Разом дешевше
Доксорубицин конц. д/р-ну д/інф. 50мг фл. 25мл №1Ебеве фарма (Австрія)
ДОКСОРУБІЦИН
Сіндан фарма (Румунія)
ДОКСОРУБІЦИН
Разом дешевше
Доксорубіцин-Віста конц. д/р-ну д/інф. 2мг/мл фл. 25мл (50мг) №1***Сіндан фарма (Румунія)
ДОКСОРУБІЦИН
Разом дешевше
Доксорубицин конц. д/р-ну д/інф. 50мг фл. 25мл №1***Ебеве фарма (Австрія)
ДОКСОРУБІЦИН
Аналоги
З цим товаром купують
Випускається концентрат для розчину для інфузій у флаконах по 5 і 25 мл.
1 флакон містить доксорубіцину гідрохлориду в перерахунку на 100% речовину 10 (50) мг.
Допоміжні речовини: маніт (Е 421).
Доксорубіцин має високу протипухлинну та противолейкозной активністю. По механізму дії близький до рубомицина, має здатність інтеркалірованних (пошкоджувати) ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти - складової частини ядра клітини, відповідальну за перенесення спадкової інформації клітин). Пригнічує вплив на кровотворення. Володіє імуносупресивної (переважної імунні / захисні / сили організму) активністю.
Застосовують препарат доксорубіцин при раку молочної залози; саркомах м'яких тканин (злоякісних пухлинах, що розвиваються в сполучної тканини, підшкірній клітковині або м'язах); остеогенной саркомі (злоякісній пухлині, що виникає з остеобластів / клітин кістки /); пухлини Юінга (злоякісної пухлини кісткової тканини); раку легені; лимфосаркоме (злоякісної пухлини, що виникає з незрілих лімфоїдних клітин); раку яєчників; плоскоклітинний раках різної локалізації; раку сечового міхура; пухлини Вільмса (раку, що розвивається з тканин нирки у дітей); раку щитоподібної залози; гострих лейкозах (злоякісних пухлинах крові, що виникають з владних клітин / клітин кісткового мозку, з яких утворюються лейкоцити, лімфоцити, еритроцити та т. д. /, і що характеризуються появою в кровоносному руслі цих незрілих клітин); лімфогранулематозі (раку лімфатичної системи, при якому в лімфатичних вузлах і внутрішніх органах утворюються щільні утворення, що складаються зі швидко зростаючих клітин).
Вводять тільки внутрішньовенно. Призначають по одній з наступних схем: а) по 30 мг на 1 м кв. поверхні тіла щодня протягом 3 днів; інтервали між курсами становлять 4 тижнів .; б) по 60 мг / м кв. 1 раз кожні 3 тижні .; в) по 30 мг / м кв. 1 раз в тиждень (1-й, 8-й і 15-й дні курсу). Курси повторюють з інтервалом 3 тижні. Сумарна доза доксорубіііна не повинна перевищувати 550 мг / м кв .. У хворих, які отримували раніше променеву терапію на область легенів і середостіння (область серця), сумарна доза локсорубіціна не повинна перевищувати 400 мг / м кв ..
Для внутрішньовенного введення розчиняють вміст флакона з доксорубіііном (10 мг) в 5 мл ізотонічного розчину натрію хлориду.
Якщо препарат застосовувати у комбінації з іншими протипухлинними засобами, може знадобитися зменшення дози до 30-60 мг/м 2 кожні 3-4 тижні.
Доксорубіцин можна також внутрішньовенно вводити у вигляді болюсної ін'єкції протягом декількох хвилин, у вигляді короткострокових інфузій тривалістю до 1 години або у вигляді безперервної інфузії протягом максимум 24 годин. Введення шляхом струминної ін'єкції не рекомендується через ризик екстравазації, що може відбуватися навіть за наявності адекватного зворотного струму при аспірації через голку.
Купити Доксорубіцин можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на ліки Доксорубіцин вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Кардіотоксичність.
Ризик розвитку кардіотоксичних уражень вище у пацієнтів, які отримували променеву терапію на ділянку середостіння або перикарда або лікувалися раніше потенційно кардіотоксичними лікарськими засобами, пацієнтів похилого віку (від 70 років) та дітей (до 15 років), а також пацієнтів з анемією, лейкозом. /або міокардитом. З метою зменшення ризику кардіотоксичності до початку лікування доксорубіцином, як і іншими антрациклінами, а також при лікуванні необхідний ретельний моніторинг функції серця. Необхідно забезпечити догляд, щоб можна було швидко та ефективно лікувати серйозні інфекції та/або епізоди кровотечі. Наявні інфекції слід лікувати до того, як почнеться терапія доксорубіцином.
Мієлосупресія.
При терапії доксорубіцином, як і всіма цитостатиками, може спостерігатись пригнічення функції кісткового мозку. Перед кожним циклом та в період застосування доксорубіцину необхідний моніторинг гематологічних показників, включаючи лейкоцитарну формулу. Дозозалежна оборотна лейкопенія та/або гранулоцитопенія (нейтропенія) є основними проявами гематологічного токсичного впливу доксорубіцину та найчастішою гострою дозообмежувальною токсичністю препарату. Пригнічення функції кісткового мозку, викликане застосуванням доксорубіцину гідрохлориду, насамперед впливає на показники рівня лейкоцитів. Рівень лейкоцитів потребує ретельного моніторингу, оскільки тяжке порушення функції кісткового мозку може призвести до виникнення суперінфекції та кровотеч.
