ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14873/01/01 від 18.01.2016 до лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ.

Міжнародна непатентована назва

Paclitaxel

ATC-код

L01CD01

Тип МНН

Моно

Форма випуску

концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 16,7 мл у флаконах № 1, № 5; по 25 мл у флаконах № 1, № 4; по 50 мл у флаконах № 1, № 4

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 мл розчину містить 6 мг паклітакселу

Фармакологічна група

Антинеопластичні засоби. Таксани.

Заявник

М. БІОТЕК ЛІМІТЕД
Велика Британія
Гледстоун Хауз, 77-79 Хай Стріт, Егам ТВ20 9ГИ, Суррей, Велика Британія

Виробник

БАЙОЛІЗ ФАРМА КОРПОРЕЙШН
Канада
59 Велланд Вейл Роад, Ст. Катарінес, Онтаріо, Канада, L2S 3Y2

Реєстраційний номер

UA/14873/01/01

Дата початку дії

18.01.2016

Дата закінчення строку дії

18.01.2021

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Так

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!