Упаковка / 6 шт.
блістер / 3 шт.
| Торгівельна назва | Поліжинакс |
| Діючі речовини | Неоміцин, Ністатин, Поліміксин В |
| Форма випуску: | капсули вагінальні |
| Кількість в упаковці: | 6 капсул (2 блістери по 3 шт.) |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Вагінально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | ІННОТЕРА ШУЗІ |
| Країна виробництва: | Франція |
| Заявник: | Innotech |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС G Засоби для лікування сечостатевої системи і статеві гормони G01 Антибактеріальні препарати для лікування гінекологічних захворювань G01A Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології, за виключенням комбінованих G01AA Антибіотики G01AA51 Ністатин, комбінації |
|
Фармакодинаміка. властивості препарату характеризуються його окремими компонентами: неоміцину сульфат - аміноглікозидний антибіотик, який має бактерицидну дію шляхом блокування функції бактеріальних рибосом у широкого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: corynebacterium spp., staphylococcus spp., mycobacterium tuberculosis, enterococcus faecium, escherichia coli, enterobacter aerogenes, haemophilus influenzae, klebsiella pneumoniae, ptoteus vulgaris і т.п .; поліміксину в сульфат - антибіотик поліпептидного природи, який діє бактерицидно щодо переважно грамнегативної флори, особливо pseudomonas aeruginosa; чутливими є також штами е. coli, schigellae, klebsiellae, pasteurellae, serratiae, staphylococcus spp., enterobacter, salmonellae, haemophilus, bordetella. поліміксин в порушує осмотичну резистентність мембран бактерій, а також активний відносно збудників, які знаходяться в стадії спокою. ністатин - полієнових антибіотик, який діє фунгіцидною або фунгістатичною шляхом зв'язування ергостеролу цитоплазматичної мембрани грибів. проявляє активність щодо candida spp., histoplasma spp., coccidioides spp., cryptococcus spp., aspergillus, blastomyces dermatidis. резистентність до діючих речовин Поліжинаксу розвивається рідко і повільно.
Диметилполісилоксан (диметикон 1000), що міститься в препараті як допоміжна речовина, є органічною сполукою з високою молекулярною масою, що володіє обволікаючі властивості, протизапальну, репаративну та протисвербіжну дію, покращує трофічні процеси в слизовій оболонці піхви, а також запобігає проникненню активних компонентів препарату в слизову оболонку .
Фармакокінетика. Чи не вивчалася.
Полижинакс
Лікування вагініту, викликаного чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі:
З метою профілактики інфекційних ускладнень Полижинакс рекомендується застосовувати перед початком будь-якого хірургічного втручання на статевих органах, перед абортом, при установці внутрішньоматкової системи, до і після діатермокоагуляції шийки матки, перед проведенням внутрішньоматкового і внутриуретрального обстеження, перед пологами.
Полижинакс Вирго
Лікування вагініту, вульвовагініту, цервіциту бактеріального, грибкового або змішаного, що спричинені чутливою до компонентів препарату флорою, у дів.
Полижинакс дорослим призначають вагінально по 1 капсулі на добу ввечері перед сном. курс лікування - 12 днів. профілактичний курс - 6 днів. препарат можна застосовувати під час менструації.
Полижинакс Вирго призначають по 1 капсулі ввечері перед сном протягом 6 днів поспіль. Необхідно надрізати загострений кінець капсули ножицями та вміст капсули ввести вагінально. Чи не припиняти лікування на період менструації.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
При використанні препарату в рекомендованих дозах ризик розвитку побічних ефектів мінімальний. побічні ефекти аміноглікозидів відзначають дуже рідко при вагінальному застосуванні. при локальному застосуванні препарату алергічні реакції (анафілактичний шок, кропив'янка), місцеві реакції подразнення і контактний дерматит виникають в окремих випадках.
Щоб уникнути передачі захворювання пацієнтку необхідно попередити про користування окремими засобами особистої гігієни (мочалкою, рушником тощо), носіння білизни з натуральної бавовни, під час лікування не слід користуватися гігієнічними тампонами, не використовувати контрацептивні ковпачки та презервативи з латексу та сперміциди.
