порушеннями функції нирок. Діаліз не впливає на напіввиведення або кліренс ітраконазолу або гідроксиітраконазолу.

Показання до застосування:

Препарат Ітракон показаний до застосування при мікозах, викликаних дерматофітами та дріжджами, чутливими до ітраконазолу. У гінекології Ітракон застосовують при вульвовагінальному кандидозі.

У дерматології та офтальмології препарат використовують при дерматомікозі, лишаї, кератиті грибкового походження, кандидозних уражень ротової порожнини, грибкових ураженнях нігтьових пластин - онихомикозах.

Ітракон призначають при різних системних мікозах, системних аспергільоз або кандидозах, а також криптококозах, в тому числі та криптококовому менінгіті. При криптококовому ураженні центральної нервової системи Ітракон використовується тільки в тому випадку, якщо у пацієнта ослаблений імунітет і лікування іншими протигрибковими препаратами не дало ефекту.

Крім цього препарат Ітракон застосовують при рідкісних системних і тропічних мікозах, в тому числі гистоплазмозе, споротрихозі, пваракоккцідіозе, бластомікозі та інших грибкових ураженнях.

Спосіб застосування:

Капсули препарат приймають всередину цілком, не розжовуючи, після вживання висококалорійної їжі, що сприяє високій абсорбції препарату в організмі.

  • Інтракол в гінекології: при вульвовагінальному кандидозі - по 2 капсули 2 рази на день 1 день або по 2 капсули 1 раз в день 3 дні.
  • При дерматомікозах - по 2 капсули 1 раз на день протягом 7 днів або по 1 капсулі 1 раз в день 15 днів. При лишаї - по 2 капсули 1 раз на день протягом 7 днів.
  • При оральному кандидозі - по 1 капсулі 1 раз на день протягом 15 днів.
  • При епідермофітії кистей стоп і рук та інших ураження з високою кератинізація - по 2 капсули 2 рази на день протягом 7 днів або по 1 капсулі 1 раз в день 30 днів.
  • При патології імунної системи біодоступність препарату може бути знижена, і тому потрібно подвоєння дози.
  • При грибковому кератиті - по 2 капсули 1 раз на день протягом 21 дня. При онихомикозах лікування проводиться за схемою, призначеною лікарем, або по 2 капсули в день протягом 3 місяців.

У зв'язку з повільним виведенням препарату з тканин шкіри та нігтів, терапевтичний ефект досягається тільки через 2-4 тижні після закінчення курсу лікування уражень шкіри, і через 6-9 місяців після закінчення курсу лікування захворювань нігтьових пластин.

При системних мікозах лікування Ітракон проводиться відповідно до схеми, призначеної лікарем.

Купити Ітракон можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на медикамент Ітракон для чоловіків та жінок вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Побічні дії:

Найчастіше при прийомі Ітракон спостерігаються побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту, які проявляються появою диспепсії, нудоти, болі в животі, метеоризму, запору. З боку центральної нервової системи можлива поява головного болю. Нерідко спостерігаються алергічні реакції у вигляді свербежу, папульозний висипки, кропив'янки, ангіоневротичного набряку. Можливий розвиток синдрому Стівенса-Джонсона, запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, риніту і синуситу, застійної серцевої недостатності та набряку легень.

У рідкісних випадках можливі зміни з боку лімфатичної системи та крові у вигляді лейкопенії, нейтропенії, тромбоцитопенії.

Дія препарату на імунну систему проявляється можливим розвитком сироваткової хвороби, анафілактичних і анафілактоїдних реакцій. Метаболічні розлади призводять до розвитку гіпергліцерідеміі та гіпокаліємії.

З боку нервової системи можливий розвиток периферичної нейропатії, парестезій, гипестезія, запаморочень.

З боку органу зору можливе порушення зору, включаючи диплопію, відчуття сітки або помутніння перед очима.

Дія препарату на слух і везикулярний апарат може проявлятися шумом у вухах, тимчасової або постійної втрати слуху.

З боку шлунково-кишкового тракту можлива діарея, дісгезія, нудота і блювота.

Ітракон може викликати важке токсичне ураження печінки з розвитком одиничних випадків гострої печінкової недостатності, а також гепатит і ще одне збільшення активності печінкових ферментів.

Побічна дія препарату на шкіру та підшкірні тканини проявляється токсичною епідермальним некроліз, мультиформної еритеми, ексфоліативного дерматиту, лейкоцитопластичний васкуліту, підвищеної світлочутливості та алопеції.

З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини можуть спостерігатися міалгії і артралгії.

Дія на нирки та сечовивідних шляху може призводити до розвитку поллакіуріі та нетримання сечі.

З боку репродуктивної системи у жінок можливі розлади менструального циклу, у чоловіків - еректильна дисфункція.

