Міжнародна непатентована назва
Cangrelor
ATC-код
B01AC25
Тип МНН
Моно
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; 10 флаконів з порошком у флаконі в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг кангрелору. Після відновлення 1 мл концентрату містить 10 мг кангрелору. Після розведення 1 мл розчину містить 200 мкг кангрелору;
Фармакологічна група
Інгібітори агрегації тромбоцитів (за виключенням гепарину).
Заявник
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ
Австрія
Виробник 1
Патеон Італія С.п.А. (виробництво, контроль якості та первинне пакування)
Італія
Виробник 2
К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (вторинне пакування)
Італія
Виробник 3
Діафарм ГмбХ & Ко. КГ (випуск серії)
Німеччина
Реєстраційний номер
UA/17224/01/01
Дата початку дії
28.05.2024
Дата закінчення строку дії
необмежений
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
3 роки
