КЛОПІДОГРЕЛЬ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/11207/01/01 від 03.09.2015 до лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції КЛОПІДОГРЕЛЬ.

Міжнародна непатентована назва
Clopidogrel

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk: по 1000 таблеток у пакетах, in bulk № 6000, № 10000 таблеток у контейнерах

Склад

1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (клопідогрелю гідросульфату) у перерахуванні на клопідогрель 75 мг


Фармакологічна група
Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів за винятком гепарину.

Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
Україна
Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8

Виробник 1
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Україна
Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8

Виробник 2
Товариство з обмеженою відповідальністю"ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Україна
Україна, 08300, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, 100

Реєстраційний номер
UA/11207/01/01

Дата початку дії
03.09.2015

Дата закінчення строку дії
03.09.2020

Дострокове припинення
Ні

Тип ЛЗ
Звичайний

ЛЗ біологічного походження
Ні

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Ні


УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!