Міжнародна непатентована назва
Doxorubicin
ATC-код
L01DB01
Тип МНН
Моно
Форма випуску
2 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон по 5 мл (10 мг/5 мл); флакон по 25 мл (50 мг/25 мл); флакон по 50 мл (100 мг/50 мл); по 1 флакону в пачці
Умови відпуску
тільки в умовах стаціонару
Склад
1 мл містить доксорубіцину гідрохлориду 2,0 мг
Фармакологічна група
Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.
Польща
Виробник 1
Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)
Нідерланди
Виробник 2
Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)
Велика Британія
Виробник 3
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)
Польща
Виробник 4
ВЕССЛІНГ Хангері Кфт. (контроль якості)/Фармавалід Лімітед Мікробіологічна Лабораторія (контроль якості)
Угорщина/Угорщина
Виробник 5
Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка)
Індія
Реєстраційний номер
UA/19763/01/01
Дата початку дії
25.11.2022
Дата закінчення строку дії
25.11.2024
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
18 місяців
