Кванадекс

Свідчень для седації в госпітальних умовах (у відділеннях інтенсивної терапії, анестезіології та реанімації) пацієнтів, які потребують рівні седації не глибше, ніж пробудження у відповідь на голосову стимуляцію (відповідає діапазону від 0 до -3 балів за шкалою ажитації-седації Річмонда (шкала RASS)).

• підвищена чутливість до дексмедетомідину або до будь-якої з допоміжних речовин препарату;
• атріовентрикулярна блокада II–III ступеня (при відсутності штучного водія ритму);
• неконтрольована артеріальна гіпотензія;
• гостра цереброваскулярна патологія.

Судинні розлади: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія.

З боку серця: брадикардія, ішемія або інфаркт міокарда, тахікардія.

З боку дихальної системи: пригнічення дихання.

Шлунково-кишкові розлади: нудота, блювання, сухість у роті.

З боку сечовидільної системи: поліурія.

Загальні порушення і реакції в місці введення: синдром відміни, гіпертермія.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Інструкція попереджує, що препарат не слід застосовувати в період вагітності, якщо клінічний стан жінки не потребує лікування дексмедетомідіном.

Діти

Безпека та ефективність препарату Кванадекс у віці від 0 до 18 років не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Пацієнтам рекомендується утриматися від керування транспортними засобами або виконання інших небезпечних завдань протягом певного часу після введення препарату процедурної седації.

Найбільш часті побічні реакції, в зв'язку з передозуванням, включають брадикардію, гіпотензію, артеріальну гіпертензію, надмірну седацию, пригнічення дихання і зупинку серця.

У випадках передозування з розвитком клінічних симптомів, інфузію лікарським засобом слід зменшити або припинити.

Ампули зберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.