З порушень загального характеру можуть розвиватися набряки різної поширеності.

Протипоказання:

Препарат протипоказаний до застосування при підвищеній чутливості до ітраконазолу або допоміжних речовин, що входять до його складу.

Протипоказано одночасне застосування Ітракон з препаратами, які метаболізуються за допомогою ферменту CYP 3A4, здатними подовжувати інтервал Q-Т. При одночасному застосуванні можливе підвищення рівня концентрації діючої речовини в плазмі крові, що може призвести до подовження інтервалу Q-T з розвитком шлуночкової тахікардії.

Протипоказано одночасне використання Ітракон з препаратами, метаболізованих за участю ферменту CYP 3A4 інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, а також з препаратами, що містять алкалоїди ріжків.

Ітракон не рекомендується використовувати пацієнтам, які мають в анамнезі гостру серцеву недостатність або інші прояви шлуночкової дисфункції серця. Винятком є стану, що загрожують життю хворого або інфекції, стійкі до терапії іншими препаратами.

Особливості застосування

Пацієнти з імунною недостатністю. У деяких пацієнтів з імунною недостатністю (наприклад, пацієнти з нейтропенією, СНІДом або трансплантованими органами) пероральна біодоступність ітраконазолу з капсул Ітракон може бути знижена. Для пацієнтів, хворих на СНІД, які лікували системну грибкову інфекцію, таку як споротрихоз, бластомікоз, гістоплазмоз або криптококоз (менінгеальний або неменінгеальний), і у яких існує загроза рецидиву, лікар повинен оцінити необхідність підтримуючого лікування.

Перехресна резистентність. Якщо при захворюванні на системний кандидоз є підозра на те, що види грибів Candida, що викликають захворювання, резистентні до флуконазолу, не можна стверджувати, що вони будуть чутливими до ітраконазолу. Тому необхідно виконати тест на чутливість перед початком лікування капсулами Ітракон від молочноці.

Взаємозамінність. Не рекомендується взаємно замінювати лікарські засоби ітраконазол, капсули та ітраконазол, розчин оральний, оскільки при пероральному застосуванні однакових доз біодоступність розчину орального вища.

Вплив печінку. При застосуванні капсул ітраконазолу дуже рідко повідомляли про випадки тяжкої гепатотоксичності, включаючи випадки гострої печінкової недостатності з летальним кінцем. В основному ці випадки спостерігалися у пацієнтів із захворюваннями печінки в анамнезі, які лікувалися за системними показаннями, мали інші серйозні захворювання та/або приймали інші гепатотоксичні препарати. Деякі пацієнти не мали очевидних факторів ризику захворювань печінки. Деякі з цих випадків спостерігалися протягом першого місяця лікування, зокрема першого тижня. Тому бажано проводити моніторинг функції печінки у пацієнтів, які приймають Ітракон.

Порушення функції нирок. Дані щодо застосування ітраконазолу внутрішньо пацієнтам з порушенням функції нирок обмежені. Слід бути обережними при застосуванні препарату цієї категорії пацієнтів. Біодоступність ітраконазолу при пероральному застосуванні у пацієнтів з нирковою недостатністю може бути знижена. У цьому випадку слід розглянути питання корекції дози.

Пацієнти похилого віку. Клінічні дані щодо застосування капсул ітраконазолу пацієнтам похилого віку обмежені. Капсули Ітракон від грибка ногтів слід застосовувати у пацієнтів похилого віку, якщо користь від застосування перевищує потенційний ризик.

Період вагітності і годування груддю

У зв'язку з тим, що досвід клінічного застосування Ітракон у вагітних незначний, під час вагітності використовувати даний препарат рекомендується тільки при наявності життєвих показань.

Невелика кількість ітраконазолу може проникати в грудне молоко, тому годування дитини груддю під час лікування Ітракон слід припинити або продовжувати лише в тому випадку, якщо ризик препарату для дитини значно нижче, ніж користь для матері.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортом чи іншими механізмами

Досліджень щодо впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводили. Слід пам'ятати про можливість виникнення побічних реакцій як запаморочення, розлади зору та втрата слуху, що може призвести до негативних наслідків під час керування автотранспортом та роботи з механізмами.

Діти. Застосування Інтракону дітям віком до 18 років не рекомендується, оскільки дослідження щодо лікарської взаємодії проводили лише за участю дорослих добровольців.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Одночасний прийом інтраконазолу з препаратами рифампіцин, рифабутин і фекнітоін супроводжується значним зниженням ефективності препарату за рахунок зниження його біодоступності. Тому одночасне використання Інтракона з цими препаратами, що індукують ферменти системи цитохрому, не рекомендується. Вивчення взаємодії інтраконазолу та інших індукторів ферментів, до яких відносяться карбамазепін, фенобарбітал та ізоніазид, не проводилося.

