| Торгівельна назва | Катаксол |
| Діючі речовини | Натрію азапентацен |
| Кількість діючої речовини: | 0,15 мг/мл |
| Форма випуску: | краплі очні |
| Кількість в упаковці: | 1 шт. |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Очні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. |
| Країна виробництва: | Туреччина |
| Заявник: | World Medicine |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01X Інші офтальмологічні засоби S01XA Інші офтальмологічні засоби |
|
Краплі очні Катаксол показані при катаракті.
Діюча речовина: sodium azapentacene polysulfonate;
1 мл натрію азапентацену полісульфонату 0,15 мг;
Допоміжні речовини: натрію тетраборат декагідрат, кислота борна, калію хлорид, тіомерсал, метилпарабен (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), розчин натрію гідроксиду, вода для ін'єкцій.
Реакції гіперчутливості до діючої речовини або інших компонентів препарату.
Препарат призначений тільки для офтальмологічного застосування.
Закапувати по 2 краплі препарату в кон'юнктивальний мішок ураженого ока (очей) 3-5 разів на добу.
Після закапування рекомендується нососльозова оклюзія або щільне закриття століття. Це знижує системну абсорбцію коштів, введених в око, що зменшує ймовірність виникнення системних побічних ефектів.
Щоб запобігти забрудненню краю крапельниці та розчину, слід бути обережними та не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь, краєм флакона-крапельниці.
Не рекомендується до застосування.
Не рекомендується до застосування.
З обережністю.
У разі передозування при місцевому застосуванні вимити надлишок препарату з ока теплою водою.
З боку органу зору: біль в очах, подразнення очей, підвищена сльозотеча, гіперемія очей.
Не було описано будь-яких клінічно релевантних взаємодій.
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці.
Після відкриття флакона препарат використати протягом 28 днів.
Термін придатності - 3 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Уорлд медицин. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Катаксол крап. очні р-н 0,15мг/мл фл. 15мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
діюча речовина: sodium azapentacene polysulfonate;
1 мл розчину містить натрію азапентацену полісульфонату 0,15 мг;
допоміжні речовини: динатрію тетраборат декагідрат, кислота борна, калію хлорид, тіомерсал, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), розчин натрію гідроксиду, вода для ін’єкцій.
Краплі очні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин темно-червоного кольору.
Офтальмологічні засоби. Код АТХ S01X A.
Згідно з квіноїдною теорією стосовно патогенезу катаракти вважається, що SН-радикал розчинного протеїну, що міститься у кришталику ока, дегенерує та окислюється під дією хіноїдної речовини, утвореної при аномальному метаболізмі ароматичних амінокислот, таких як триптофан і тирозин.
Азапентацен має велику спорідненість з SН-радикалом розчинного протеїну, пригнічуючи дію хіноїдної речовини на протеїн, який міститься у кришталику ока. Крім того, було виявлено, що він здатний стимулювати дію протеолітичного ферменту, присутнього у внутрішньоочній рідині передньої камери ока.
Вважається, що азапентацен має профілактичну дію проти утворення катаракти та може уповільнювати дегенерацію кришталика.
Застосування азапентацену у якості очних крапель уповільнює розвиток галактозної катаракти (включаючи ядерну катаракту) у щурів.
Азапентацен не спричиняв гострої токсичності у мишей після одноразового перорального застосування дози, що становить 5000 мг/кг.
Імовірність виникнення подразнення ока при застосуванні азапентацену низька згідно з даними дослідження, протягом якого кролям 5 разів на добу протягом 4 тижнів місцево вводили в око азапентацен.
Дослідження фармакокінетики не проводили.
Катаракта (вікова, травматична, вроджена, вторинна).
Реакції гіперчутливості до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
Не було описано будь-яких клінічно релевантних взаємодій.
Якщо одночасно застосовувати декілька засобів для місцевого застосування в очі, слід зачекати 10–15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.
До складу препарату входить тіомерсал (ртутьорганічна сполука) у якості консерванта та може спричинити алергічні реакції. Препарат також містить метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат у якості консервантів, які також можуть призводити до появи алергічних реакцій (можливо, уповільненого типу).
Вагітність
Дані щодо місцевого застосування азапентацену вагітним жінкам обмежені. Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності, а також жінкам репродуктивного віку, які не застосовують контрацептивні засоби.
Період годування груддю
Невідомо, чи проникає азапентацен у грудне молоко після місцевого застосування; однак не можна виключати ризик для немовляти, яке знаходиться на грудному годуванні. Слід розглянути можливість тимчасового припинення годування груддю або припинення застосування препарату, зважаючи на потенційну користь від застосування азапентацену для матері та ризик для дитини.
Фертильність
Досліджень впливу азапентацену при місцевому застосуванні в око на репродуктивну функцію не здійснювали.
Під час застосування азапентацену можливе тимчасове затуманення зору чи інші порушення зору, що можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. У разі розвитку таких реакцій після закапування препарату пацієнту слід зачекати, поки зір проясниться, перш ніж керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат призначений тільки для офтальмологічного застосування.
Закапувати по 2 краплі препарату у конʼюнктивальний мішок ураженого ока (очей) 3–5 разів на добу.
Після закапування рекомендується нососльозова оклюзія або щільне закриття повіки. Це знижує системну абсорбцію засобів, введених в око, що зменшує вірогідність виникнення системних побічних ефектів.
Щоб запобігти забрудненню края крапельниці та розчину, слід бути обережними та не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь, краєм флакона-крапельниці.
Діти.
Ефективність та безпека застосування азапентацену дітям не встановлені. Препарат не рекомендується застосовувати цій групі пацієнтів.
У разі передозування при місцевому застосуванні вимити надлишок препарату з ока теплою водою.
Наступні побічні реакції були виявлені під час застосування азапентацену. Частоту проявів побічних реакцій не можна оцінити з наявних даних.
З боку органів зору: біль в очах, подразнення очей, підвищена сльозотеча, гіперемія очей.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації лікарського засобу, надзвичайно важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за балансом користь/ризик лікарського засобу. Працівників системи охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці. Після відкриття флакона препарат використати протягом 28 днів.
По 15 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці.
За рецептом.
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш./
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.
15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі №50 Гюнешлі Багджилар/Стамбул, Туреччина/
15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No:50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey.
УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД/
WORLD MEDICINE LTD.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