Для запобігання повторного зараження необхідно одночасне лікування статевого партнера.
Застосування в період вагітності та годування груддю. У клінічній практиці не зазначено тератогенних і фетотоксичні ефектів Поліжинаксу. Моніторинг вагітностей з дослідження всіх можливих побічних впливів недостатній для виключення всіх ризиків.
Тому застосування в період вагітності можливо тільки за призначенням лікаря в тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода / дитини.
При необхідності застосування препарату в період лактації годування груддю припиняють.
Діти. У педіатричній практиці застосовується спеціальна лікарська форма - Полижинакс Вирго.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Препарат може пригнічувати дію місцевих сперміцидних контрацептивів. необхідно мати на увазі, що поліжінакс при одночасному застосуванні з латексним презервативом підвищує ризик розриву останнього.
Не повідомлялося.
При температурі не вище 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Іннотера шузі. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Поліжинакс Вірго емул. вагінал. капс. №6 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Поліжинакс Вірго емул. вагінал. капс. №6 є:
Упаковка / 6 шт.
діючі речовини: neomycin sulfate, polymyxin B sulfate, nystatin;
1 капсула містить неоміцину сульфат 35 000 МО, поліміксину В сульфат 35 000 МО, ністатин 100 000 МО;
допоміжні речовини: Тефоз® 63, олія соєва гідрогенізована, диметикон 1000;
оболонка капсули: желатин, гліцерин, диметикон 1000, вода очищена.
Емульсія вагінальна у капсулах.
Основні фізико-хімічні властивості: гладкі овальні капсули із загостреним витягнутим кінцем від блідо-жовтого до бежевого кольору.
Протимікробні та антисептичні засоби для застосування у гінекології. Антибіотики. Ністатин, комбінації. Код АТХ G01A А51.
Властивості препарату складаються з властивостей, притаманних окремим складовим.
Неоміцину сульфат є антибіотиком групи амінозидів, який чинить бактерицидну дію шляхом блокування функції бактеріальних рибосом у широкого спектра мікроорганізмів:
аеробні грампозитивні бактерії: Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus meti-S;
аеробні грамнегативні бактерії: Acinetobacter (переважно Acinetobacter baumanii), Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Pasteurella.
Поліміксину B сульфат є антибіотиком групи поліпептидів, що чинить бактерицидну дію переважно на аеробні грамнегативні бактерії: Acinetobacter, Aeromonas, Alcaligenes, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Shigella, Stenotrophomonas maltophilia. Поліміксин B порушує осмотичну резистентність мембран бактерій і також активний щодо патогенних збудників, що знаходяться у стадії росту та у стадії спокою.
Ністатин – полієновий антибіотик, що чинить фунгіцидну дію відносно грибів роду Candida.
Ністатин діє фунгіцидно або фунгістатично шляхом зв’язування ергостеролу цитоплазматичної мембрани грибів. Проявляє активність відносно Candida spp., Histoplasma spp., Coccidioides spp., Cryptococcus spp., Aspergillus, Blastomyces dermatidis.
Активні речовини не порушують активність лактобактерій, що входять до складу нормальної мікрофлори піхви.
Не вивчалася достатньо.
Місцеве лікування вагініту, спричиненого чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами (бактеріальний вагініт, вульвовагініт, спричинений Candida albicans і Candida non-albicans, змішаний вагініт), та бактеріального вагінозу.
Необхідно враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних препаратів.
Цей лікарський засіб протипоказаний у разі:
- підвищеної чутливості до діючих або допоміжних речовин (або підвищеної чутливості до відповідної групи речовин);
- алергії на арахіс або сою, через наявність у складі соєвої олії;
- у разі застосування цього лікарського засобу сексуально активними дівчатами- підлітками бар’єрна контрацепція (діафрагма, латексні презервативи) протипоказана та застосування сперміцидів не рекомендується.
У разі використання цього лікарського засобу сексуально активними дівчатами-підлітками протипоказані комбінації:
Презервативи та діафрагми через ризик розриву.
Не рекомендовані комбінації:
Сперміциди
Застосування будь-якого препарату для інтравагінального введення, ймовірно, робить неефективною місцеву контрацепцію сперміцидами.