Інгібітори ферменту CYP 3А4увелічівают біодоступність ітраконазолу, оскільки цим ферментом відбувається його розщеплення. До цієї групи належать ритонавір, індинавір, кларитроміцин та еритроміцин та інші антибактеріальні препарати. Не слід починати застосування вищезгаданих ліків за 2 тижні до, під час та протягом 2 тижнів після лікування ітраконазолом, за винятком тих випадків, коли можлива користь значно перевищує потенційний ризик. Пацієнтам із цирозом печінки або пацієнтам, які одночасно застосовують інгібітори ферменту CYP3A4, скасовувати препарат слід поступово. Особливо це стосується лікарських засобів, на метаболізм яких впливає ітраконазол. Слід ретельно контролювати рівень протигрибкової активності та при необхідності збільшити дозу ітраконазолу.

Лікарські засоби, що знижують кислотність шлунка (препарати, які нейтралізують кислоту, такі як гідроксид алюмінію, або супресори виділення кислоти, такі як антагоністи H2-рецепторів та інгібітори протонної помпи), впливають на абсорбцію ітраконазолу з капсул. Слід бути обережним.

Ітраконазол пригнічує обмін медикаментозних препаратів, що розщеплюються ферментами типу цитохрому CYP 3А4. Посилення негативного інотропного ефекту, що викликається ітраконазолом, спостерігається при використанні блокаторів кальцієвих канальців, що мають подібний ефект. У той же час ітраконазол знижує метаболізм в організмі блокаторів кальцієвих канальців. Тому обережність потрібна при необхідності одночасного застосування ітраконазолу з блокаторами кальцієвих канальців.

Призначення ряду лікарських препаратів вимагає контролю рівня їх концентрації в плазмі крови, а також спостереження за їх дією і розвитком можливих симптомів побічних ефектів. Одночасне застосування цих препаратів з ітраконазолом вимагає необхідної корекції дози. До них відносяться наведені нижче лікарські препарати:

  • пероральніантикоагулянти;
  • інгібітори ВІЛ-протеаз (ритонавір, індинавір, саквінавір);
  • тдельние протипухлинні препарати (алкалоїди барвінку рожевого (Vinca), бусульфан, доцетаксел та метотрексат);
  • блокатори кальцієвих канальців (дигідропіридин і верапаміл);
  • окремі імуносупресори препарати (циклоспорин, такролімус, рапаміцин);
  • деякі глюкокорітікостероіди (будесонід, дексаметазон, метилпреднізолон
  • деякі серцеві глікозиди (дигоксин);
  • інші препарати, що відносяться до різних фармацевтичним групам (карбамазепін, буспирон, алфентаніл, фентаніл, цілостазол, дизопірамід, галофантрин, алпразолам, бротізолам, мідазолам, рифабутин, ебастин, ребоксетін, репаглинид, лоперамід).

Ітраконазол не взаємодіє з зидовудином та флувастатином, а також не впливає на метаболізм етинілестрадіолу та норетистерону.
Проведення досліджень in vitro показало, що при зв'язуванні з білками плазми, ітраконазол не взаємодіє з препаратами іміпрамін, пропранолол, діазепам, циметидин, індометацин, толбутамід, сульфаметазин.

Передозування:

Даних про передозування препарату немає. При розвитку можливих симптомів випадкового передозування необхідно виконувати різні підтримуючі заходи. Протягом першої години після вживання препарату всередину слід зондовим або беззондового способом промити шлунок, всередину призначити таблетований активоване вугілля з розрахунку 1 таблетка на 10 кг маси тіла. Ітраконазол не виводять методом гемодіалізу. Специфічного антидоту цієї речовини не існує.

Умови зберігання:

Ітракон необхідно зберігати в сухому, темному місці при температурі повітря не більше 25 градусів Цельсія.

Синоніми:

Ітраконазол.

Зверніть увагу!

Опис препарату Ітракон на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Ітракон: інструкції

Форма випуску: капсули по 100 мг; по 5 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці; по 4 або 6 капсул у блістері; по 1 блістеру у пачці

Склад: 1 капсула містить ітраконазол, пелети в перерахуванні на ітраконазол 100 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: капсули по 100 мг; по 5 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці; по 4 або 6 капсул у блістері; по 1 блістеру у пачці

Склад: 1 капсула містить ітраконазол, пелети в перерахуванні на ітраконазол 100 мг

Производитель: Україна

Динамика цен на "Ітракон капс. 100 мг №15"

Ітракон ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Ітракон
Кількість препаратів у каталозі 2
Середня ціна препарату 260.80 грн.
Найдешевший препарат 156.60 грн.
Найдорожчий препарат 365.00 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!