РІКСУБІС

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14744/01/01 від 27.11.2015 до лікарського засобу РІКСУБІС вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції РІКСУБІС.

Міжнародна непатентована назва

Coagulation factor IX

ATC-код

B02BD04

Тип МНН

Моно

Форма випуску

порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 250 МО у флаконі № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконі № 1 та з пристроєм для розчинення Baxject II

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 флакон з порошком містить фактора коагуляції крові IX рекомбінантного (нонаког гамма) 250 МО

Фармакологічна група

Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові IX.

Заявник

Бакстер Хелскеа Корпорейшн
США
1700 Ранчо Конеджо Бульвар, Саузенд Оукс, СА-91320, США

Виробник 1

Бакстер Хелскеа Корпорейшн (виробництво порошку ліофілізованого для розчину для інфузій, відповідальний за випуск серії)
США
1700 Ранчо Конеджо Бульвар, Саузенд Оукс, СА-91320, США

Виробник 2

Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ (виробництво розчинника)
Німеччина
Лангес Фельд 13, 31789 Хамельн, Німеччина

Реєстраційний номер

UA/14744/01/01

Дата початку дії

27.11.2015

Дата закінчення строку дії

27.11.2020

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Так

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!