АЛЄНДРА®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/12663/01/01 від 20.09.2017 до лікарського засобу АЛЄНДРА® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції АЛЄНДРА®.

Міжнародна непатентована назва
Alendronic acid

Форма випуску

таблетки по 70 мг, in bulk № 7200 (4х1800): по 4 таблетки у блістері, по 1800 блістерів у картонній коробці


Склад

1 таблетка містить натрію алендронату у перерахуванні на кислоту алендронову 70 мг


Фармакологічна група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.

Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Індія

Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Індія

Реєстраційний номер
UA/12663/01/01

Дата початку дії
20.09.2017

Дата закінчення строку дії
необмежений

Дострокове припинення
Так

Останній день дії
23.06.2022

Причина
зміна заявника

Тип ЛЗ
Звичайний

ЛЗ біологічного походження
Ні

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Ні


УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!