Попередження
Перед призначенням лікарського засобу необхідно провести бактеріологічне дослідження. У разі місцевої непереносимості або алергічної реакції лікування слід припинити.
Сенсибілізація організму при місцевому застосуванні антибіотиків може надалі призвести до алергічної реакції при системному застосуванні цього ж або спорідненого антибіотика.
Запобіжні заходи при використанні
Слід обмежувати тривалість лікування через ризик появи резистентних мікроорганізмів та суперінфекції, викликаної цими мікроорганізмами.
Відсутність даних про роль резорбції фракцій неоміцину та поліміксину B через слизову оболонку не дає змоги повністю виключити ризик системних ефектів, який особливо зростає у разі ниркової недостатності.
Цей лікарський засіб містить олію соєву, яка може викликати реакції гіперчутливості (кропив’янку, анафілактичний шок).
До складу лікарського засобу Поліжинакс Вірго входить аміноглікозидний антибіотик неоміцин. Оскільки неможливо виключити системну абсорбцію неоміцину, існує вірогідність виникнення ототоксичних ризиків. Тому застосування під час вагітності лікарського засобу, в складі якого є неоміцин, слід уникати. У клінічних дослідженнях та під час тривалого спостереження за медичним застосуванням лікарського засобу Поліжинакс Вірго про виникнення вад розвитку або фетотоксичність не повідомлялося.
Через недостатність даних щодо проникнення препарату в грудне молоко застосування в період годування груддю не рекомендується.
Не впливає.
Дозування
Діти
ПРЕПАРАТ ПРИЗНАЧЕНИЙ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ДІТЯМ ТА ДІВЧАТКАМ-ПІДЛІТКАМ.
Одна вульвовагінальна інстиляція (введення у піхву) ввечері перед сном після вечірнього туалету протягом 6 днів поспіль.
Дорослі
Поліжинакс Вірго можна застосовувати дорослим жінкам, у яких виникають труднощі з самостійним введенням лікарського засобу в піхву з різних причин (фізичних або психологічних). Наприклад, типовим бар’єром для вагінального шляху введення є сухість піхви при менопаузі.
Одна вульвовагінальна інстиляція ввечері перед сном після вечірнього туалету протягом 12 днів поспіль.
Необхідно надрізати загострений кінець капсули ножицями. Ввести емульсію у піхву, повільно натискаючи на капсулу.
Практичні поради
· У період лікування слід дотримуватися рекомендацій щодо гігієни (носити бавовняну білизну, не користуватися гігієнічними тампонами тощо) і, наскільки це можливо, усунути фактори, що спричинили захворювання.
· Під час менструації не слід припиняти лікування.
Діти.
Спеціальна лікарська форма (емульсія вагінальна у капсулах) препарату Поліжинакс Вірго рекомендована для застосування у дитячій гінекологічній практиці.
Надмірне і тривале застосування може спричинити системні ефекти (з боку органів слуху та нирок), особливо у хворих із нирковою недостатністю. Тривале застосування також пов’язане з підвищеним ризиком розвитку алергічної екземи.
Побічні реакції класифікуються за впливом на системи органів. Частота небажаних реакцій, про які повідомлялося у спонтанних повідомленнях, невідома (неможливо оцінити з наявних даних).
З боку імунної системи
Гіперчутливість: висип, свербіж, кропив’янка та анафілактична реакція.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз
Місцеві реакції, такі як відчуття печіння, свербіж, подразнення, почервоніння та набряк.
2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
3 капсули в блістері, 2 блістери у картонній коробці.
За рецептом.
Іннотера Шузі, Франція/Innothera Chouzy, France.
Адреса
Рю Рене Шантеро, Шузі-сюр-Сіс, Валюар-сюр-Сіс, 41150, Франція/Rue Rene Chantereau, Chouzy-sur-Cisse, Valloire-sur-Cisse, 41150, France.
Лабораторія Іннотек Інтернасьйональ, Франція/Laboratoire Innotech International, France.
22 авеню Арістід Брійан, 94 110 Аркей, Франція/22 avenue Aristide Briand, 94 110 Arcueil, France.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