Оскільки встановлено максимальну кумулятивну дозу (для дорослих – 550 мг/м 2 площі поверхні тіла; при попередньому опроміненні грудної клітини або супутньому лікуванні – 400 мг/м 2 площі поверхні тіла), ймовірність розвитку кардіоміопатії, спричиненої застосуванням антрациклінів, швидко зростає навіть за факторів ризику Однак відомо про окремі випадки виникнення кардіотоксичності при суттєво нижчій загальній дозі.
У жінок доксорубіцин може спричинити безпліддя протягом застосування препарату. Доксорубіцин може спричинити аменорею. Овуляція та менструальний цикл повертаються в норму після завершення терапії, хоча можливий передчасний наступ менопаузи.
При застосуванні доксорубіііна можливі лейкопенія (знижений вміст лейкоцитів в крові) і тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у крові), часті випадки стоматиту (запалення слизової оболонки порожнини рота), нудота і блювота (безпосередньо після введення препарату), оборотна алопеція (повне або часткове випадання волосся) , алергічні реакції, некроз (омертвіння) підшкірної жирової клітковини при попаданні препарату підлогу шкіру, флебіти (запалення вен), збільшення маси тіла.
Застосування доксорубіцину необхідно проводити під строгим гематологічним контролем (контролем клітинного складу крові).
Однією з характерних токсикологічних (ушкоджують) особливостей доксорубіцину є його кардіотоксичність (шкідливу дію на серце). В процесі лікування препаратом є ризик розвитку кардіоміопатії (пошкодження серцевого м'яза), болі в області серця, порушення ритму, серцева недостатність (зниження насосної функції серця), зниження артеріального тиску. При важких порушеннях серцевого ритму або застійної недостатності (порушення насосної функції серцевого м'яза) лікування доксорубіііном слід негайно припинити.
Застосування доксорубіцину протипоказано при тяжких порушеннях печінки та нирок, лейкопенії (нижче 3,5 млрд. / Л), тромбоцитопенії (нижче 12 млрд. / Л), важких супутніх захворюваннях серця (міокардит / запалення серцевого м'яза /, інфаркт міокарда, тяжкі порушення ритму ), персистуюча мієлосупресія та/або тяжкий стоматит, спричинені попереднім цитотоксичним лікуванням та/або опроміненням (у тому числі у пацієнтів з високим ризиком кровотеч), кровотечах, туберкульозі, протипоказано застосовувати під час вагітності, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки. Не слід призначати препарат раніше 1 міс. після попередньої хіміотерапії іншими препаратами.
Список А. У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище + 5 °C.
Опис препарату Доксорубіцин на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), по 25 мл (50 мг), по 50 мл (100 мг), по 100 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 мл концентрату містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Производитель: Австрія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл; по 5 мл (10 мг), 10 мл (20 мг), 25 мл (50 мг), 50 мл (100 мг), 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 флакону у коробці з картону
Склад: 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Производитель: Індія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій 2 мг/мл; по 5 мл (10 мг), 10 мл (20 мг), 25 мл (50 мг), 50 мл (100 мг), 100 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону у коробці з картону
Склад: 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 25 мл, 75 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Производитель: Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 25 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Производитель: Греція
Форма випуску: розчин для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 або 5 флаконів в упаковці
Склад: 1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Производитель: Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл, по 5 мл, 10 мл, 25 мл або по 100 мл у флаконі, по 1 флакону коробці
Склад: 1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Производитель: Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 мл концентрату містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
Производитель: Італія
Форма випуску: 2 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон по 5 мл (10 мг/5 мл); флакон по 25 мл (50 мг/25 мл); флакон по 50 мл (100 мг/50 мл); по 1 флакону в пачці
Склад: 1 мл містить доксорубіцину гідрохлориду 2,0 мг
Производитель: Нідерланди
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону у коробці
Склад: 1 мл концентрату містить доксорубіцину гідрохлориду 2 мг
Производитель: Нідерланди
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Доксорубицин конц. д/р-ну д/інф. 50мг фл. 25мл №1 | 1079.00 грн. |
| Доксорубіцин-Віста конц. д/р-ну д/інф. 2мг/мл фл. 25мл (50мг) №1 | 934.10 грн. |
| Доксорубіцин-Віста конц. д/р-ну д/інф. 2мг/мл фл. 25мл (50мг) №1*** | 1025.00 грн. |
| Доксорубицин конц. д/р-ну д/інф. 50мг фл. 25мл №1*** | 1000.00 грн. |
| ✅ Категорія препаратів | Доксорубіцин |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 4 |
| ✅ Середня ціна препарату | 1009.53 грн. |
| ✅ Найдешевший препарат | 934.10 грн. |
| ✅ Найдорожчий препарат | 1079.00 грн. |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
