Неовір

Розчин д / ін'єкцій 12.5% ампули 2 мл №5:

Ампули темного скла (5) в упаковки осередкові контурні. 1 упаковка чарункова контурна в пачку картонну.

Пігулки покриті оболонкою:

Таблетки п / о 125 мг у флаконі №12 (№24). 1 флакон у картонній упаковці.

Діюча речовина - Oxodihydroacridinylacetate sodium.

В 1 мл - оxodihydroacridinylacetate sodium 125 мг.

Допоміжні речовини: Na цитрат, лимонна кислота, вода д / ін'єкцій.

1 таблетка містить кріданімод (оxodihydroacridinylacetate sodium) 125мг

Допоміжні речовини: поліглюкін сухий, ПВП низькомолекулярний медичний (або поливидон), NaCl, диметикон, тальк, поліметакрилат, жовтий хіноліновий.

Неовир - низькомолекулярний індуктор інтерферону синтетичного походження, що відноситься до класу акрідінонов, має противірусну, протипухлинну та імуностимулюючу дію.
Модулює специфічні імунні реакції організму шляхом непрямої дії на клітини мішені, що супроводжується активацією макрофагів, цитотоксичних Т-лімфоцитів, натуральних кілерів (NK-клітини) і антітелообразующіх Вклеток.
Неовир переважно стимулює утворення в макрофагах і В-лімфоцитах ІФН-α-під його дією відбувається утворення Fc-рецепторів до IgG на поверхні макрофагів, що активує фагоцитоз і антителозависимую цитотоксичность, дане імуномодулюючу дію виявляється досить ефективним при ВІЛ інфікуванні, герпетичної і хламідійної інфекції.

Противірусна активність. Неовир пригнічує розмноження вірусу в клітинах організму за рахунок активної вироблення ІФН-α, під його дією активізується фермент олігоаденілатсинтетаза, яка викликає деградацію мРНК при реплікації вірусу.

Неовир володіє широким діапазоном противірусної активності - діє як на ДНК-віруси, так і на РНК-містять.
Виявляє стимулюючий вплив на стовбурові клітини кісткового мозку, значно знижує ступінь імуносупресії за рахунок відновлення співвідношення Т-супресорів і Тхелперов.
Володіє неспецифічним дією відносно пухлинних клітин, які проявляються пригніченням росту клітин, модулюванням їх диференціювання і освіті рецепторів мембран, нормалізує продукцію фактора некрозу пухлини.

Викликає утворення раннього ІФН через півгодини після парентерального введення. Біодоступність препарату досягає рівня більше 90%. Період Т 1/2 становить 60 хвилин. Пік максимальної активності Примавіру відбувається через кілька годин після індукції. Спостерігається два піки наростання інтерферону крові після введення Примавіру - перший пік через 2 години, другий - через 10 годин після введення. Зниження концентрації сироваткових інтерферонів відбувається через 24-48 годин. Неовир в організмі не метаболізується і виводиться в незміненому вигляді з сечею.

- Профілактична і лікувальна терапія важких форм грипу та ГРВІ;
- інфекційні процеси, викликані вірусами герпесу (Herpes simplex, Herpes Varicella Zooster, Herpes Simplex Genitalis) і в тому числі у пацієнтів з імуносупресією або при імунодефіцитних станах;
- вірусний гепатит В і С;
- енцефаліти вірусної етіології;
- лікування ВІЛ інфекції;
- радіаційний імунодефіцит;
- урогенитальная патологія, спричинена хламідійним збудником;
- хвороба Дюрана-Ніколя-Фавра (венерична лімфогранулёма);
- онкологічне захворювання;
- розсіяний склероз;
- кандидозні процеси слизових оболонок і шкірних покривів.

Препарат вводиться парентерально і перорально.
Пероральний прийом - таблетки не розжовуються. Всередину приймається разова середньотерапевтична доза Примавіру 750 мг одноразово з інтервалом 48 годин. При необхідності добова доза може бути підвищена до 1500мг.
Використовується так само в / м введення - середньотерапевтична доза Примавіру 250 мг одноразово з інтервалом 48 годин. При необхідності добова доза може бути підвищена до 500 мг.

Тривалість курсу терапії визначається лікарем, середній курс лікування становить 5-7 прийомів / ін'єкцій. У разі тривалої терапії або при профілактичному лікуванні інтервали між ін'єкціями зростають від трьох до семи діб.

Рідко розвиваються небажані ефекти у вигляді короткочасних субфебрильних реакцій або у вигляді алергічних шкірних висипань.
Можлива поява місцевих реакцій у вигляді хворобливості в місці введення.

- ХНН, при зниженні СКФ менше ніж 30 мл / хвилину;
- аутоімунні захворювання, хвороби з компонентом аутоімунної агресії (ревматизм, гломерулонефрит та ін.);
- вагітність;
- лактація;
- дитяча вікова група;
- індивідуальна гіперчутливість до препарату або його компонентів.

Застосування Примавіру в період вагітності та годування груддю не рекомендовано.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Чи не спостерігалося випадків несумісності або перехресного взаємодії з іншими препаратами.

Дані про передозування Примавіру відсутні.

Зберігається при температурному режимі до 25 градусів Цельсія.

У разі помутніння розчину, зміни кольору до молочно-білого, при випаданні пластівців препарат не використовується.

Це свідчить про порушення умов зберігання і непридатності лікарського засобу до використання.